陈奕
- 作品数：5 被引量：59H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Duffy抗原趋化因子受体抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长和肺转移被引量：7
- 2005年
- 目的探讨Duffy抗原趋化因子受体(DARC)对人乳腺癌细胞株成瘤性和肺转移的影响及其作用机制。方法建立DARC过表达的MDA-MB-435肺高转移性细胞株(MDA-MB-435HM-DARC),观察体外细胞生物学行为的改变,检测培养上清中DARC配体CXCL8(IL-8)和CCL2(MCP-1,JE)浓度;建立人乳腺癌BALB/c裸鼠原位移植瘤模型,观察肿瘤生长曲线与肺内转移灶,检测瘤内DARC、JE、CD34、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)等的变化,并进行相关性分析。结果MDA-MB-435HM-DARC在体外的增殖及侵袭性未见明显改变,但培养上清中CXCL8、CCL2的浓度明显降低。体内实验显示MDA-MB-435HM-DARC移植瘤生长延迟而且体积缩小,肺内转移灶数目减少,同时瘤内CCL2蛋白水平、微血管密度(MVD)降低,MMP-9的产生也减少。结论DARC作为促血管生成趋化因子的清除槽,可抑制由趋化因子诱导的血管生成,从而抑制乳腺癌的生长和肺转移。
- 王杰欧周罗侯意枫罗建民陈奕周晋沈镇宙丁健邵志敏
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移血管生成DUFFY抗原趋化因子受体
- 5H-苯并[b]咔唑类化合物的合成与肿瘤细胞增殖抑制活性被引量：3
- 2017年
- 为了发现新型选择性拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,以偏苯酸酐和吲哚为原料,合成了16个新的5H-苯并[b]咔唑类化合物。探讨了C-9位上了不同取代基对肿瘤细胞增殖抑制活性的影响。采用磺酰罗丹明B蛋白染色法检测了16个化合物对4种肿瘤细胞(SMMC-7721、S1、HCT116和He La)的增殖抑制活性。结果表明,其中4个化合物对4种不同的肿瘤细胞株具有明显的增殖抑制活性。其中化合物10e对4种肿瘤细胞株的抑制作用最为显著(IC_(50)分别为:5.06,4.50,5.29和6.32μmol/L)。
- 曹素芬谢琴陈奕段文虎
- CDK抑制剂在抗肿瘤领域的研发进展被引量：11
- 2015年
- 细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependentkinase,CDK)为细胞周期调节的关键激酶,参与细胞增殖、转录、存活等生理过程。CDK在多种肿瘤中异常活化,是抗肿瘤药物研发的重要靶点之一。目前已有1个CDK抑制剂(palbociclib,CDK4/CDK6抑制剂)被美国食品药品监督管理局批准于2015年上市,数十个CDK抑制剂处于针对实体瘤和血液系统肿瘤的临床或临床前研究阶段。综述目前抗肿瘤领域CDK抑制剂的研发现状、遇到的问题和可能的解决方案,并讨论其临床应用的可能。
- 谢韶丁健陈奕
- 关键词：CDK抑制剂联合用药
- 热休克蛋白90——癌症治疗的新靶点被引量：27
- 2004年
- 热休克蛋白90(heatshockprotein90,Hsp90)作为分子伴侣参与调控、维持细胞内多种蛋白的构象和功能,以帮助细胞在应激环境刺激下正常生长。近年来研究表明很多癌基因蛋白均为Hsp90的作用靶点,因此抑制Hsp90的功能将促进这些癌基因蛋白的降解,有助于癌症治疗。体内外实验也证实了Hsp90抑制剂的抗肿瘤活性,其中17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素(17-allylamio-17-desmethoxygeldanamycin,17-AAG)正在进行临床试验。
- 陈奕丁健
- 关键词：热休克蛋白90热休克蛋白90抑制剂肿瘤
- p38MAPKs在细胞周期调控中的作用被引量：11
- 2004年
- p38丝裂原活化蛋白激酶 (mitogen activatedproteinkinases ,MAPKs)作为MAPK家族的成员 ,传统认为它主要参与调控细胞应激反应和免疫反应。近年来发现它还参与调控细胞的增殖、凋亡和分化。在不同应激刺激下 ,p38MAPKs通过多条信号转导通路作用于细胞周期的各个检验点 ,抑制细胞增殖 ,阻滞细胞于不同周期。
- 陈奕缪泽鸿丁健
- 关键词：MAPK细胞周期调控P38丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路免疫反应分化
