陈娟娟
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 造血负调控因子对骨髓基质细胞的调控作用
- 2010年
- 目的:探讨血小板第4因子(platelet factor 4,PF4)对急性辐射损伤人骨髓基质细胞(human bone marrow stromal cells,hBM-SCs)的保护作用及机理,揭示PF4对造血系统辐射保护机制。方法:原代培养的hBMSCs随机分为4组:①PF4+照射组(P+I),②PF4保护组(P),③单纯照射组(I),④正常对照组(N)。照射前给予1μg·mL-1PF4或等量PBS预孵育12h,5.0Gy^(60)Co-γ射线均匀照射,20h后收集各组细胞,MTT法测定细胞活性,观察细胞生长状态,流式细胞术检测细胞周期,RT-PCR测定P21、PCNAmRNA表达。结果:①PF4对人正常骨髓基质细胞生长无明显抑制或促进作用;②与I组相比,PF4明显提高5.0Gy^(60)Co-γ射线照射后骨髓基质细胞的存活率,存活细胞达60%以上(I组<40%);③与N组和I组相比,P组和P+I组S期比例显著增高有统计学意义(P<0.001),但P组与P+I组相比无统计学差异;④RT-PCR结果显示,I组(+0.84±0.03)P21mRNA表达较之N组(0.00±0.00)显著上调(P<0.01);而与I组相比,P组(+0.17±0.09)P21mRNA表达显著下调(P<0.05)。结论:PF4具有减轻电离辐射对人骨髓基质细胞的损伤作用,其调控机理可能与S期阻滞和下调P21基因表达有关。
- 陈娟娟田琼张小燕卫飞鹏杨岚
- 关键词：电离辐射基质细胞P21PCNA
- 内皮细胞表达Deltalike1抑制骨髓造血干细胞凋亡的机制研究
- 在成年个体,造血干细胞(HSCs)位于骨髓的造血龛,造血龛不仅可以保持HSCs自我更新,还可将全身生理或病理信号翻译成对HSCs增殖和分化的调控作用。然而,针对机体不同的造血信号如何传递给龛内HSCs。内皮细胞是造血龛的...
- 孙质健付伟陈娟娟韩骅
- 关键词：NOTCH造血干细胞内皮细胞
- 文献传递
- 骨髓瘤细胞中阿霉素诱导的ATP变化与自噬的关系被引量：3
- 2011年
- 目的:检测用阿霉素(doxorubicin DOXO)处理的骨髓瘤细胞株NCI-H929中ATP与自噬表达水平的变化,探讨两者之间的关联。方法:分别以DOXO 2umol/l 24h、DOXO 2umol/l联用自噬抑制剂3MA 10mmol/l 24h处理H-929细胞后,采用MTT法检测细胞存活率;ATP生物发光法检测ATP表达量;Western Blot检测靶细胞自噬标志分子LC3蛋白的表达。结果:各组相对未处理组存活率分别为54%、35%;相对未处理组%ATP分别为400%、150%;DOXO 24h LC3表达显著上调。结论:经DOXO处理H-929细胞系自噬形成,进而ATP上升以保护细胞。
- 余芳陈协群陈娟娟黄晓梅
- 关键词：阿霉素骨髓瘤三磷酸腺苷自噬LC3
- 蓝玉簪龙胆提取液抗呼吸道合胞病毒的初步实验研究被引量：8
- 2011年
- 目的:观察蓝玉簪龙胆水煎液及正丁醇、乙酸乙酯、氯仿提取液在体内外的抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用。方法:通过观察细胞病变效应(CPE)和MTT比色,评价不同浓度的蓝玉簪龙胆提取液抑制RSV感染HEP-2细胞的病变作用;通过HE染色和免疫荧光染色,评价蓝玉簪龙胆水煎液对RSV感染小鼠肺组织炎性病变抑制效果。结果:体外实验结果与病毒对照组相比,蓝玉簪龙胆水煎液及正丁醇、乙酸乙酯、氯仿提取液分别最高可使RSV感染细胞后活力升至77.3%±7.1%5、8.4%±6.5%、50.4%±3.8%、47.5%±5.2%;体内实验结果与病毒对照组相比,蓝玉簪龙胆水煎液治疗组炎症反应明显轻于病毒对照组;免疫荧光染色示RSV感染小鼠成功。结论:蓝玉簪龙胆不同浓度提取液均可抑制RSV在细胞和动物模型所致病变。
- 卫飞鹏田琼李晓冰郭卫平李旭波刘菁菁陈娟娟
- 关键词：蓝玉簪龙胆呼吸道合胞病毒抗病毒体外
- 血小板因子4对急性辐射损伤人骨髓基质细胞的作用
- ＜正＞目的:探讨血小板因子4（PF4）对急性辐射损伤人骨髓基质细胞的作用及机理,揭示PF4对造血系统辐射保护机制。方法:原代培养的hBMSCs随机分为4组:①PF4+照射组（P+I）,②PF4保护组（P）,③单纯照射组（...
- 陈娟娟田琼张小燕卫飞鹏杨岚
- 文献传递
- 姜黄素联合硼替佐米对骨髓瘤H929细胞增殖抑制与凋亡诱导作用及其机理被引量：2
- 2011年
- 本研究旨在探讨姜黄素(curcumin)联合硼替佐米(bortezomib)对人多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞系H929细胞增殖和凋亡的影响,并进一步探讨其作用的相关机理。采用MTT法检测不同浓度的姜黄素和硼替佐米单用或联合应用对H929细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术(FCM)分析单用和联合用药时细胞的凋亡比率;采用RT-PCR法分析凋亡相关基因BCL-2、BAX及细胞周期相关蛋白cyclin D1的表达变化;采用免疫荧光染色法测定不同处理组NF-κB P65蛋白的分布变化。结果表明:姜黄素和硼替佐米单用及联合应用时均可抑制H929细胞的生长,呈剂量依赖性,联合用药在一定浓度范围内有协同效应;联用组细胞凋亡的比例明显高于单用组及对照组;与单用组相比,联用组cyclin D1,BCL-2基因表达下降,BAX升高。核因子NF-κB P65在单用组的胞核内的表达减弱,联合应用组NF-κB P65蛋白分布于胞浆。结论 :姜黄素与硼替佐米均可抑制H929细胞的生长增殖、促进凋亡,联合应用有协同效应。抑制核因子NF-κB的转录及影响其调节凋亡相关基因可能是作用机制之一。
- 张小燕白庆咸黄高昇赵辉陈娟娟杨莉洁
- 关键词：姜黄素硼替佐米多发性骨髓瘤
