陈建梅
- 作品数：76 被引量：295H指数：9
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨髓间充质干细胞定向趋化及骨修复中基质细胞衍生因子1的作用被引量：2
- 2012年
- 背景:骨折愈合与聚集在骨折端的骨髓间充质干细胞的数量及功能密切相关,基质细胞衍生因子1可增强骨髓间充质干细胞的趋化功能。目的:采用携带绿色荧光蛋白转基因骨髓间充质干细胞的骨髓嵌合体小鼠,制作左胫骨骨折模型,观察基质细胞衍生因子1对骨髓间充质细胞定向迁移的影响及其骨折修复中的作用,并初步探讨其作用机制。方法:利用密度梯度离心法从携带绿色荧光蛋白转基因小鼠C57BL的骨髓内分离培养出携带绿色荧光蛋白的骨髓间充质干细胞;将经X射线照射后携带绿色荧光蛋白转基因的骨髓间充质干细胞与雄性小鼠的骨髓非贴壁细胞联合移植,最后建立起稳定的骨髓嵌合型小鼠模型,再建立左胫骨骨折模型。建模后分别用基质细胞衍生因子1和基质细胞衍生因子1抗体干预,并设置对照组。结果与结论:建模后第1,3,7,14天各相应时相点骨折端的骨髓间充质干细胞数量,建模后第14,21天各相应时相点的骨痂量,建模后第28天抗折力,均为基质细胞衍生因子1组>对照组>基质细胞衍生因子1抗体组(P<0.05);在建模后第28天基质细胞衍生因子1组骨痂量减少(P<0.05),骨小梁融合成片,部分骨髓腔再通,对照组和基质细胞衍生因子1抗体组髓腔未通。证实,基质细胞衍生因子1可促进骨髓间充质干细胞向骨折端迁移,具有促进骨折愈合的作用。
- 陈伟陈建梅张宪郁姚晓东徐皓
- 关键词：基质细胞衍生因子1绿色荧光蛋白干细胞因子
- 后路Ⅰ期病灶清除植骨内固定治疗胸椎、胸腰段脊柱结核被引量：5
- 2010年
- 目的探讨后路Ⅰ期病灶清除植骨内固定治疗胸椎、胸腰段脊柱结核的临床效果。方法自2006年1月～2009年1月共治疗胸椎及胸腰段脊柱结核37例,对其中椎体破坏较严重、有明显后凸及侧弯畸形的17例患者采用后路Ⅰ期病灶清除植骨内固定矫正畸形。术前神经功能评价按Frankel分级标准:B级1例,C级8例,D级7例,E级1例。结果随访12～36个月,平均18个月。局部疼痛和下肢放射性麻痛症状均缓解,术后Frankel分级明显改善(C级1例,D级5例,E级11例),植骨均达骨性融合标准。脊柱后凸Cobb角从术前的(36.8±9.0)°降至术后的(17.5±3.5)°,差异具有统计学意义(P<0.05);随访1年未见明显矫正丢失(与术后比较,P>0.05)。结论后路Ⅰ期病灶清除植骨内固定能够彻底清除病灶,矫正后凸畸形,可用于治疗部分重度胸椎、胸腰段脊柱结核。
- 李祥炎徐皓姚晓东陈建梅唐焕章李金泉刘君
- 关键词：结核脊柱清创术骨移植脊柱融合术
- 嗅鞘细胞与聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物材料的细胞相容性研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)与聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物[poly(DL-lactide-co-gly-colide),PLGA]材料的细胞相容性。方法将新鲜分离的OECs细胞悬液接种于PLGA膜上,然后用倒置相差显微镜、扫描电镜观察细胞生长及细胞与材料的附着情况;MTT、流式细胞术等方法测定OECs的细胞增殖和细胞周期变化。结果PLGA膜上培养OECs的形态特征、增殖能力、细胞周期及倍体水平等与正常培养的OECs相比,均无显著性差异(P>0.05)。结论PLGA生物材料与OECs相容性好,适于构建组织工程化人工神经。
- 矫树生李兵仓陈建梅游华
- 关键词：嗅鞘细胞聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物细胞相容性人工神经
- 后路一期病灶清除椎弓根钉内固定术治疗胸椎结核被引量：9
- 2011年
- 目的探讨后路一期病灶清除椎弓根钉内固定术治疗胸椎结核的疗效。方法 2006年1月—2010年1月采用后路一期病灶清除椎弓根钉内固定术治疗胸椎结核患者36例,其中T2～32例,T3～42例,T4～53例,T5～65例,T7～810例,T8～96例,T9～104例,T11～124例。术前Frankel分级,B级5例,C级21例,D级10例。术前脊柱后凸Cobb角为11.25～48.32°,平均35.34°。结果术后随访时间12～38个月,平均16个月。所有患者均治愈,未出现复发。术后患者Frankel分级明显改善。所有植骨均达到骨性融合,椎弓根钉固定在位,无松动、塌陷及断裂。术后后凸畸形纠正0.89～27.63°,平均16.20°,随访1年未见明显丢失。结论后路一期病灶清除椎弓根钉内固定术能够一期完全清除结核病灶,脊髓减压,矫正后凸畸形、重建脊柱稳定性,是治疗胸椎结核安全有效方法。
- 谭亮徐皓叶永平尹承惠姚晓东陈建梅李金泉施纯南黄金城
- 关键词：胸椎结核后路病灶清除椎弓根钉
- 金属对金属大直径股骨头全髋关节置换术的临床应用及近期疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的总结金属对金属大直径股骨头全髋关节置换术（totalhipreplacement，THR）的近期疗效。方法回顾性分析行金属对金属大直径股骨头THR患者34例34髋。临床评估以Harris评分及髋关节活动度为标准。影像学根据双髋关节正位片，观察髋臼、股骨假体的位置及周围骨质的改变。结果34例患者平均随访18．7个月。术后均无假体周围透亮线产生，无骨溶解、假体松动、异位骨化及假体断裂等并发症。Harris评分由术前的20～48分，平均（35．29±8．59）分，提高至术后随访时的76～96分，平均（87．82±5．12）分。所有患者髋关节活动度术后显著提高。结论采用金属对金属大直径股骨头THR治疗髋关节骨性关节炎、股骨头无菌性坏死、股骨颈骨折及先天性髋臼发育不良患者的近期疗效良好，但中长期临床结果仍需进一步研究。
- 刘二涛徐皓陈建梅姚晓东李金泉
- 关键词：全髋关节置换术金属对金属大直径股骨头
- pLXSN-GDNF重组载体的鉴定及其包装细胞系的建立被引量：2
- 2006年
- 目的 鉴定携带大鼠胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line—derived neurotrophic factor，GDNF）的重组逆转录病毒载体（pLXSN—GDNF），并建立包装细胞系。方法 采用脂质体包裹法进行pLXSN—GDNF质粒PA317细胞的包装、G418抗性筛选及病毒液提取，PCR及RT—PCR进行重组逆转录病毒的鉴定，NIH3T3细胞进行逆转录病毒颗粒滴度测定。结果 pLXSN-GDNF质粒测序结果与GeneBank中序列一致，所测DNA序列位于pLXSN多克隆位点Xho I。采用pLXSN—GDNF质粒转染包装细胞PA317，获得G418抗性细胞，RT—PCR证实其培养上清含有重组逆转录病毒，采用NIH3T3细胞测定病毒滴度为10^4～10^5CFU／ml。结论 pLXSN—GDNF结构正确，GDNF基因序列完整；并成功建立了pLXSN-GDNF的包装细胞系。
- 张文捷李兵仓任先军王建忠陈建梅
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子转染逆转录病毒
- 经后路颈椎弓根钉系统固定治疗颈椎骨折脱位
- [目的] 探讨和评价经后路颈椎弓根钉系统治疗颈椎骨折脱位的临床应用价值。[方法]回顾性分析12例颈椎骨折脱位，并颈脊髓损伤病人行一期经后路椎板切除减压+颈椎弓根钉内固定术的临床疗效。
- 徐皓姚晓东李金泉唐焕章陈建梅王万宗
- 关键词：颈椎骨折脱位椎弓根钉内固定
- PTEN通过拮抗PI3K/Akt信号通路抑制神经干细胞增殖被引量：10
- 2016年
- 目的探讨PTEN抑制神经干细胞增殖的作用,以阐明是否可以通过抑制PTEN蛋白表达来促进神经干细胞增殖。方法取新生24h昆明小鼠海马组织,分离培养原代神经干细胞,并采用免疫荧光检测鉴定;将所培养的传代神经干细胞随机分组:正常组、缺血模型组、低氧组(低氧+缺血模型组)、Lip2000组(低氧+缺血模型组+Lip2000空转染组)、PTEN转染组(低氧+缺血模型组+Ad5-PTEN转染组)、PTEN干扰组(低氧+缺血模型组+Lip2000+PTENsiRNA干扰组),检测0、6、24、36、48h不同时间点各组神经干细胞的增殖情况,同时检测PTEN转染后PTEN蛋白在各组神经干细胞的表达情况,以及对PI3K-Akt信号通路上标志性蛋白表达的影响。结果免疫荧光检测Nestin以鉴定神经干细胞球,在荧光显微镜下观察到绿色明亮且典型的细胞球,球内可见清晰结构。MTT测定发现低氧组、Lip2000组培养36h时神经干细胞出现明显增殖,与模型组、PTEN转染组及PTEN干扰组相比,差异有统计学意义(P<0.05),其中PTEN干扰组的细胞增殖又较模型组、PTEN转染组明显,差异亦有统计学意义(P<0.05);与正常组细胞比较,模型组与PTEN转染组的PTEN表达升高(P<0.05),且均较正常组降低(P<0.05),其中低氧组、Lip2000组与PTEN干扰组降低的趋势相当(P>0.05)。PTEN质粒转染后各组总的Akt和bad未出现明显变化,但是与正常组比较,模型组与PTEN转染组的PI3K、p-Akt、p-bad表达降低(P<0.05),其中PTEN转染组的变化较为明显。低氧组、Lip2000组与PTEN干扰组的PI3K、p-Akt、p-bad表达升高(P<0.05)。结论低氧有助于促进神经干细胞增殖,PTEN对PI3K/Akt的抑制作用可能是成体神经干细胞增殖受阻的关键因素。
- 崔晓萍陈建梅穆军山叶建新林敏王魁花林航
- 关键词：神经干细胞PTENPI3K/AKT信号通路BAD
- HRP神经逆行示踪评价GDNF修饰的神经移植复合体对大鼠脊髓运动神经元的保护作用被引量：5
- 2006年
- 目的:采用大鼠坐骨神经缺损桥接动物模型,应用霍乱毒素B-辣根过氧化物酶(CB-HRP)神经逆行示踪技术对构建的GDNF修饰的神经移植复合体的运动神经元保护作用进行评价。方法:20只成年Wistar大鼠随机分为4组:A组(n=5)细胞外基质凝胶-PLGA管桥接组;B组(n=5)雪旺细胞-细胞外基质凝胶-PLGA管桥接组;C组(n=5)GDNF基因修饰的雪旺细胞-细胞外基质凝胶-PLGA管桥接组;D组(n=5)自体神经桥接组。损伤各组12周时应用辣根过氧化物酶神经逆行示踪技术进行脊髓前角运动神经元的再生评价。结果:12周时脊髓前角运动神经元再生评价结果提示:C组优于A、B组,而与D组相比差异无显著性意义。结论:雪旺细胞的转基因处理可能弥补单纯细胞移植神经营养因子含量的不足,而可能达到与自体神经移植相似的效果。
- 张文捷周跃陈菁王建忠陈建梅
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子运动神经元神经移植
- 兔坐骨神经火器性断裂伤动物模型建立的影响因素分析被引量：2
- 2004年
- 目的 建立新西兰兔坐骨神经火器性断裂伤的动物模型。方法 成年新西兰兔 3 0只 ,随机分成 6组 ,每组 5只 ,分别用 5 3式滑膛枪发射不同装药量的 0 3 7g三角破片 ,给予不同的装药量 :0 2 0、0 2 5、0 3 0、0 3 5、0 40、0 5 0g。根据破片飞行特点、能量吸收 ,神经断裂率 ,感染率 ,死亡率等指标 ,选择出最佳参数 ,从而建立新西兰兔坐骨神经火器性断裂伤的动物模型。结果 使用装药量为 0 3 0g ,初速度为 ( 5 41 4± 2 6 5 )m s的三角破片 ,坐骨神经断裂率高于 80 % ,不会引起股骨骨折 ,无其他严重并发症 ,伤后 15d该组动物全部存活 ;装药量大于 0 3 5g ,初速大于 60 0m s的破片在引起坐骨神经断裂伤的同时 ,容易合并股骨骨折及周围组织严重坏死 ,动物不易长期存活 ;而装药量小于 0 3 0g ,速度小于 5 0 0m s的三角破片飞行不稳 ,坐骨神经断裂率低于 40 %。结论 装药量为 0 3 0g ,质量 0 3 7g的三角破片在初速 ( 5 41 4± 2 6 5 )m s、射击距离 1 5m时可稳定建立兔坐骨神经火器性断裂伤 ,是一种良好的火器性坐骨神经断裂伤模型。
- 陈建梅李兵仓王建民张良潮
- 关键词：坐骨神经火器伤断裂伤动物模型
