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韩昉

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:贵阳医学院医学检验系更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇白质
  • 2篇电泳
  • 2篇胰腺
  • 2篇大鼠胰腺
  • 1篇胆红素
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质组分
  • 1篇蛋白质组分析
  • 1篇电泳分析
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉疾病
  • 1篇胰腺组织
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白M
  • 1篇载脂蛋白类

机构

  • 7篇贵阳医学院
  • 3篇贵阳医学院附...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 7篇韩昉
  • 4篇潘卫
  • 3篇李兴
  • 2篇黄韵竹
  • 2篇杨国珍
  • 1篇江杰
  • 1篇周贤位
  • 1篇冯广贵
  • 1篇吴松
  • 1篇张姝
  • 1篇杨能红
  • 1篇赵明
  • 1篇黄铁生
  • 1篇黄韻祝
  • 1篇尹一兵
  • 1篇罗昭逊
  • 1篇郑莹莹
  • 1篇蒋静
  • 1篇汪荣珊
  • 1篇黄健

传媒

  • 3篇贵阳医学院学...
  • 2篇贵州医药
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇第九届全国高...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
累加分析法评价实验室尿酸测定质量
2003年
韩昉黄韵竹赵明
关键词:尿酸测定
贵州省汉族人群载脂蛋白M启动子T-778C基因多态性与冠心病的相关性研究被引量:2
2009年
目的:探讨贵州省汉族人群载脂蛋白M(apoM)基因启动子区域-778位点T→C置换与冠心病的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对220例冠心病患者和195例健康对照者的apoM启动子-778位点进行基因筛查。结果:冠心病病例组中apoM启动子基因-778位点C等位基因的频率显著高于健康对照组(19.1%和12.6%,P=0.011)。结论:apoM启动子基因-778位点携带C等位基因可能是冠心病的一个危险的遗传易感因子。
黄健张姝黄韻祝韩昉郑莹莹江杰
关键词:载脂蛋白类转录启动子冠状动脉疾病
用方差分析法考察胆红素室内质控质量
2003年
目的:用方差分析法考察胆红素测定的室内质控。方法:钒酸盐氧法测定胆红素,二因素方差分析法评估质控。结果:总胆红素、直接胆红素月间差F分别为0.14,0.36,P>0.10,提示月间无显著性差异;总胆红素、直接胆红素天间差F分别为0.72,1.27,P>0.10,提示天间差异无显著性,胆红素测定的室内质控状况在控。结论:方差分析考察二因素试验有良好的比较性,有利于发现、判断和纠正误差的原因、性质及程度。
韩昉黄韵竹冯广贵黄铁生
关键词:胆红素方差分析
不同剂量链脲佐菌素建立妊娠糖尿病大鼠模型的研究被引量:6
2010年
目的:用不同剂量链脲佐菌素(STZ)建立妊娠糖尿病大鼠模型,探讨最佳剂量。方法:SD大鼠按照1∶2雄雌比例合笼过夜,阴道涂片镜检见精子者记为妊娠0d(d0),标记孕鼠并计算孕期,将55只孕鼠随机分成3组;孕期第6天(d6)早晨,实验组分别用45mg/kg(D45)和55mg/kg(D55)的STZ一次性腹腔注射,对照组用等量枸橼酸盐缓冲液代替,处理前禁食12h,观察各组大鼠空腹血糖、尿糖、成模率、死亡率及转阴率。结果:与对照组相比,给药后实验组空腹血糖、尿糖均有明显升高。45mg/kg和55mg/kg成模率分别是95%和100%,转阴率分别是10.52%和6.67%,死亡率分别是5%和33.3%,两实验组比较仅死亡率有显著性差异。结论:腹腔注射STZ45mg/kg成模率高,死亡率低,转阴率低,是建立妊娠糖尿病大鼠模型的理想剂量。
蒋静吴春维李兴罗昭逊韩昉潘卫杨国珍
关键词:链尿菌素
糖尿病大鼠胰腺差异表达蛋白质组分析被引量:5
2009年
目的运用蛋白质组学方法,对糖尿病大鼠胰腺蛋白质的表达进行分析。方法用链脲佐菌素(STZ)诱发建立1型糖尿病大鼠模型。用双向凝胶电泳(2D-PAGE)分离大鼠胰腺组织蛋白质,图像分析软件对比分析大鼠的双向电泳图谱,差异表达蛋白经胶内酶切,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)分析获得肽质量指纹图,使用Mascot方法进行检索鉴定。结果对11个差异表达蛋白质进行分析鉴定,其中4个蛋白质得到有意义结果。结论糖尿病大鼠胰腺蛋白质组的分析,有助于探索糖尿病的发病机制。
潘卫吴松李兴杨国珍韩昉尹一兵
关键词:糖尿病胰腺蛋白质组
双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达被引量:1
2008年
目的用双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达,探讨糖尿病引起肝脏生物化学改变的机制。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱发Wistar大鼠产生高血糖,建立1型糖尿病大鼠模型。用固相pH梯度双向凝胶电泳(2D-PAGE)分离糖尿病大鼠与正常肝脏的蛋白质表达图谱。考马斯亮蓝染色凝胶后,用Image Master 2D Platinum软件进行图像分析。结果图像分析测得2块胶的匹配率迭66%,在等电点pH3~10、分子量14.0~75.4kD范围内分离得糖尿病大鼠肝脏的蛋白点大约950个,正常大鼠的蛋白点大约1069个,其中至少51个蛋白点在两种肝脏间有2倍以上量变。结论糖尿病引起肝脏蛋白质表达发生变化,糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达的研究有助于探讨糖尿病并发症的发生机制。
杨能红汪荣珊李兴韩昉潘卫
关键词:蛋白质组双向凝胶电泳糖尿病肝脏
糖尿病大鼠胰腺蛋白表达的双向电泳分析
目的:运用蛋白质组学相关技术分析糖尿病(DM)大鼠胰腺组织蛋白质组表达的变化,为进一步探讨糖尿病的发病机制提供新的线索.方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱发Wister大鼠高血糖,建立实验性2型糖尿病模型.再用固相pH梯度...
韩昉周贤位潘卫
关键词:糖尿病胰腺组织蛋白质组双向电泳
文献传递
共1页<1>
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