韩洋
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 供职机构：东南大学医学院神经生物学研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 帕金森病大鼠同种异体脑内移植免疫反应的实验研究被引量：8
- 2005年
- 目的: 观察帕金森病(Parkison' s disease, PD)模型大鼠同种异体脑内移植是否存在免疫反应以及免疫反应的特点.方法: 取新生SD大鼠腹侧中脑(ventral mesencephalon, VM)组织制成单细胞悬液, 借助脑立体定位仪移植到SD大鼠PD模型的纹状体内, 于2、 4、 6 wk时采用行为学检测后分批处死, 再行HE、酪氨酸羟化酶(TH)和MHCⅡ抗原免疫组化染色.结果: PD模型移植组2 wk时, MHCⅡ表达明显增高(P＜0.05), 4 wk时开始下降, 6 wk以后消失; 2 wk时移植区可见少量TH阳性神经元, 4～6 wk数量显著增加(P＜0.05).假手术组在2 wk时见少量MHCⅡ阳性细胞(P＞0.05), 4 wk时消失, 各时间点都未见TH阳性神经元; 对照组在各时间点都未见TH阳性神经元和MHCⅡ阳性细胞.各实验组各时间点行为学检测无明显改变(P＞0.05).结论: 同种异体脑内移植是存在免疫排斥反应的, 这种反应可能是由MHCⅡ抗原不同而诱发的, 免疫反应与移植物内TH神经元的存活和发育密切相关, 同种异体脑内移植加用免疫抑制剂还是必要的.
- 韩洋曾水林王磊雷志年
- 关键词：同种异体脑移植酪氨酸羟化酶免疫排斥
- 同种异体神经干细胞脑内移植免疫排斥反应的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的观察帕金森病(PD)模型大鼠同种异体神经干细胞(NSC)脑内移植是否存在免疫排斥反应。方法取E14.5d SD胚鼠腹侧中脑组织进行分离、培养、扩增,经Brdu、Nestin免疫组化染色鉴定确认为NSC后,借助脑立体定位仪移植到SD大鼠PD模型的纹状体内,分别于10、21、35、60d时检测其旋转行为后分批处死,再行HE、CD4、CD8、酪氨酸羟化酶(TH)和MHC-Ⅱ抗原免疫组化染色。结果移植组10d时,CD4、CD8、、MHC-Ⅱ少量表达,以21d时较为明显,35d时明显减少,60d消失;10d、21d时移植区未见明显TH阳性神经元,35d后数量显著增加。阳性对照组在10d、21d时见少量CD4、CD8、和MHC-Ⅱ阳性细胞,35d时消失,各时间点都未见TH阳性神经元。阴性对照组在各时间点都未见TH阳性神经元和CD4、CD8、MHC-Ⅱ阳性细胞。PD模型移植组旋转行为35d时出现改善。结论神经干细胞脑内移植未见明显免疫排斥反应。
- 曾水林韩洋王磊雷志年朱建宝李涛
- 关键词：神经干细胞脑移植帕金森病免疫排斥
- 同种异体胚脑移植免疫排斥反应实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的观察同种异体胚脑组织脑内移植是否存在免疫排斥反应以及免疫抑制剂治疗对移植物存活的影响。方法将孕14.5d胚鼠腹侧中脑(VM)细胞悬液移植到帕金森病(PD)模型大鼠纹状体内,术后部分动物每天给予甲基强的松龙(MP)腹腔注射(30mg/kg),分别存活10d、21d、35d和60d,经旋转行为测试后分批处死,行CD4、CD8、主要组织相容性复合体Ⅱ类分子(MHC-Ⅱ)和酪氨酸羟化酶(TH)免疫组化染色。结果移植组10d、21d时,CD4+、CD8+和MHC-Ⅱ+细胞的数量较对照组明显增多,21d时更为显著,35d时部分移植区出现排斥反应,60d时移植区未见移植组织存活。MP治疗组在10d、21d时,移植区CD4+、CD8+和MHC-Ⅱ+细胞数量较未治疗组明显减少,35d时未见明显排斥反应;60d时,CD4+、CD8+和MHC-Ⅱ+细胞的数量较35d显著增加,部分移植物被排斥。MP治疗组各时间点TH+细胞数量明显多于非治疗组,但大鼠的旋转行为在各时间点均未见改善。假手术组在10d、21d时,见少量CD4+、CD8+和MHC-Ⅱ+细胞,35d时消失,各时间点都未见TH+神经元。结论同种异体胚脑组织脑内移植存在免疫排斥反应。MP治疗在一定程度上可以减弱或延缓免疫排斥反应的发生。
- 曾水林韩洋王磊雷志年朱建宝李涛
- 关键词：胚脑同种异体移植免疫排斥帕金森病
- 同种异体神经干细胞脑内移植免疫排斥反应的实验研究
- 目的：观察同种异体神经干细胞脑内移植是否存在免疫排斥反应以及免疫抑制剂治疗是否能够抑制免疫排斥反应的发生，探讨脑内移植免疫反应的特点和相关机制，为临床脑移植治疗以及免疫排斥反应的防治提供相关实验依据。
方法：取...
- 韩洋
- 关键词：同种异体免疫排斥酪氨酸羟化酶脑内移植
- 文献传递
- 帕金森模型大鼠海马区神经干细胞增殖情况的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的:制作帕金森大鼠模型,研究其海马区神经干细胞的增殖情况。方法:6羟多巴胺纹状体内注射制作大鼠帕金森模型,于不同时间点处死,处死前均注射5溴脱氧尿苷(Brdu)。免疫组织化学方法动态检测Brdu和巢蛋白(Nestin)的表达。Brdu标记方法确定脑内海马区增殖的细胞,Nestin的表达用于确定脑内海马区神经前体细胞,Brdu/Nestin免疫双标确定脑内海马区神经干细胞的增殖情况。结果:同正常组对照组,假手术对照组相比较,PD大鼠海马区的Brdu+细胞,Nestin+细胞和Brdu+/Nestin+细胞数在模型成功后的第3、5、7天明显增加,第14天后逐渐减少,第28d后恢复正常水平。且损伤对侧的Brdu+/Nestin+细胞数也明显增加,但少于损伤侧。结论:6OHDA纹状体内注射制作的PD模型大鼠能够使大鼠海马区的神经干细胞增殖。
- 王磊曾水林李涛朱建宝韩洋
- 关键词：大鼠模型神经干细胞NSCS纹状体
- 帕金森病大鼠模型激发自体脑内神经干细胞增殖的实验研究被引量：8
- 2004年
- 目的 研究帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)大鼠激发自体脑内神经干细胞的增殖情况。方法 选用SD大鼠 ,将 6 羟多巴胺 (6 OHDA)注入纹状体内制作PD大鼠模型 ,假手术对照组注入等量生理盐水 ,于不同时间点处死大鼠。处死前均注射 5 溴脱氧尿苷 (Brdu)。免疫组织化学方法动态检测Brdu和巢蛋白 (Nestin)的表达 ,以确定脑内增殖细胞和神经前体细胞数量 ,Brdu/Nestin免疫双标确定脑内神经干细胞的增殖情况。结果 同正常组、假手术对照组比较 ,PD大鼠损伤侧海马区、侧脑室室管膜下区和黑质区的Brdu+ 细胞、Nestin+ 细胞和Brdu+ /Nestin+ 细胞数在模型成功后的第 3、5、7天明显增加 ,14d后逐渐减少 ,2 8d后恢复到正常水平。结论 6 OHDA纹状体内注射制作PD的模型大鼠能够激活自体神经干细胞增殖。
- 王磊曾水林李涛朱建宝雷志年韩洋
- 关键词：脑内自体大鼠模型神经干细胞增殖帕金森病6-OHDA
