高慧洁
- 作品数:5 被引量:15H指数:3
- 供职机构:广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省科学事业费计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 二氢卟吩e6声动力对乳腺癌细胞生长的作用被引量:8
- 2010年
- 目的:应用二氢卟吩e6作为声敏剂,通过超声波激活,研究其对乳腺癌细胞MDA-MB-231生长的作用。方法:超声与二氢卟吩e6单独及联合处理MDA-MB-231细胞和正常人外周血单核细胞(peripheral mononuclear cell,PMNC)45 min后,采用MTT比色法检测细胞生长,荧光倒置显微镜下观察细胞形态。结果:频率1.0 MHz、超声强度1.0~2.0 W/cm^2作用60 s呈强度依赖性抑制PMNC和MDA-MB-231细胞的生长,其抑制50%PMNC和MDA-MB-231细胞生长的超声强度分别为1.23 W/cm^2和1.25 W/cm^2,差异无统计学意义(P〉0.05);0.10~1.60 mg/mL二氢卟吩e6呈浓度依赖性地抑制PMNC和MDA-MB-231细胞生长,其抑制PMNC和MDA-MB-231细胞生长的IC50值分别为0.77 mg/mL和0.38 mg/mL,差异有统计学意义(P〈0.05)。频率1.0 MHz和超声强度0.5 W/cm^2作用60 s以及0.05~0.20 mg/mL二氢卟吩e6作用两者联合未明显抑制PMNC细胞的生长(P〈0.05),但明显抑制MDA-MB-231细胞的生长(P〈0.05)。细胞形态学观察结果显示,与单纯超声(1.0 MHz频率、0.5 W/cm^2声强作用60 s)及单纯二氢卟吩e6(0.20 mg/mL)作用相比,超声联合二氢卟吩e6组的MDA-MB-231细胞死亡率显著增加(P〈0.05)。结论:超声联合二氢卟吩e6声动力能够特异性抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长,二氢卟吩e6有望成为一种新型声敏剂应用于乳腺癌的声动力治疗。
- 高慧洁张为民王晓怀郑锐年
- 关键词:乳腺肿瘤超声疗法单核细胞细胞存活
- 阿霉素对二氢卟吩e6声动力抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231生长体外增敏作用被引量:4
- 2010年
- 目的声动力治疗(SDT)是通过超声波激活聚集在肿瘤细胞内声敏剂治疗肿瘤的一种新方法。本文研究观测阿霉素对二氢卟吩e6为声敏剂声动力抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231生长的作用,旨在探讨阿霉素对二氢卟吩e6声动力是否具增敏作用。方法二氢卟吩e6声动力单独及联合阿霉素处理MDA-MB-231细胞,45min后四甲基偶氮唑盐(MTT)显色分光光度法检测细胞增殖。结果 1.1.0MHz频率超声强度0.5~2.0W/cm2范围作用60s呈强度依赖性抑制MDA-MB-231细胞生长;二氢卟吩e6和阿霉素分别在0.05及0.1μg/ml~0.4μg/ml范围内浓度依赖性抑制MDA-MB-231细胞生长。2.与超声(0.5W/cm2×1.0 MHz×60s)和二氢卟吩e6(0.05~0.2mg/ml)单独作用相比,超声和二氢卟吩e6两者联合作用抑制MDA-MB-231细胞生长作用显著增强(P<0.05)。3.与二氢卟吩e6声动力(超声:0.5W/cm2×1.0MHz×60s;二氢卟吩e6:0.1mg/ml)和阿霉素(0.1~0.4g/ml)单独作用相比,声动力联合阿霉素抑制MDA-MB-231细胞生长作用显著增强(P<0.05),其抑制作用与联合时序相关,声动力作用后用阿霉素比先用阿霉素后进行声动力更显著抑制乳腺癌细胞的生长(P<0.05)。结论阿霉素对二氢卟吩e6声动力抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231生长具增敏作用。
- 高慧洁张为民王晓怀郑锐年
- 关键词:声动力乳腺癌细胞阿霉素细胞生长
- 二氢卟吩e6声动力对乳腺癌细胞MDA-MB-231生长的作用
- 乳腺癌的发病率和死亡率现已居我国女性恶性肿瘤的第一位,是危害妇女健康的主要恶性肿瘤。目前的治疗手段包括手术治疗、放射治疗、化疗药物治疗、内分泌治疗以及分子靶向治疗的综合治疗。乳腺癌初始治疗后的5年生存率约50/%~60/...
- 高慧洁
- 关键词:声动力乳腺癌细胞细胞周期阿霉素化疗
- 文献传递
- Chlorin e6声动力对人肺腺癌细胞SPCA-1生长的作用被引量:3
- 2010年
- 背景与目的声动力治疗(sonodynamic therapy,SDT)是通过超声波激活肿瘤细胞内聚集的声敏剂来治疗肿瘤的一种新方法。本实验用二氢卟吩e6(Chlorin e6)为声敏剂,通过超声波激活,研究其对人肺腺癌细胞SPCA-1生长的作用。方法超声与Chlorin e6单独及联合处理SPCA-1细胞和正常人外周血单核细胞(normal peripheral mononuclear cell,PMNC),6h后四甲基偶氮唑盐(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide,MTT)显色分光光度法测细胞增殖,倒置显微镜观察细胞形态。结果1.0MHz频率超声强度1.0W/cm2-2.0W/cm2作用60s呈强度依赖性抑制SPCA-1和PMNC细胞生长。Chlorin e6(0.4mg/mL-3.2mg/mL)浓度依赖性地抑制SPCA-1和PMNC细胞生长。与单纯超声(1.0W/cm2×60s×1.0MHz)和Chlorin e6(0.05mg/mL-0.2mg/mL)相比,超声联合Chlorin e6对SPCA-1细胞生长抑制作用明显增强(P<0.05),对PMNC细胞抑制作用无明显变化(P>0.05)。细胞形态显示,与单纯超声(1.0W/cm2×60s×1.0MHz)和Chlorin e6(0.2mg/mL)相比,超声联合Chlorin e6组SPCA-1细胞死亡率明显增多(P<0.05)。结论超声联合Chlorin e6声动力可特异性抑制人肺腺癌SPCA-1细胞生长,Chlorin e6有望成为一个用于声动力治疗非小细胞肺癌的新型声敏剂。
- 郑锐年张为民王晓怀高慧洁
- 关键词:肺肿瘤单核细胞细胞增殖