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鲁振强

作品数:25 被引量:35H指数:4
供职机构:黑龙江大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇农业科学
  • 9篇生物学

主题

  • 9篇甜菜
  • 7篇基因
  • 6篇胁迫
  • 5篇玉米
  • 5篇水稻
  • 5篇逆境
  • 5篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 4篇杆菌
  • 4篇
  • 4篇大肠杆菌
  • 3篇异戊二烯
  • 3篇逆境胁迫
  • 3篇转基因
  • 3篇戊二烯
  • 3篇二烯
  • 2篇单交
  • 2篇单交种
  • 2篇英文
  • 2篇玉米单交种

机构

  • 18篇黑龙江大学
  • 6篇长春市农业科...
  • 4篇东北林业大学
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇哈尔滨师范大...

作者

  • 25篇鲁振强
  • 9篇刘大丽
  • 6篇马龙彪
  • 5篇关淑艳
  • 5篇王海燕
  • 5篇孙玲
  • 5篇姜岩
  • 3篇侯长国
  • 3篇陈连江
  • 3篇王月
  • 3篇蒋宏伟
  • 3篇刘丽萍
  • 3篇管清杰
  • 3篇窦永红
  • 2篇朱延明
  • 2篇姜晓明
  • 2篇纪岩
  • 2篇郑宏为
  • 2篇候长国
  • 2篇张淑萍

传媒

  • 7篇中国糖料
  • 5篇中国农学通报
  • 3篇植物研究
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
玉米“长单228”
姜岩王海燕王佐会蒋宏伟鲁振强孙玲关淑艳郑宏为管清杰侯长国姜晓明张淑萍
该项目针对吉林省气候特点,按照项目要求,选择生育天数在125天左右,产量高,抗性强的自交系“春114”为母本,自交系“春553”为父本,杂交选育出玉米单交种“长单228”。该品种具有适应区域广、高产、优质、抗病、抗倒伏、...
关键词:
关键词:玉米
水稻APX与CAT同工酶的功能特性及其与盐胁迫关系的研究
水稻是全球性重要的粮食作物,由于环境胁迫造成的产量降低、品质下降的损失是惊人的。盐碱等环境胁迫条件下,植物体由于细胞内活性氧的产生增多,引发了活性氧的代谢紊乱,对细胞造成了一系列的毒害。如何有效地清除过多的活性氧,调节活...
鲁振强
关键词:水稻功能特性转基因盐胁迫
过量表达拟南芥AtGCS可以提高E.coli的重金属耐受性及富集能力(英文)
2013年
谷胱甘肽(GSH)是一类在生物体内广泛存在,并且是十分重要的重金属毒害保护剂之一。本研究将编码拟南芥γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶基因AtGCS(GSH合成的关键酶之一)转化到大肠杆菌(BL21)中,通过IPTG诱导过量表达TrxA-AtGCS融合蛋白来分析AtGCS在提高大肠杆菌重金属耐受性方面的作用。过量表达TrxA的大肠杆菌被用作对照。研究结果表明,在1 mmol.L-1Cd2+、Zn2+或Cu2+重金属胁迫下,过量表达TrxA-AtGCS的大肠杆菌细胞的生长状态要明显优于表达TrxA的对照细胞。同时,过量表达TrxA-AtGCS的大肠杆菌表现出超出对照细胞5倍以上的Cd2+、Zn2+和Cu2+累积量和4倍以上的GSH含量,其中,高于对照10倍的Cd2+富集量尤为明显。因而可以得出结论,拟南芥AtGCS的大量表达大大提升了大肠杆菌的谷胱甘肽含量,从而使GSH可以直接或间接地富集更多的重金属离子,进而提高了大肠杆菌对重金属逆境的抗性。
刘大丽毛子军安志刚马龙彪鲁振强
关键词:大肠杆菌GSH
重组蛋白GST-OsCAT_B的表达特性研究(英文)被引量:1
2011年
为了阐明水稻Catalase(CAT)的酶学功能,首先需要获得出足量的、活性的该酶蛋白。本研究克隆了水稻OsCATB基因(GenBank accession No.D26484),构建到原核表达载体pGEX-6p-3中形成重组蛋白,继而转入E.coli菌株BL21中进行表达特性研究。结果表明,GST-OsCATB融合蛋白在E.coli中进行了过量表达,表达受到诱导剂浓度、诱导时间、诱导温度和诱导体系等多因素影响;通过谷胱甘肽Sepharose-4B亲合层析,纯化出足量、活性的融合蛋白GST-OsCATB,每克表达细胞(干重)中得率为51 mg GST-OsCATB。
刘大丽鲁振强张革艳于婷婷王旭
关键词:蛋白纯化E.COLI
玉米单交种长单206
杨向东王海燕窦永红王月王佐会管清杰将宏伟姜岩孙玲关淑艳侯长国鲁振强
玉米单交种长单206是长春市农业科学院1994年以外引系7922(春149)为母本,以自选系春159为父本杂交选育而成。1994~1999年完成产比试验、区域试验和生产试验,平均公顷产量1100公斤,比对照吉单159增产...
关键词:
关键词:玉米单交种
糯玉米单交种春糯3号
孙玲侯长国将宏伟管清杰姜岩王佐会王月王海燕马玉波关淑艳鲁振强窦永红
该项目中糯玉米春糯3号是以自选系春301为母本,自选系春542为父本杂交选育的中熟糯玉米单交种而成。具有高产、稳产、抗逆性强、优质、高效等特点。平均公顷产量9600公斤。幼苗叶片绿色,株同267厘米,穗位93厘米,成株2...
关键词:
关键词:糯玉米单交种
镉逆境胁迫下甜菜BvHIPP24基因在大肠杆菌的功能分析被引量:3
2019年
重金属关联异戊二烯化植物蛋白(Heavy metal-associated isoprenylated plant proteins,HIPPs)由于其独特的重金属结合域(heavy metal associated domains,HMA)和异戊二烯序列(isoprenylation motif)的结构特点,使其成为一类重要的金属分子伴侣(Metallochaperones)。本研究利用RT-PCR的方法,从甜菜体内克隆获得了Beta vulgaris heavy metal-associated isoprenylated plant protein24(BvHIPP24)基因。该基因CDS全长为444 bp,编码了147个氨基酸,分子量为16.38 kDa。利用大肠杆菌表达载体构建pEASY-Blunt E1-BvHIPP24重组质粒,并转化到BL21中。通过1 mmol/L IPTG诱导发现:在0.5 mmol/L Cd2+逆境胁迫下,表达BvHIPP24重组菌的生长趋势要明显优于对照菌株,并具有更高的Cd耐受性。因此可以推断,甜菜BvHIPP24基因在镉逆境胁迫过程中发挥着重要的作用,并有可能参与到甜菜细胞重金属离子吸收、转运、区隔以及代谢平衡调控过程中。
鲁振强王锦霞董大鹏张司扬刘大丽
关键词:甜菜大肠杆菌
甜菜BvMARB基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量:4
2018年
甜菜(Beta vulgaris)的M14品系在组织学、染色体遗传上表现出无融合生殖特征,使利用杂种优势获得优良种质成为可能。为了获得调控无融合生殖的候选基因,通过实验采用同源克隆及c DNA末端快速扩增(RACE)的方法,研究首次从甜菜M14品系中克隆了与生殖相关的基因BvMARB(Beta vulgaris matrix attachment regions binding protein)的全长cDNA序列。通过分析发现,其序列长度为2023 bp,开放阅读框为1 719 bp,编码572个氨基酸;蛋白分子量为63.17 KDa,等电点为9.2。同源比对表明,BvMARB与烟草MARB(GenBank No. AB059832)的相似度为67.20%,与番茄MARB(GenBank No. BT013761)的相似度为61.26%,与拟南芥MARB(GenBank No. AY096684)的相似度为57.19%。通过细胞内定位分析发现BvMARB所编码的蛋白主要存在于细胞核中。
鲁振强潘彦遥潘彦遥
关键词:甜菜RACE基因克隆
单体附加系甜菜M14与异缘三倍体甜菜(VVC)核型比较分析被引量:3
2014年
为了深入研究和探明单体附加系甜菜M14高频传递的机理,通过压片的方法,利用有丝分裂中期的细胞测定了染色体的绝对长度、相对长度、着丝点位置、长臂、短臂及臂比。并与异缘三倍体甜菜VVC、白花甜菜及栽培甜菜进行了染色体核型统计分析。结果表明,甜菜M14与VVC杂种细胞中附加的白花甜菜染色体绝对长度范围分别为1C:2.82±0.07μm和2.61~3.54μm;普通栽培甜菜绝对长度为1.94~2.89μm,通过实验得出的最终结论是甜菜各物种的染色体是稳定的。附加的一条白花甜菜染色体上的特异基因至使单体附加系甜菜M14的高频传递特性得以表达,栽培甜菜和白花甜菜的种间杂交,通过自然重组能够将有益基因导入栽培甜菜中来。实验数据可作为分析及鉴定单体附加系甜菜M14高频传递的重要论据及其深入研究的理论基础。
刘丽萍王艳杨峰山鲁振强
关键词:染色体组型
甜菜褐斑病抗性基因的克隆被引量:7
2017年
为了获得抗病的甜菜遗传材料,通过RT-PCR技术,分别对两类真菌抗性基因At Chitinase1(Gen Bank No.NM_100117)和At Glucanase2(Gen Bank No.NM_115586)的功能域进行了克隆;将所得的片段连接到载体pMD 18-T并鉴定。结果表明,At Chitinate1基因的核苷酸长度为819 bp,编码272个氨基酸,At Glucanase2基因的核苷酸长度为1020 bp,编码339个氨基酸,确认获得两个抗病基因功能片段。
刘大丽马龙彪纪岩张革艳刘丽萍鲁振强
关键词:甜菜褐斑病几丁质酶葡聚糖酶基因克隆
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