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黄天华: 作品数：145 被引量：467H指数：14; 供职机构：汕头大学医学院生殖医学研究中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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乙肝病毒S蛋白诱导人精子凋亡的分子机制被引量：2: 2015年; 目的：探讨乙肝病毒S蛋白（HBs）诱导人精子凋亡的分子机制。方法：人精子与不同浓度（0、25、50、100μg/m L）HBs共孵育3 h后,应用Annexin V-FITC/PI双染法检测HBs对精子早期凋亡指标磷脂酰丝氨酸外翻情况,用流式细胞术检测精子细胞内半胱氨酸蛋白酶-3、-8、-9（Caspase-3、-8、-9）活化,用TUNEL结合流式细胞术检测精子DNA的损伤。结果：人精子与25~100μg/m L HBs共孵育3 h后,Annexin V-FITC＋/PI-精子,Caspase-3、-8、-9阳性精子,TUNEL阳性精子的比率均显著高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,且均呈剂量依赖趋势。结论：25~100μg/m L HBs可诱发人精子胞膜磷脂酰丝氨酸外翻,胞内Caspase-3、-8、-9激活和DNA损伤,从而致使人精子凋亡以影响精子的功能。; 康祥锦丁悦杨洁杜红姿刘见桥黄天华; 关键词：HBS 精子功能

中国牛属染色体研究现状被引量：1: 1995年; 中国牛属染色体研究现状蔡亚娜，黄天华，张维政，吴文玲，伍冰，黄丽坚（广州师范学院生物学系广州５１０４００汕头大学医学院生殖生物学研究室汕头５１５０６３）牛的染色体研究对牛的起源、分类、育种、管理及经济效益有密切关系。作者通过检索《中文科技期刊篇名数据...; 蔡亚娜黄天华张维政吴文玲伍冰黄丽坚; 关键词：染色体

乙型肝炎病毒感染的遗传学研究: 1998年; 乙型肝炎病毒感染的遗传学研究方小武黄天华谢庆东汕头大学医学院生殖生物研究室汕头市５１５０６３乙型肝炎病毒（ＨｅｐａｔｉｔｉｓＢＶｉｒｕｓ，ＨＢＶ）感染是病毒性乙型肝炎的病原学基础。随着研究的深入，学者们发现，ＨＢＶ感染不仅能引起肝细胞损害，而且能造成...; 方小武黄天华谢庆东; 关键词：乙型肝炎病毒遗传学

人脐带间充质干细胞移植于不育小鼠睾丸的研究被引量：1: 2009年; 目的观察人脐带华尔通胶来源的间充质干细胞(MSCs)移植于不育小鼠睾丸的克隆能力及对其生殖功能的影响。方法采用腹腔内单次注射白消安的方法构建不育小鼠模型;采用组织块贴壁法获得MSCs,分别用Brdu和Hoechst33258标记,显微注射法移植入不育小鼠睾丸的精曲小管内;采取免疫组织化学和快速冷冻切片荧光显微镜下观察的方法检测其移植细胞存活情况;采用HMIAS-2000高清晰度彩色医学图文分析系统测量小鼠睾丸精曲小管直径。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果白消安单次注射可造成15%的小鼠死亡,用药后第4周,不育小鼠睾丸的精曲小管仅存基底膜,呈薄的空管状;传至3代即可得到数量较多的纯化MSCs,MSCs移植于异体小鼠睾丸获得成功,移植后的细胞能存活至少4个月,并且发生了从管腔到基底膜再到管腔的移行过程;移植后26d与120d,不育模型移植细胞组精曲小管直径均较未移植细胞组有所增加,且其差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用精曲小管显微注射法将MSCs移植于不育小鼠睾丸获得成功,移植后的MSCs能长期存活并发生移行,且能促进不育小鼠生殖功能的恢复。; 唐秋灵林广裕林丽敏黄天华谢庆东马廉; 关键词：脐带间充质干细胞睾丸生殖功能

人卵母细胞染色体研究进展被引量：1: 2000年; 曾荔苹黄天华; 关键词：遗传学

重铬酸钾对人精子染色体畸变率的影响: 1993年; 本文介绍了人精子经重铬酸钾体外染毒后，与去透明带地鼠卵受精、体外培养和制备人类精子染色体，结果证明各染毒组(10μg／ml，20μg／ml、40μg／ml)染色体断裂率分别为13．20％、25．0％、30.76％，与阳性对照组(5.3％)比较，中高剂量组均具有非常显著统计学意义（P＜0．01)，而且具有剂量反应关系(r=0.95 P＜0．05)．; 于永强邵华黄天华; 关键词：人精子染色体人类精子重铬酸钾地鼠畸变率染色体断裂

生命早期应激对青年期子代大鼠抑郁样行为和前额叶脑代谢物的影响: 目的抑郁障碍是以情绪低落为主要临床表现的重性精神疾病。目前关于抑郁症发病的神经生物学机制仍未被完全揭示。抑郁障碍的神经发育假说认为,生命早期应激(early lifestress,ELS))增加了人类和哺乳类实验动物子代...; 章杰Chadi G.Abdallah陈耀文黄天华黄庆军许崇涛肖叶玉刘玉珍丁岩吴仁华; 文献传递

多精受精对人精子核发育和染色体制备的影响被引量：1: 1993年; 对人精子与去透明带金黄地鼠卵受精后的570个异合卵进行了分析，实验结果表明，随着进入异合卵中精子数目的增加，精子核停留在肿大精子头和原核阶段的比例逐渐增高，发育至第1次卵裂的比例逐渐减少，可分析核型形成率亦逐渐降低。研究结果提示在人精子染色体研究中，为了获得更多可分析核型，应当尽可能地避免4精和4精以上的多精受精并想法提高1精、2精和3精在异合卵中的比例。; 黄天华崔晓等; 关键词：多精受精人精子染色体精子核染色体制备精子密度

人脐带间充质干细胞向胰岛样细胞的分化被引量：17: 2008年; 目的:前期实验采用药物诱导的方法将人脐带间充质干细胞诱导分化为胰岛样细胞,将人脐带间充质干细胞与大鼠胰岛细胞共同培养及移植入糖尿病大鼠体内,观察其在胰岛细胞生长的微环境及在体环境中向胰岛样细胞分化的潜能。方法:实验于2006-10/2007-09在汕头大学医学院生殖遗传实验室完成,属于广东省科技厅重点实验室。①实验材料:SD大鼠由广州中医药大学实验动物中心提供。对动物处置符合动物伦理学标准。脐带取自汕大附二妇产科健康足月妊娠剖宫产的胎儿,产妇及家属对实验知情同意,并经医院伦理委员会批准。②实验方法:分离培养人脐带间充质干细胞,并采用酶消法分离大鼠胰岛细胞。将人脐带间充质干细胞与大鼠胰岛细胞以半透膜相隔共同培养,在共培养的第3,7,14天采用放射免疫法检测胰岛素水平,RT-PCR方法检测PDX-1基因的表达,以单独培养的脐带间充质干细胞为对照。经尾静脉将人脐带间充质干细胞移植入糖尿病模型大鼠体内,采用半定量RT-PCR方法检测人insulin基因表达。结果:①共培养条件下的人脐带间充质干细胞由长梭形逐渐变圆,并聚集成团。②放射免疫法结果表明,共培养组人脐带间充质干细胞随葡萄糖浓度的增高而分泌的胰岛素量也增加,与对照组相比差异显著(P<0.05)。③未经共培养诱导的人脐带间充质干细胞不表达PDX-1,共培养3d的人脐带间充质干细胞表达PDX-1,共培养7d的人脐带间充质干细胞仍表达PDX-1,共培养14d的人脐带间充质干细胞未表达PDX-1。④未经移植人脐带间充质干细胞的大鼠胰腺不表达人insulin基因,而移植人脐带间充质干细胞的大鼠胰腺在第60天时能够检测出人insulin基因。结论:人脐带间充质干细胞具有在体内外的微环境中向胰岛样细胞分化的潜能。; 王爱红何红燕罗敏洁黄天华马廉马桂霞林丽敏林广裕史雪川; 关键词：脐带间充质干细胞胰岛共培养

脐带间充质干细胞在精原细胞培养条件下的生殖细胞特性被引量：10: 2008年; 目的研究人脐带华尔通胶来源的间充质干细胞(MSCs)在精原细胞培养条件下向精原细胞方向分化的潜能。方法采用组织块贴壁法获得MSCs,取第3代MSCs分组进行诱导培养:对照组用基本培养液培养,实验组用条件培养液培养。用倒置显微镜和扫描电镜观察对照组和实验组细胞的外部形态差异;透射电镜观察2组细胞内部的超微结构变化;免疫组织化学方法检测2组细胞是否表达精原细胞的标记物CD117及CD49f;Western blot进一步检测2组细胞表达精原细胞特异性标记物CD49f的情况。结果以人脐带华尔通胶为原料培养获得的贴壁细胞高表达MSCs相关的标记,不表达或低表达造血细胞和与移植排斥相关的细胞表面标记,并可以维持在未分化状态稳定生长、增殖;实验组细胞形态发生了明显变化,由成纤维细胞形变为圆形,并发现极少数变圆的细胞继续分化呈形似蝌蚪状,对照组细胞形态不发生类似变化,超微结构也显示了很大的差异;免疫组织化学证实实验组细胞表达精原细胞的标记物CD117、CD49f,而对照组细胞不表达CD49f,CD117弱阳性表达;Western blot进一步证实人脐带MSCs诱导前不表达精原细胞标记CD49f,而诱导后表达CD49f。结论用组织块贴壁法获得人脐带来源的MSCs,在精原细胞培养条件下进行诱导培养,不仅能发生精原细胞样的形态变化及伴发细胞的分化过程,而且能表达精原细胞的特征性标记,证实人脐带来源的MSCs具有向精原细胞方向分化的潜能。; 唐秋灵何红燕林广裕林丽敏谢庆东黄天华马廉; 关键词：脐带间充质干细胞精原细胞生物学特征

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