丘惠深
- 作品数：58 被引量：428H指数：12
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家攀登计划更多>>
- 相关领域：农业科学哲学宗教更多>>
- 我国猪瘟长期持续存在的根源和综合防治技术研究及应用
- 王在时丘惠深王琴赵耘宁宜宝郎洪武宋立张广川范学政秦玉明
- 该项目首次用科学实验方法验证了猪瘟病毒持续感染现象的存在，证实了造成目前国内猪瘟免疫失败和长期持续存在的根源是田间广泛存在猪瘟持续感染带毒猪；建立了带毒猪监测和诊断技术。首次发现并验证了目前国内猪瘟流行毒株抗原性和致病性...
- 关键词：
- 关键词：猪瘟
- 猪瘟综合防治
- 猪瘟一直困扰着我国养猪业的发展，箕防治越来越受到重视，本文从疫苗预防与净化方案方面详细的介绍了猪瘟的防治措施。
- 丘惠深
- 关键词：猪瘟疫苗预防猪场净化
- 文献传递
- 母猪猪瘟病毒持续感染对仔猪存活及猪瘟疫苗免疫效力影响的研究
- 利用来源于同一猪场的2头猪瘟病毒(HCV)持续感染的带毒母猪,35头仔猪(包括13头死胎)和6头阴性对照猪,观察母猪的胎儿发育成活状况,仔猪HCV带毒率及HCV垂直传播对仔猪猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)免疫效力的干扰作用...
- 宁宜宝王琴丘惠深张广川宋立赵耘王在时沈青春
- 关键词：猪瘟病毒免疫保护力
- 文献传递
- 猪瘟病毒强弱毒株和野毒株E2全基因序列测定及比较分析
- 为了比较猪瘟病毒(HCV)野毒株、疫苗株及标准株之间E2基因抗原区域的差异,采用RT—PCR扩增了HCV石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒03及07株的囊膜糖蛋白E2(gp55)全基因的cDNA片段,分别克隆于pGEM—T载体...
- 王琴王在时李博丘惠深郎洪武
- 关键词：猪瘟病毒E2基因
- 猪瘟野毒混合毒实验室感染的研究被引量：5
- 2002年
- 本研究以本所近年来所分离的高、中、低三株不同毒力 (HeNXH3.98、JL1 94和FJFQ1 99)的猪瘟野毒混合毒对敏感猪进行实验室感染试验 ,利用HCFA、RT_PCR及序列测定进行检测和分析 ,结果 2头试验猪均在感染后 2周发病死亡 ,表现典型的猪瘟临床症状 ;序列测定及分析结果表明感染后 1周及 2周 2头实验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ;与感染毒株序列比较 ,2头试验感染猪所分离的病毒E2基因主要抗原编码区序列与JL1 94株序列完全一致 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 10 0 % ,且基因分群在同一群 ;而与HeNXH3.98和FJFQ1 99株序列则有一定的差异 ,且不在同一基因群或基因亚群。说明在多个猪瘟病毒存在的情况下 ,敏感猪存在对猪瘟病毒的优势选择。本试验的条件下 3株不同毒力的猪瘟野毒混合感染以中等毒力毒株JL1
- 赵耘王在时王琴李博丘惠深宁宜宝宋立张广川
- 我国南方猪高热病的研究(Ⅰ)——大肠杆菌的分离、鉴定和致病性测定被引量：97
- 2006年
- 从湖南3个高热病发病猪场11头病死猪的病料组织中均分离出了大肠杆菌，经血清学鉴定，鞭毛抗原（K88、K99、987P和F41）全为阴性反应。经过157种菌体抗原血清学检测，血清型为5、6、15、22、32和83型。药物敏感试验结果表明，分离的大肠杆菌对大多数常用药物耐药，对氟喹诺酮和头孢类药物敏感。将其中4头猪原代分离的大肠菌培养物以原倍（2×10^7个／mL）、10^4和10^8稀释的菌液分别感染18—22g小白鼠，原倍菌液感染的小白鼠12／30在感染后24h内出现死亡，而10^4和10^8稀释菌液感染的小白鼠均健活；将未经除菌的病死猪组织悬液、过滤除菌的组织悬液、大肠杆菌、过滤除菌的组织悬液及大肠杆菌分别感染30日龄左右的健康小猪，除未经除菌的组织悬液感染猪3／3发病，2／3死亡外，其余所有感染猪只出现体温升高，升幅达1～2℃，减食，精神萎靡，但没有死亡；将死亡猪再次分离到的大肠杆菌感染小白鼠和猪，小白鼠12／15出现死亡，感染猪只出现体温升高（超过1℃），没有出现死亡。结果证明：大肠杆菌在高热病的发病过程中只起协同诱发作用，引起猪发病死亡的真正原因可能是病毒感染。
- 宁宜宝郑杰张纯萍宋立刘惠文王琴丘惠深丘伯根赵启祖沈青春刘业兵范学政徐璐江焕贤
- 关键词：猪高热病大肠杆菌
- 实验室人工感染诱发猪瘟野毒垂直传播被引量：2
- 2003年
- 利用 2头人工感染中等毒力猪瘟野毒耐过猪进行配种 ,诱发了猪瘟野毒垂直传播。带毒母猪于带毒后 1 71 d产下 9头仔猪 ,其中 3头为死胎 ,6头为木乃伊。直接免疫荧光抗体试验和 RT- PCR检测 ,9头均为阳性。测序结果表明 ,3头测序仔猪中 ,2头仔猪所分离病毒 E2基因主要抗原编码区序列与公猪所接种病毒的一致 ;另 1头仔猪所分离病毒E2基因主要抗原编码区序列与公猪所接种病毒的同源性高于与母猪所接种病毒的同源性。母猪在与公猪配种前后 ,其所分离病毒 E2基因主要抗原编码区序列发生了变化 ,配种后与公猪所分离病毒的一致 。
- 赵耘宁宜宝王在时王琴宋立张广川秦玉明沈青春丘惠深
- 关键词：猪瘟野毒猪瘟病毒基因测序E2基因
- 猪瘟不同顺序零天免疫的免疫效果比较被引量：1
- 2010年
- 以猪瘟兔化弱毒细胞苗分别免疫3组初生仔猪,每头1.5头剂。第1组20头先免疫,1小时后吸初乳。第2组1 5头,吸初乳后1小时免疫。第3组13头,吸初乳后半小时免疫。75日龄,以猪瘟弱毒单抗酶联方法测定1组动物的平均抗体(OD值)分别为0.25、0.23及0.21。80日龄,每组各随机抽出4头猪,连同非免疫对照猪6头以猪瘟石门系强毒攻击后,对照猪全死,第1组100%保护,第2组75%保护,第3组50%保护。第1组的免疫效果明显优于其他两组。
- 丘惠深麦志均梁健尧李伟军李博杨傲冰陈裕瑞王少英杜伟贤王在时
- 关键词：猪瘟免疫效果
- 五株猪瘟病毒野外分离物的致病性
- 本文将5株猪瘟病毒野外分离扮在无猪瘟病毒抗体幼猪中分别传代3-4代，此5株野毒都已在PK—15细胞中传代6攻并经过纯化．其中3株的第一代接种猪中、2株的第二代接种猪中出现猪瘟典型急性症状。此后各代舟离糟对猪的致病性呈稳定...
- 郎洪武丘惠深王在时
- 关键词：猪瘟病毒临床症状急性症状
- 文献传递
- 猪瘟病毒E2基因的克隆与鉴定被引量：3
- 2001年
- 根据猪瘟病毒Brescia株全基因序列设计合成特异性引物对P1/P2对 ,采用异硫氰酸胍一步法 (略加修改 ) ,从PK15细胞培养物中提取石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3株及野毒 0 7株猪瘟病毒的总RNA。应用RT PCR方法成功地扩增出E2全基因组约 12 73bp的cDNA片断 ,经电泳证明其大小与推测相符。分别将石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3株及野毒 0 7株的E2基因片段克隆到 pGEM -T载体质粒 ,通过对这 4个重组质粒的EcoRI酶切鉴定、直接与套式PCR扩增 ,并对E2主要抗原区域进行了 2 2 4bp的序列测定 ,表明E2全基因克隆成功 。
- 王琴郎洪武王在时丘惠深李博
- 关键词：猪瘟病毒E2基因RT-PCR克隆
