仝燕
- 作品数：111 被引量：793H指数：16
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 冠心Ⅱ号系列组方对家兔血小板聚集的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:比较冠心Ⅱ号系列方对家兔血小板聚集的影响。方法:测定家兔药前血小板聚集率,根据体重及血小板聚集率将家兔分为6组。后灌胃给药7d后,测定各组家兔给药后血小板聚集率,计算各组药前与药后血小板聚集率差值并进行统计分析。结果:与空白对照组比较,各给药组均可显著抑制3种诱导剂诱导的血小板聚集(P<0.01)。对胶原、花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集,微米制剂、汤剂优于有效组分组(P<0.05)。对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集,组间无明显差异。结论:对于胶原、AA诱导的血小板聚集,微米制剂与汤剂作用优于有效组分重组复方组。对于ADP诱导的血小板聚集,冠心Ⅱ号各组无明显差异。
- 高会丽李贻奎仝燕李连达
- 关键词：血小板聚集胶原花生四烯酸二磷酸腺苷
- 冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法比较被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨冠心Ⅱ号方水煎液纯化工艺方法。方法:以除杂率、丹酚酸B等4种指标成分的含量为指标,对水煎液分别采用离心、醇沉、超滤膜过滤、澄清剂沉淀、大孔吸附树脂分离5种纯化工艺进行了比较研究。结果与结论:大孔吸附树脂分离法除杂率明显优于其它4种纯化方法,并可保留绝大部分有效成分。
- 王锦玉冯伟红仝燕闫家福王智民朱晓新李连达
- 关键词：纯化工艺大孔吸附树脂丹酚酸B芍药苷阿魏酸
- 阿胶酶解物抗氧化肽的分离与质谱分析被引量：9
- 2013年
- 采用阴离子交换纤维及Sephadex G-25柱色谱法对阿胶酶解物进行分离纯化,以DPPH,ABTS法对阿胶酶解物及其不同部位进行体外抗氧化能力测定,从阿胶酶解物中筛选出体外抗氧化活性最强的部位,命名为GFC-1。GFC-1质量浓度为2.0g·L-1时对DPPH清除率为47.95%,0.40g·L-1时对ABTS清除率为97.20%;利用LC-ESI-MS/MS结合TurboSE-QUEST检索软件及Swiss-Prot数据库从GFC-1中鉴定出9个小分子肽,并从中识别出高重复核心序列GPAGPP*GPP*(P*为羟脯氨酸)。
- 李笑尘闫利华王智民张启伟高建萍陈两绵王锦玉仝燕张贵锋
- 关键词：阿胶抗氧化肽MS
- 关于经典名方研发的一些重要关键信息和科学问题的几点看法被引量：7
- 2022年
- 笔者拟针对中药经典名方研发中的重大关键技术问题进行分析,以期为经典名方的开发提供参考。首先,针对长期困惑行业的古代计量换算为现代计量单位的问题进行全面的阐述,认为“一两=3 g”更为合适。其次,针对从传统砂锅煎制的基准样品(ABS-C)的质量向实验室工艺、中试工艺、工业生产上的质量一致性转化的评价给出了评价模型和原则,一致性评价模型为ξ_(ABS-X)=K_(1)(Q_(1)^(ABS-X)/Q_(1)^(ABS-C))+K_(2)(Q_(2)^(ABS-X)/Q_(2)^(ABS-C))+……+K_(i)(Q_(i)^(ABS-X)/Q_(i)^(ABS-C))=∑K_(i)(Q_(i)^(ABS-X)/Q_(i)^(ABS-C))(i=1,2,3……n),式中ABS-X表示实验室基准样品(ABS-L),中试ABS-C(ABS-mP)或产业化生产ABS-C(ABS-P);ξ_(ABS-X)为ABS-L,ABS-mP,ABS-P各级工艺与ABS-C的质量一致率,K_(i)表示各质量评价指标(i)的权重,Q_(i)^(ABS-X)为ABS-L,ABS-mP,ABS-P的各质量评价指标(i)数据,Q_(i)^(ABS-C)为经典名方ABS-C中各质量评价指标的数据(或均值)。再次,针对药效物质不清楚药味的质量控制,应深入开展其化学成分研究,必要时,应依据经典名方的主要功效或适应症所对应的体外测定指标等开展生物测定法研究。最后,对于一些药味的特殊炮制,其炮制方法、工艺、饮片标准存在难以制定的问题,建议应深入梳理其特殊炮制方法的科学内涵和历史沿革,总结其工艺特性,模拟现代炮制工艺和路线,进而制定相应炮制方法和质量标准。
- 王智民刘菊妍王德勤李春闫利华刘晓谦冯伟红高慧敏仝燕朱晶晶匡艳辉陈两绵
- 关键词：中医药经典名方
- 利用先进技术消除白附子麻辣刺激性副作用新方法研究
- 李先端毛淑杰仝燕马志静
- 本技术是采用超微粉碎新技术，将白附子粉碎成纳米级的颗粒，目前国内相关设备比较普及，使用起来也非常方便，而采用这种方法能方便地去除白附子的麻辣及刺激性的副作用，可以代替传统加白矾的方法炮制白附子，避免了老法炮制白附子中铝离...
- 动态流变学评价双黄连即型凝胶的胶凝性质被引量：2
- 2012年
- 目的:应用动态流变实验测定双黄连即型凝胶(SHL-gel)的流变性质,评价其胶凝性质,预测其在体胶凝行为。方法:采用剪切速率、频率扫描测定SHL-gel在不同温度下的流变参数,采用程序升温/降温、快速升温/恒温测试表征其相转变过程。结果:SHL-gel在低温或室温条件下,相角δ接近90°,黏性特征占主导,为牛顿流体;在体温条件下,相角δ很小,弹性特征占主导,为剪切变稀的假塑性流体;相转变过程中,相角δ急剧减小,模量呈指数增涨,胶凝温度(Tg)为(35.38±0.05)℃;相变温度33.71～37.01℃;相转变时间为140 s。结论:动态流变实验能更为准确贴切的表征SHL-gel的胶凝性质,可作为产品体外评价及质量控制的依据。
- 陈两绵王锦玉仝燕郑炳林
- 关键词：双黄连即型凝胶假塑性流体相转变
- 8-乙酰哈巴苷大鼠体内药代动力学被引量：3
- 2011年
- 目的:建立血浆中8-乙酰哈巴苷的HPLC测定方法,研究大鼠不同给药途径给予8-乙酰哈巴苷后的药代动力学特征。方法:大鼠分别注射和灌胃8-乙酰哈巴苷,于不同时间点取血;采用HPLC,流动相乙腈-异丙醇-水(1.8∶10.2∶88),检测波长207 nm,流速1.0 mL.min-1,绘制药-时曲线,建立药代动力学模型,计算药代动力学参数。结果:8-乙酰哈巴苷在血浆中的回归方程为Y=613 753.13X-86 995.55(r=0.999 2),在0.015 3～22.995μg线性关系良好。高、中、低3个剂量组日内精密度RSD分别为0.59%,0.38%,0.55%;日间精密度RSD分别为3.9%,2.1%,1.5%。回收率分别为94.89%,95.85%,95.25%。灌胃途径在体内基本检测不出;注射途径3个剂量组主要药代动力学参数t1/2分别为(21.15±3.36),(24.26±5.50),(16.58±5.65)min;tmax分别为(4.98±0),(4.98±0),(4.98±0)min;Cmax分别为(2.25±1.41),(0.09±0.03),(0.02±0.007)g.L-1。结论:该法灵敏度高,专属性强,准确可靠,操作快速简便,可用于8-乙酰哈巴苷在大鼠体内的药代动力学研究,注射给予8-乙酰哈巴苷在大鼠体内吸收快且不完全,消除相对较慢,但具有良好的药代动力学特征,房室模型拟合分析为一房室模型。
- 刘德文张毅李德凤王锦玉游云曹岚王芳冯伟红刘晓谦陈两绵仝燕
- 关键词：高效液相色谱法不同给药途径药时曲线药代动力学
- 不同提取方法对香薷挥发油质量的影响被引量：8
- 2006年
- 目的:比较水蒸气蒸馏及CO2超临界萃取对香薷挥发油提取的影响。方法:高效液相色谱法测定百里香酚和香芹酚的含量,比较理化性质。结果:虽然CO2超临界萃取提取的挥发油总量较高,但杂质也较多,含有大量的脂肪油,不利于储藏。水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,百里香酚、香芹酚含量高于CO2超临界萃取法的3倍。结论:水蒸汽蒸馏法提取的香薷挥发油明显优于CO2超临界卒取。
- 仝燕王锦玉吉力马振山王琳
- 关键词：水蒸气蒸馏CO2超临界萃取
- 复方三七脊复康胶囊提取精制工艺的研究被引量：5
- 2006年
- 目的:本文采用药效筛选试验,确定复方三七脊复康胶囊最佳的提取精制工艺路线为稀乙醇回流提取,水返溶后大孔树脂精制。方法:工艺优选中,均以人参皂苷Rg1含量为指标,采用正交试验确定了提取工艺中的乙醇浓度、提取次数、乙醇用量,确定了大孔树脂精制的工艺参数包括树脂型号、树脂用量、洗脱剂的浓度、洗脱剂用量等。结果:过树脂流出母液及水洗液未检出人参皂苷Rg1、Rb1、Re及三七皂苷R1、川芎、芍药苷、银杏叶、钩藤,表明本复方药液通过大孔树脂床流出液未造成有效成分的泄漏。而吸附树脂乙醇洗脱液中均可检出以上成分,且人参皂苷Rg1过树脂前后含量保留90%以上。结论:本方用大孔树脂分离精制工艺是合理的。
- 仝燕李先端王锦玉马振山王琳王元瑜
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1人参皂苷RE三七皂苷R1
- 白芷、没药单煎与合煎对欧前胡素含量及其镇痛作用的影响被引量：12
- 2018年
- 目的：比较白芷、没药单煎与合煎对欧前胡素含量及其镇痛作用的影响。方法：采用常规水煎工艺得到白芷单煎液、没药单煎液、白芷-没药合煎液。采用LC-MS测定不同提取液中欧前胡素的含量,乙腈-水（55∶45）,流速0.3 min·mL^（-1）,进样量5μL,柱温35℃;电喷雾离子源（ESI）,正离子扫描模式,单离子监测（SIM）。小鼠分为空白组、阳性组（氨酚双氢可待因片组）和3种水煎液的低、中、高剂量组,阳性药给药剂量为0.24 g·kg^（-1）·d^（-1）,白芷单煎液将3,6,12 g·kg^（-1）·d^（-1）,没药单煎液将1.5,3,6 g·kg^（-1）·d^（-1）,白芷-没药合煎液将4.5,9,18 g·kg^（-1）·d^（-1）设定为低、中、高给药剂量,分别灌胃给药7 d后进行热板试验和扭体试验,记录舔足时间和扭体次数。结果：欧前胡素线性范围0.02~0.20 mg·L^（-1）（R^2=0.991 1）,欧前胡素在白芷单煎液中转移率仅0.62%,在白芷-没药合煎液中转移率提高至2.00%。除了个别时间点外,热板试验中单煎液、合煎液各剂量组与空白组比较均有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）。扭体试验中白芷单煎低、中剂量组,没药单煎高剂量组和白芷-没药合煎各剂量组与空白组比较均有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）。结论：白芷与没药合煎能促进白芷中欧前胡素的溶出。单煎液、合煎液各剂量组均能延长小鼠热板舔足时间,合煎液各剂量组均能延长扭体潜伏时间,合煎液高剂量组对小鼠的疼痛抑制率最高。
- 王莉鑫陈影孔一鸣闫惠捷张倩游云张东仝燕孟凤仙王锦玉
- 关键词：白芷没药欧前胡素单煎合煎热板法
