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余勤

作品数:22 被引量:141H指数:7
供职机构:华西医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 15篇色谱
  • 15篇色谱法
  • 15篇高效液相
  • 14篇液相色谱
  • 14篇液相色谱法
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相色谱
  • 14篇高效液相色谱...
  • 13篇血药
  • 13篇血药浓度
  • 13篇药浓度
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  • 7篇反相
  • 7篇反相高效
  • 7篇反相高效液相
  • 6篇血浆
  • 6篇血清
  • 5篇反相高效液相...
  • 5篇反相高效液相...
  • 4篇药代

机构

  • 22篇华西医科大学...
  • 2篇华西医科大学

作者

  • 22篇余勤
  • 22篇梁茂植
  • 19篇邹远高
  • 18篇黄英
  • 15篇秦永平
  • 3篇冯萍
  • 2篇徐楠
  • 2篇梁德荣
  • 2篇张辉明
  • 1篇肖红
  • 1篇张兰
  • 1篇俞汝佳
  • 1篇杨锦林
  • 1篇王建新
  • 1篇王建新
  • 1篇苗佳
  • 1篇蒋雷
  • 1篇李芚
  • 1篇甘涛
  • 1篇石应康

传媒

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  • 2篇中国药学杂志
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  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 6篇2001
  • 12篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆头孢曲松HPLC测定法及其在胸外术后患者的应用被引量:9
2000年
建立血浆中头孢曲松反相 HPL C测定法 ,用于胸外术后患者头孢曲松血药浓度的测定。血浆样品经乙腈沉淀蛋白等预处理后 ,于 ODS柱上 ,以甲醇 - 0 .1mol/ L 乙酸铵缓冲液 (2 0∶ 80 )为流动相进行分离测定。线性范围 0 .2~ 80 mg/ L,沉淀蛋白回收率 91.6 %~ 94.4% ,加样回收率 10 1.5 %~ 10 3.2 % ,日内 RSD1.0 9%~ 2 .6 5 % ,日间 RSD 4.42 %~ 5 .13%。本法准确可靠 ,用于胸外术后患者头孢曲松血药浓度测定取得良好结果。
黄英梁茂植余勤蒋雷石应康
关键词:头孢曲松HPLC血药浓度胸外科手术
RP-HPLC法测定人血浆中阿昔洛韦的方法改进被引量:6
2000年
目的 :用改良高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度。方法 :以甲醇 重蒸馏水 (5∶95 )为流动相 ,检测波长 2 5 0nm ,鸟苷作内标 ,血浆样品采用 2 0 %高氯酸沉淀蛋白后进样。结果 :阿昔洛韦在 0 .0 31~ 2 .0mg·L-1范围内线性关系良好 ,最低检测浓度为 0 .0 1mg·L-1,高、中、低浓度日内RSD分别为 2 .5 % ,1.2 %和 2 .3% ;日间RSD分别为2 .4% ,5 .8%和 2 .7%。结论 :该法操作简便 ,灵敏度高 ,色谱峰分离好。
梁茂植余勤黄英秦永平邹远高曾西北
关键词:高效液相色谱法血药浓度
反相高效液相色谱法测定人血清中曲昔派特浓度被引量:1
2001年
目的 :建立测定人血清中曲昔派特浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血浆样品用乙酸乙酯萃取后进样。选用美国Beckman 34 4型高效液相色谱仪。UltrasphereODS (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇 -0 0 1mol·L-1pH 2 5的磷酸二氢钠缓冲液 (35∶6 5 ) ,流速 1mL·min-1,茶碱作内标 ,紫外检测波长 2 5 4nm ,内标法峰高定量。结果 :本法高、中、低浓度的萃取回收率为 79 4%~ 81 1% ,方法回收率在 97 3%~ 10 5 0 % ,日内RSD <5 % ,日间RSD <10 %。结论 :本法快捷、灵敏、准确 ,适用于曲昔派特血药浓度测定及药代动力学研究。
梁茂植余勤邹远高
关键词:血药浓度反相高效液相色谱法抗溃疡药
高效液相色谱法测定人血清中的特布他林被引量:4
2000年
目的 用HPLC检测人血清中的特布他林浓度。方法 样品用硅胶萃取小柱纯化浓集后用C8柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4.6mm)作分析柱 ,用硫酸沙丁胺醇作内标 ,以pH2 .8,0 .0 3mol·L- 1 NH4H2 PO4缓冲液 CH3OH CH3CN(90∶3∶7)为流动相 ,在波长为2 2 4nm处紫外检测。结果 标准曲线在 0 .5~ 32 μg·L- 1 范围内有良好线性关系 (r =0 .9998) ,最低检测浓度为 0 .2 μg·L- 1 ,平均方法回收率为 (10 0 .7± 3 .1) % ,日内RSD小于 3.7% ,日间RSD小于 7.5 %。结论 方法简便 ,快速准确 。
邹远高秦永平梁茂植黄英余勤
关键词:高效液相色谱法血药浓度
反相高效液相色谱紫外检测法测定血浆中沙丁胺醇浓度被引量:11
2000年
目的 建立反相高效液相色谱 紫外法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法。方法 采用UltraspherCyano分析柱 (2 5 0mm×4.6mm ,5 μm) ,乙腈 甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1 磷酸铵缓冲液 (pH2 .8) (2∶0 .5∶97.5 )为流动相 ,吗啡作内标。样品经离子对萃取纯化后进样 ,在 2 2 4nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 标准曲线在 0 .5~ 32 μg·L- 1 内有良好线性 ,最低检测浓度为 0 .3μg·L- 1 ,萃取回收率在 93%~ 99%之间 ,方法回收率在 98%~ 10 9%之间 ,日内RSD小于 5 % ,日间RSD小于 8%。结论 本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,已用于测定沙丁胺醇缓释制剂生物利用度样品 70 0余个 。
秦永平邹远高梁茂植王建新黄英余勤李芚
关键词:沙丁胺醇反相高效液相色谱法血药浓度
瑞力芬片剂口服人体药代动力学及生物利用度研究被引量:2
1998年
目的:检测2种萘丁美酮片剂的药代动力学及生物利用度是否有差异.方法:12例男性健康受试者交叉口服2种萘丁美酮片剂,用高效液相色谱法规定服药后120h内的血浆中蔡丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸浓度.结果:测得主要药代动力学参数为;试验片剂Tp=6.41±3.05h,t1/2β=21.77±3.62h,c_(max)=23.73±4.10mg/L,AUC=1.10.67±205.54(mg·h)/L;对照片剂Tp=10.63±5.10h,t1/2β=21.53±4.77h,c_(max)=18.77±5.39mg/L,AUC= 954.10±263.66(mg·h)/L.结论:试验片与对照片相比吸收较快(P=0.012),峰浓度较高(P=0.029),平均相对生物利用度为112.36%,AUC经配对T检验,无显著性差异(P=0.52).
秦永平梁德荣邹远高徐楠梁茂植苗佳黄英张辉明余勤
关键词:萘丁美酮生物利用度药代动力学瑞力芬片剂
氯胺酮-咪唑安定对感染性休克大鼠血清肿瘤坏死因子-α和心肌环磷酸腺苷的影响被引量:40
2001年
目的 探讨氯胺酮 (KTM) -咪唑安定 (M )在感染性休克中的作用及可能的作用机制。方法 选择健康、成年SD大鼠 144只 ,随机分为对照组 (NS组、E组 )和试验组 (EM组、EK组、EKM组 )。NS组为正常对照组 ,E组给予内毒素 (LPS) 2 0mg/kg ,ip ,EK组、EKM组、EM组在同E组处理前分别给予KTM 80mg/kgip ,KTM 80mg/kg +M 0 5mg/kgip和M 0 5mg/kgip ,1h后分别追加半剂。溶剂萃取法测血浆E、NE水平 ,放免法测血清TNF α含量及心肌cAMP水平 ,EK、EKM组同时监测KTM血药浓度。结果 使用LPS各组E、NE水平无明显差异 ,E组TNF α显著高于NS组及EK、EKM组 ,cAMP显著低于NS组及EK、EKM组 ;E和EM组及EK和EKM组TNF α、cAMP无差异。结论 氯胺酮有抗感染性休克的作用 ,其机制可能为抑制LPS刺激的TNF α的释放 ,升高心肌cAMP含量 ,保护感染心肌 ;氯胺酮
肖红王泉云张兰梁茂植余勤
关键词:感染性休克氯胺酮咪唑安定
血浆中萘丁美酮活性代谢物的反相高效液相色谱法测定
1999年
为研究萘丁美酮的相对生物利用度,建立了用反相高效液相色谱法测定血浆中萘丁美酮的活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(MNA)浓度的方法。实验结果表明,以萘普生作内标,甲醇∶0.02m ol/L醋酸盐缓冲液(pH3.0)为74∶26 作流动相,用YWG-C18 柱有良好的分离效果;血浆样品在pH3.0醋酸盐缓冲液存在下,用二氯甲烷萃取,回收率高,在270nm 波长下检测杂质峰少。该法标准曲线在0.5~64m g/L范围内有良好线性,最低检测浓度为0.02m g/L,萃取回收率为88% ~94% ,方法回收率为96% ~102% ,日内相对标准差小于3.5% ,日间相对标准差小于5% 。具有快速简便,灵敏准确等特点。
秦永平邹远高梁茂植黄英余勤
关键词:萘丁美酮代谢物HPLL
高效液相色谱法同时测定血浆中的肾上腺素和去甲肾上腺素被引量:9
1999年
为同时测定人血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素浓度,建立了高效液相色谱-电化学检测方法,采用YWG-C18分析柱,3,4-二羟基苄胺作内标,以0.05m ol/L醋酸盐缓冲液(pH3.0)-甲醇-0.05m ol/LEDTA-Na2(78∶20∶2)为流动相,每1L流动相含SDS200m g,流速为1.0 m l/m in。去甲肾上腺素和肾上腺素及内标的保留时间分别为7.3、8.3 和10.4 分钟,线性范围均为31.25~4000ng/L(NE:r= 0.9999,E:r= 0.9996)。去甲肾上腺素和肾上腺素日内RSD分别低于1.87% 和2.07% ,日间RSD分别小于8.92% 和9.65% ,平均萃取回收率分别为93.5% 和91.3% 。提示本方法快速简便,灵敏准确,适用于嗜铬细胞瘤的鉴别诊断和临床研究。
邹远高秦永平梁茂植余勤黄英
关键词:高效液相色谱去甲肾上腺
反相高效液相色谱法测定血浆中西沙必利浓度被引量:2
2000年
目的 :建立反相高效液相色谱法测定血浆中西沙必利浓度方法。方法 :采用LunaC18不锈钢分析柱 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸 乙腈 (6 2∶38,用浓氨水调pH至 6 .2 )为流动相 ,卡马西平作内标。样品在碱性条件下用含 5 %异戊醇的正庚烷旋涡混合萃取浓集后进样 ,在 2 73nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 :标准曲线在 0 .5~ 12 8μg·L-1范围内有良好线性 ,最低检测浓度为 0 .3μg·L-1,方法回收率为 92 %~ 10 3 % ,日内RSD小于 2 .5 % ,日间RSD小于 5 .5 %。结论 :本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,已用于西沙必利片剂及胶囊剂的生物利用度测定 ,结果良好。
秦永平邹远高梁茂植黄英余勤
关键词:西沙必利高效液相色谱法血药浓度
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