公共文化服务平台

邹远高: 作品数：113 被引量：407H指数：9; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>

合作作者

反相高效液相色谱紫外法测定血浆中莫沙必利浓度被引量：3: 2005年; 目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中莫沙必利浓度。方法:采用Luna C_8(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠加磷酸调pH至3.9)-甲醇-乙腈(50:45:5)为流动相,流速为1.2 mL·min^(-1),样品血浆在碱性条件下用含3.5%异戊醇的正已烷旋涡混合提取浓集后进样,在306 nm波长下检测,以卡马西平作内标,按内标法定量。结果:标准曲线在1.0—128μg·L^(-1)范围内有良好线性,最低定量限为1.0μg·L^(-1),莫沙必利和内标的保留时间分别为4.7 min和3.6 min,日内RSD小于7.5%,日间RSD小于9%,方法回收率在95%-110%。结论:本法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于莫沙必利血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究。; 秦永平余勤梁茂植邹远高; 关键词：血浆

反相高效液相色谱法动态监测卡马西平、苯妥英、苯巴比妥血药浓度及其临床意义被引量：6: 1994年; 本文报道用反相高效液相色谱法测定４８４例服用卡马西平、苯妥英和苯巴比妥的癫痫病人的血清药物浓度。采用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｉｅＯＤＳ（２５０×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．５）／甲醇（４５：５５）为流动相，洗脱经乙酸乙酯提取的血清样品，在２５４ｎｍ处检测药物和内标的峰高，以内标法定量，并对方法的回收率、准确度和精密度进行评价。血药浓度监测结果提示：三种药物在剂量不变时，浓度均波动较大，故动态监测抗癫痫药物的血药浓度对临床合理用药具有重要意义。; 余勤梁茂植邹远高秦永平; 关键词：高效液相色谱血药浓度卡马西平苯妥英

依诺沙星在健康人体内的药代动力学和制剂生物利用度研究: 1991年; 本文按照随机交叉试验,分别给18例健康志愿者口服大同剂量的依诺沙星原粉和制剂,用高效液相色谱仪测定服药后15小时内各例血浆中的依诺沙星浓度。; 曾经泽梁德荣秦永平梁茂植刘定勇黄英张辉明余勤邹远高张慧琳; 关键词：依诺沙星生物利用度研究药代动力学相对生物利用度原粉

反相高效液相色谱法测定血浆中依诺沙星浓度: 1991年; 本文报道用反相高效液相色谱法测定人血浆中依诺沙星浓度。采用Beckman 344系列高效液相色谱仪,包括114型泵,160型固定波长254nm紫外检测器,Ultrasphere-ODS柱(250×4.6mm,5μm)。以0.025mol/L醋酸盐缓冲液(pH3.0):乙腈:二甲基甲酰胺:四丁基氢氧化铵=91∶4∶4∶1为流动相,流速1.2ml/min,检测器灵敏度置0.002aufs。; 秦永平梁德荣梁茂植刘定勇黄英余勤邹远高曾经泽; 关键词：依诺沙星甲酰胺紫外检测器醋酸盐

反相高效液相色谱法测定人血浆及淋巴组织中5─氟尿嘧啶浓度被引量：3: 1995年; 本文报道用反相高效液相色谱法测定人血浆及淋巴结内抗癌药物５─氟尿嘧啶的药物浓度。采用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（ＰＨ７．１）／ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ（０．５／６／９３．５）为流动相，洗脱经乙酸乙酯提取的样品，在２５４ｎｍ处检测药物的峰高，以外标法定量，并对萃取回收率、准确度和精密度等各项指标进行了评价。本文对用５─氟尿嘧啶进行淋巴道化疗的妇癌病人的盆腔和腹主动脉旁各组淋巴结内抗癌药物的浓度进行了监测，获得相应的药代动力学资料，国内尚未见报道。本方法简便、快捷、准确可靠，对临床动态监测５─氟尿嘧啶药浓，指导合理用药具有积极意义。; 余勤梁茂植邹远高秦永平尤宗兵郑萍; 关键词：氟尿嘧啶淋巴结

反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇含量被引量：3: 1995年; 本文报道用反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇的含量。采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢分析柱（１０μｍ，２５０×４．６ｍｍ），以甲醇∶水（６０∶４０）为流动相，样品用甲醇溶解后取０．５ｍｌ置５０℃水浴中通空气流挥干，残渣溶于１００μｌ流动相，进样２０μｌ。在２８１ｎｍ处检测药物峰高，按外标法定量。本法具有操作简便、灵敏准确等特点，适合于任何含量的雌三醇制剂中雌三醇含量测定。; 秦永平邹远高余勤梁茂植何菊英李开兰山岚刘坤蓉; 关键词：高效液相色谱雌三醇

反相高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度被引量：6: 2002年; 目的 :建立高效液相色谱法检测人血浆中文拉法辛浓度。方法 :血浆样品经石油醚乙醚 (2∶1 )提取后 ,有机相再用50mmol·L- 1盐酸反萃取并浓缩进样。色谱柱为氰基柱 (2 50× 4.6mm ,5μm) ,乙腈 -0 .1mol·L- 1NH4 H2 PO4 (2 5∶75)为流动相 ,UV检测波长 2 2 9nm。结果 :文拉法辛血浆最低检测浓度 1 0 μg·L- 1,线性范围 2 5～ 80 0 μg·L- 1,萃取回收率 75.5%～79.3%,加样回收率 97.4%～ 1 0 1 .2 %,日内RSD 4.87%～ 6 .39%,日间RSD 7.55%～ 1 0 .80 %。结论 :该法准确可靠 ,已用于临床患者文拉法辛血药浓度测定。; 黄英梁茂植邹远高余勤秦永平; 关键词：文拉法辛高效液相色谱法血药浓度血浆

血清中罗红霉素的反相高效液相色谱法测定被引量：39: 1997年; 报道用高效液相色谱法测定血清中罗红霉素浓度．采用国产ＹＷＧ—Ｃ１８不锈钢分析柱（１０μｍ，２５０ｍｍ×４．６ｍｍ），Ｗａｔｅｒｓ４８６可变波长紫外检测器，以乙腈—甲醇—０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（４４２０３６，用氨水调ｐＨ至７．２）为流动相，红霉素作内标．血清样品碱化后用二氯甲烷提取浓集，再经进一步纯化后进样，在２１０ｎｍ波长处检测，内标法定量．本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点，适用于罗红霉素血药浓度测定及药代动力学研究．; 秦永平黄英梁茂植邹远高余勤; 关键词：罗红霉素血药浓度 RP-HPLC 紫外检测器

阿立哌唑片在健康人体内的药代动力学研究被引量：3: 2005年; 目的:建立测定阿立哌唑血浆药物浓度的HPLC-UV检测法,研究国产阿立哌唑片在人体的药代动力学。方法:14名健康志愿受试者多剂量口服国产阿立哌唑片20mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中阿立哌唑浓度,用DAS1.0处理经时血药浓度数据,计算主要药代动力学参数。结果:多次口服阿立哌唑片共14 d达稳态,稳态血药浓度期间给药后(4.0±0.9)h达到峰浓度(480.3±126.2)μg.L-1,AUC0-360 h为(38166.6±13241.2)μg.h.L-1,t1/2β为(91.0±21.1)h,CL/F和V/F分别为(0.62±0.36)L.h-1和(60.9±43.7)L。结论:国产阿立哌唑的血药浓度一时间曲线符合二室开放模型,为今后的合理用药打下基础。; 余勤苗佳梁茂植王霞秦永平罗柱邹远高吴淞泽南峰向瑾; 关键词：阿立哌唑药代动力学高效液相色谱法

霉酚酸浓度监测对肾移植受者移植后感染的预测价值初探被引量：4: 2018年; 目的研究霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)浓度监测对肾移植受者移植后感染的预测价值。方法纳入四川大学华西医院临床诊断为感染的住院肾移植受者48例(感染组)、一般情况稳定且排除感染的肾移植受者68例(对照组),收集所有受者入院前、入院时及出院时服药前、服药后0.5h、2h、4hMPA药物浓度(MPA-C_0、MPA-C_(0.5)、MPA-C_2、MPA-C_4)和简化药时曲线下面积(MPA Area Under Curve_(0-4),MPA-AUC_(0-4))、他克莫司(Tacrolimus,TAC)谷浓度(TAC-C_0)、相关实验室检查、影像学等辅助检查等资料。结果感染组肾移植受者TAC-C_0在入院前后基本稳定,均接近稳定组水平(P>0.05)。入院前,感染组肾移植受者MPA-AUC_(0-4)及MPA-C_4显著高于对照组(P<0.05),MPA-C_0和MPA-C_2稍高于与对照组(P>0.05);入院时,除MPA-C_0明显低于对照组(P<0.05),MPA-C_2、 MPA-C_4及MPA-AUC_(0-4)在感染组稍低于对照组(P>0.05);出院时,感染组MPA各时点浓度和MPA-AUC_(0-4)均与对照组无显著差异(P>0.05)。结论 MPA-AUC_(0-4)、MPA-C_4对肾移植受者感染发生有早期预示作用,霉酚酸治疗药物浓度监测有助于肾移植受者感染的预防控制。; 白杨娟石运莹邹远高唐江涛李亚梅王兰兰; 关键词：霉酚酸治疗药物浓度监测肾移植

邹远高

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

邹远高

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈