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余清声: 作品数：77 被引量：257H指数：9; 供职机构：广州医学院药物研究中心更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广州市教育局市属高校科技计划项目卫生部科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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抗血栓素Ⅰ治疗急性心肌梗塞初步探讨被引量：3: 1990年; 在证明从眼镜蛇蛇毒中提取的抗血栓素Ⅰ(ATX_1)具有抗凝、溶栓作用的基础上,以0.025mg/kg加于液体中静滴治疗AMI8例,3例在用药后3小时、2例用药后6小时心前区疼痛消失;1例在用药后1小时抬高的ST段回到基线;4例显著改善;3例CPK峰值在7小时内出现。提示此制剂可能成为有希望的溶栓药物。; 樊万福管锦霞苏雪娥余清声苏贵彪陈澄波黎庆恩马陈远; 关键词：心肌梗塞蛇毒

中国眼镜蛇毒对血小板聚集的影响被引量：1: 1991年; 中国常见八种蛇毒包括眼镜蛇毒;银环蛇毒;金环蛇毒;眼镜王蛇毒;蝰蛇毒;蝮蛇毒;竹叶青蛇毒;五步蛇毒。在体外前四种蛇毒通过ADP的诱导,抑制家兔血小板的聚集,后四个毒促进家兔血小板聚集。用CM-Sephaex C 50柱层析3.0×65cm。眼镜蛇毒分为9个组份。组份Ⅰ和组份Ⅱ有明显抑制血小板聚集作用。组份I和组份Ⅱ经聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳,鉴定为一区带。; 周思贵许敦浩余清声; 关键词：眼镜蛇毒血小板

诱导血小板聚集蛇毒试剂的研制与应用: 管锦霞林振桃赵路宁钟满森余清声; 血小板聚集蛇毒试剂(Platelet Aggregation Venom Reagent简称PAgVR)是从国产蛇毒中提取出具有诱聚血小板作用的成分，经特定工艺制成的蛇毒诱聚剂。该试剂诱聚血小板的作用有赖于细胞外Ca<'...; 关键词：; 关键词：诊断试剂

中华眼镜蛇毒F组分对沙鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3: 2001年; 目的：研究中华眼镜蛇毒Ｆ组分对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法：结扎沙鼠双侧颈总动脉１ｈ，造成前脑缺血模型，用比色法测定脑匀浆过氧化脂质的最终产物丙二醛（ＭＤＡ）的含量及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性。结果：Ｆ组分０．９、０．３、０．１ｍｇ／ｋｇ可显著抑制脑内脂质过氧化，降低ＭＤＡ的含量，并提高超氧化物歧化酶的活性，且呈一定的量效关系，同缺血再灌组比较Ｐ＜０．０５，同阳性对照药尼莫通比较，Ｐ＞０．０５。结论：中华眼镜蛇毒Ｆ组分对脑缺血再灌注损伤有保护作用，可能与抑制自由基的生成和促进自由基的清除有关。; 张梅余清声覃媛; 关键词：脑缺血再灌注损伤脂质过氧化超氧化物歧化酶

^(125)I标记眼镜蛇毒组分Ⅲ在小白鼠体内的分布和药代动力学研究被引量：2: 2001年; 目的：探讨眼镜蛇毒（Ｎａｊａｎａｊａａｔｒａ）蛇毒组分Ⅲ在小鼠体内的分布状况和在兔体内的药代动力学过程。方法：用氯胺－Ｔ法对眼镜蛇毒组分Ⅲ进行１２５Ｉ标记，用放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度，以放射性参与量（脏器与血液放射比）的比值作为组分Ⅲ在组织中分布的依据。结果：小鼠尾静脉注射１２５Ｉ－组分Ⅲ后，２ｈ及４ｈ放射性参与量大于１的器官为肝脏、肾脏、肺脏、心脏和肌肉，其中以肾脏分布最高，且４ｈ放射性参与量高于２ｈ。兔静脉注射眼镜蛇毒组分Ⅲ７５、１５０和３００μｇ／ｋｇ三个剂量后，快分布相半衰期Ｔ１／２α为３９．６～４２．５ｍｉｎ，慢性分布相半衰期Ｔ１／２β为１６．８～１７．３ｈｒ，消除相半衰期Ｔ１／２γ为２１．７～２２．１ｈｒ。结论：小鼠静注组分Ⅲ后２ｈ，以肾脏分布最高，肝脏与肺脏的放射性参与量也较高，尿中含量很高。兔静脉注射组分Ⅲ３个剂量后，血药－时间曲线经３Ｐ８７药动学程序拟合符合三房室模型特征，三个时相的半衰期各剂量组之间无显著性差异，ＡＵＣ与剂量成正比，表明药物在兔体内的分布和消除为一级线性动力学过程。; 侯力强赵路宁林振桃强永刚廖永华余清声管锦霞; 关键词：药物代谢动力学

中华眼镜蛇毒活性组分对C57BL/6小鼠移植黑色素瘤模型的作用: ＜正＞应用C57BL/6小鼠移植黑色素瘤模型,研究了中华眼镜蛇毒活性组分（CCVAF）的体内抗肿瘤活性。取肿瘤组织做免疫组化染色以及肺组织HE染色,观察了CCVAF对肿瘤血管生成的抑制作用和抗肺转移作用及其对VEGF、b...; 余清声余红娥刘新艳朱柳袁牧楼晓华滕脉坤; 关键词：中华眼镜蛇毒血管生成 C57BL/6小鼠肿瘤

支气管哮喘患者血小板胞浆游离钙浓度的变化被引量：4: 1999年; 林振桃赵路宁黄海鹭任筱兰管锦霞余清声钟南山; 关键词：哮喘血小板胞浆游离钙

青蒿琥酯对成纤维细胞和内皮细胞的选择性研究被引量：8: 2005年; 目的:探讨青蒿琥酯(Art)是否对成纤维细胞增殖有特异的细胞选择作用。方法:选用人胚肺成纤维细胞株(HLF)、人皮肤瘢痕成纤维细胞(HSF)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用免疫组化法鉴别细胞;MTT法检测青蒿琥酯对上述3种细胞存活与增殖的影响;光镜观察青蒿琥酯作用下细胞形态学的改变;琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA的变化。结果:青蒿琥酯在30～240mg·L-1浓度范围内作用细胞24h对两种来源的成纤维细胞的增殖都具有明显的抑制作用(P<0.05),对血管内皮细胞增殖抑制作用不明显(P>0.05)。药物作用24h后,HLF、HSF、HUVEC细胞的IC50分别为:64、60、600mg·L-1。光镜下见两种成纤维细胞用药组细胞变圆,突起变短变少,胞浆颗粒增多;而内皮细胞在形态上无明显的变化。琼脂糖凝胶电泳结果显示在240mg·L-1浓度作用24h,两种成纤维细胞的DNA出现梯带状的电泳图谱,而内皮细胞的DNA无梯状条带。结论:青蒿琥酯对来源于肺和皮肤的成纤维细胞的增殖具有抑制作用,而对血管内皮细胞生长增殖无明显的影响。该药还能诱导两种成纤维细胞凋亡,而对脐静脉内皮细胞无明显诱导凋亡的作用。; 孔恒余清声; 关键词：青蒿琥酯成纤维细胞血管内皮细胞

中华眼镜蛇毒组分F的体外抗血管生成活性研究被引量：3: 2005年; 目的研究中华眼镜蛇毒组分F对血管内皮细胞黏附功能的抑制作用和体外的抗血管生成活性。方法MTT快速测定法测定组分F对原代培养的血管内皮细胞对纤维蛋白原(Fg)、纤连蛋白(Fn)、Matrigel的黏附作用的影响;采用平面拟毛细血管生成培养法,观察组分F对血管生成的抑制效应。结果组分F可抑制血管内皮细胞的黏附功能,对细胞黏附Fn、Fg和Matrigel 3种物质的作用从1.2μg/ml浓度起即有抑制效应(P<0.05),且均呈浓度依赖性,组分F对细胞黏附Fg和Matrigel的抑制作用较其对Fn的作用强(P<0.05);组分F可抑制内皮细胞在培养基质中生成血管样网状结构的反应,并且随浓度的不同抑制程度有明显不同。结论中华眼镜蛇毒组分F具有体外抗血管生成活性。; 刘晓颖余清声覃媛黄劭; 关键词：蛇毒中华眼镜蛇毒体外血管生成

抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体的制备被引量：8: 2004年; 目的　研制抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体 ,并研究该抗体在鸡卵黄中表达过程。方法　以甲醛减毒处理的眼镜王蛇粗毒免疫莱航母鸡 ,母鸡免疫应答后 ,在卵黄中产生抗眼镜王蛇毒抗体 ,应用嗜硫色谱柱HiTrapIgYPurificationHP从鸡卵黄中提取抗眼镜王蛇毒抗体 ;以间接ELISA法及双向免疫抗散法测定抗体的效价、特异性及免疫活性 ;采用福林酚法测定蛋白含量 ;采用SDS PAGE法测定分子量及鉴定抗体纯度 ;抗体的特异性及交叉反应采用酶联免疫吸附法进行进行验证。结果　母鸡初次免疫第 9天即有抗体产生 ,初次免疫 6 0天后抗体效价超过 10 5;卵黄抗体经嗜硫色谱柱纯化后 ,经SDS PAGE检测为电泳纯 ,纯化后抗体效价较纯化前提高 4倍 ,每枚蛋中平均可获得较纯抗体 97 5mg ;所获取的抗体具有高度特异性 ,与蝰蛇科属的其它蛇毒无交叉反应 ,与眼镜蛇科蛇毒存在不同程度交叉反应 (蛇毒浓度大于5 0 0 μg·L-1时明显 )。结论　本研究首次研制并鉴定了抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体 ,开拓了我国蛇伤治疗的新领域 ,并分析抗体在产蛋期卵黄液中表达的进度 ,为今后该抗体的持续、高质量诱导奠定基础 ,同时也促进其它抗蛇毒鸡卵黄抗体的研究开发及蛇毒单克隆抗体的研制。; 王桂平余清声覃媛黄劭; 关键词：眼镜王蛇毒

余清声

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