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EGFR对博莱霉素诱导小鼠肺纤维化中上皮-间质转分化的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)在肺内的表达对博莱霉素(BLM)诱导小鼠肺纤维化中上皮-间质转分化的影响。方法:将40只4～6周龄C57BLB/c雄性小鼠随机分为正常对照组(气管滴入PBS),纤维化组(气管滴入BLM 3 mg/kg),EGFRRNAi组(气管滴入BLM 3 mg/kg+气管滴入siRNA 20μl)和RNAi阴性对照组(气管滴入BLM 3 mg/kg+气管滴入siRNA阴性对照20μl)。实验第10天处死小鼠,收获肺组织,检测羟脯氨酸含量;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测EGFR和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达;肺组织切片行HE染色观察肺组织病理改变,免疫组化染色检测EGFR和α-SMA表达。结果:纤维化组EGFR和α-SMA两者的mRNA和蛋白表达均较正常对照组显著增加;RNAi组肺病理损伤较纤维化组减轻,气道上皮下胶原沉积及肺羟脯氨酸含量减少(P<0.05),肺组织EGFR和α-SMA两者的mRNA和蛋白表达均较纤维化组显著下降(P<0.05)。结论:在博来霉素诱导的肺纤维化中EGFR RNAi抑制EGFR活化,下调α-SMA的表达,减轻了博莱霉素诱导的肺纤维化病理改变。其抑制肺纤维化病理过程可能与其抑制上皮-间质转分化(EMT)有关。; 蔡琳李理方春生冯娟余永红石茗; 关键词：肺纤维化博莱霉素表皮生长因子受体 Α平滑肌肌动蛋白

木犀草素对脑胶质瘤大鼠生长、血管生成及血管NF—kB表达水平的影响被引量：2: 2017年; 目的初步探析木犀草素联合替莫唑胺对脑胶质瘤大鼠生长、血管生成及血管NF—KB表达水平的影响，为胶质瘤的防治提供新思路。方法120只雌性Wistar大鼠进行实验。30只做体外实验确定最佳处理条件。另外90只分为3组并进行造模，分别用木犀草素、替莫唑胺、木犀草素联合替莫唑胺进行处理，比较各组细胞周期（G2／M所占比例）、血管内皮生长因子（VEGF）表达及血管NF—KB表达。结果联合处理组的G2／M所占比例、VEGF、NF—κB分别为（3．6±1．6）％、（16．2±2．5）％、（347．7±70．2）mm2，分别低于木犀草素处理组和替莫唑胺处理组，差异有统计学意义（P〈0．05）。同时木犀草素处理组的G2／M所占比例、VEGF、NF—KB也低于替莫唑胺处理组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论木犀草素可多靶点、多环节、多途径抑制肿瘤，且可透过血脑屏障，对细胞周期、VEGF和NF—κB表达均有明显抑制作用，与替莫唑胺联合应用治疗脑胶质瘤可取得较佳效果，值得进一步展开深入研究。; 陈侠赖满香冯娟来慧丽黄金凤; 关键词：木犀草素缺氧诱导因子脑胶质瘤

巴戟天多糖含药血清对骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Cbfa-1 mRNA表达的影响被引量：10: 2017年; 目的探讨巴戟天多糖含药血清对SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)骨向分化过程中核心结合因子ɑ-1(Cbfɑ-1)m RNA表达的影响。方法全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,采用p NPP法检测不同浓度r巴戟天多糖含药血清(高、中、低)对BMSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,并以其最佳作用浓度进行后续实验,后续实验分成空白组、成骨诱导组、巴戟天多糖含药血清组、联合组(巴戟天多糖含药血清组+成骨诱导组),各组用药14d,采用RT-PCR技术检测各组BMSCs Cbfa-1m RNA表达的情况。结果与对照组比较,不同剂量的巴戟天多糖含药血清均可提高BMSCs分泌ALP(F=126.278,P<0.05),其中高剂量组的作用强度高于其它剂量组;与空白组相比,成骨诱导组、巴戟天多糖含药血清组、联合组均能上调BMSCs中Cbfa-1 m RNA的表达(F=261.412,P<0.05);但与成骨诱导组相比,巴戟天多糖含药血清组不及成骨诱导组,两者差异有统计学意义(t=26.721,P<0.05)。结论巴戟天多糖含药血清能够促进BMSCs向成骨细胞分化,并能上调Cbfa-1 m RNA的表达,但其作用不及成骨诱导强。; 赖满香冯娟阮志燕徐哲谭玮璐; 关键词：骨髓间充质干细胞骨向分化

梓醇对成骨细胞-破骨细胞共育体系中破骨细胞活性、凋亡的影响及其机制研究被引量：7: 2016年; 目的：研究中药单体梓醇在成骨细胞（OB）-破骨细胞（OC）共育体系中对OC活性、凋亡的影响及其作用机制。方法：分别选用1~3 d龄和5~7 d龄SD乳鼠分离培养OB和OC,建立OB-OC共育体系。通过倒置显微镜观察0（空白对照）、0.05、0.5、5、50、100 mg/L梓醇培养48、72、96 h后OC的骨吸收陷窝数目,以反映OC活性;以0（空白对照）、0.05 mg/L梓醇培养细胞48、72、96h,检测OC中抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）活性,计算OC的凋亡率;以0（空白对照）、0.05 mg/L梓醇培养细胞并检测OB中骨保护素（OPG）m RNA的表达。结果：在OB-OC共育体系中,0.05~50 mg/L梓醇作用下所形成骨吸收陷窝数目显著低于空白对照（P〈0.01）,表明梓醇可抑制OC活性,其中质量浓度为0.05 mg/L时作用最明显。与空白对照比较,0.05 mg/L梓醇作用后OC中TRACP的活性降低、OC的凋亡率升高（P〈0.05）;OB的OPG m RNA表达上调（P〈0.01）。结论：在OB-OC共育体系中,梓醇可抑制OC活性、诱导OC凋亡,其机制可能与上调OB的OPG m RNA表达有关。; 赖满香陈侠冯娟何丽霞杨丽; 关键词：梓醇成骨细胞破骨细胞共育体系凋亡

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冯娟