冯蓓
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦东新区科技发展基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 利用Collagen/PLCL复合纳米纤维电纺膜构建组织工程化气管补片的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的初步探讨以胶原/聚左旋乳酸-己内酯共聚物(Collagen/PLCL)复合纳米纤维电纺膜作为支架材料复合肋软骨细胞构建组织工程化气管补片的可行性。方法分离及培养2月龄新西兰兔肋软骨细胞,取第二代肋软骨细胞种植于Collagen/PLCL复合纳米纤维电纺膜,并进行扫描电镜观察,然后利用"三明治"法构建成细胞材料复合物,体外培养4周再植入裸鼠背部皮下,4周后取出进行大体观察、组织学染色以及Ⅱ型胶原免疫组织化学检测以评价组织成软骨效果。结果扫描电镜显示肋软骨细胞在该材料上黏附生长良好,细胞材料复合物在体内培养4周后已形成类软骨样组织,组织学检查HE染色可见有大量软骨陷窝形成,甲苯胺蓝、番红O染色可见有大量软骨基质分泌,Ⅱ型胶原免疫组织化学染色呈阳性表达提示该组织含有软骨组织特有的Ⅱ型胶原。结论 Collagen/PLCL复合纳米纤维电纺膜对于兔肋软骨细胞具有良好的生物相容性,复合肋软骨细胞形成的组织工程化软骨类似于正常透明软骨组织,适合于构建组织工程化气管补片。
- 何晓敏付炜付炜王浩刘珍伶冯蓓王伟殷猛王伟
- 关键词：气管
- 软骨细胞膜片复合3D打印内支撑构建管状软骨的初步研究被引量：4
- 2015年
- 目的利用猪耳廓软骨细胞制备软骨细胞膜片,与3D打印聚酰胺带孔管状支架结合,构建管状软骨组织,用于气管软骨的缺损重建。方法用酶消化法分离获得原代猪耳廓软骨细胞,以5×105cells/m L的密度将第2代软骨细胞接种于6 cm细胞培养皿上,在软骨细胞膜片培养环境中培养约14 d,获得完整软骨细胞膜片;4层软骨细胞膜片依次卷叠于3D打印的聚酰胺(PA12)带孔管状内支架上,以构建管状软骨组织复合物;体外静态培养12周或裸鼠皮下培养8周,对形成的管状软骨组织行大体观察及石蜡切片组织学染色鉴定。结果体外静态培养12周后,半透明管状软骨组织形成,组织学染色可见少量分泌的软骨细胞外基质,质软,弹性差;体内培养8周后,白色管状软骨组织形成,其组织学染色可见大量软骨细胞外基质分泌,质较硬,有一定弹性。结论利用软骨细胞膜片复合3D打印聚酰胺支架,可构建组织工程管状软骨,有望将其用于气管软骨缺损的修复。
- 葛阳韩露冯蓓白洁何晓敏殷猛王伟徐志伟付炜鲁亚南
- 生物材料用于组织工程血管的研究
- 2012年
- 心血管类疾病严重危害人类身体健康,血管重建在临床外科中具有十分重要的地位,全球每年大约60万人需要各种心血管外科手术,大多数需要合适的血管移植物[1]。自1952年Voorhees等[2]首次研制成功维纶人造血管,并于次年用于临床取得成功以来,人们陆续开发出各种材料、多种成型方法的人造血管。目前应用于血管支架的生物材料包括天然血管(如自体血管、同种异体血管、异种血管)、脱细胞基质、人工替代物和生物可降解材料等。自体血管因无免疫排斥反应,具有稳定的机械性能和优良的抗血栓能力,是目前外科手术中替代小动脉血管(直径<6 mm)最理想的支架材料,但自体可供采集的血管数量极其有限;同种异体血管和异种血管由于来源严重缺乏及潜在的免疫排斥反应,也无法广泛用于临床。脱细胞基质保存细胞外基质成分,维持了原有的力学特性和形状,是构建血管支架的重要材料,但脱细胞基质支架不能完全去除抗原成分,所残留的细胞外基质仍然可能引起免疫排斥,患者植入后存在动物源性病原体感染的风险。利用人工替代物也不是理想的办法,如涤纶管道或膨体聚四氟乙烯管道。这些人工管道往往形成血栓或术后管道发生钙化或机化,一旦出现上述情况,需要二次手术更换管道[3-5]。生物可降解材料是指在植入人体,并经一段时间后,能被逐渐分解或破坏的材料,植入物在完成使命后会分解或降解成无毒的小分子物质,再被排出体外。随着生物医学和高分子材料科学的发展,近年来被广泛用于血管组织工程支架的制备。自1986年Weinberg等[6]首次成功构建出组织工程血管以来,该领域的研究已经取得了飞速发展。在此基础上,Shin'Oka等[7]在2001年成功实施了世界首例组织工程血管的人肺动脉重建手术。
- 冯蓓冯蓓王伟付炜
- 关键词：组织工程血管生物材料心血管外科手术细胞外基质成分同种异体血管脱细胞基质
- 新生大鼠棕色脂肪干细胞心脏细胞分化潜能研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨新生大鼠棕色脂肪干细胞(rADSCs)向心脏细胞分化的潜能及不同刺激因子的分化效能。方法采用不同刺激因子对rADSCs进行诱导处理,3周后通过逆转录-聚合酶链反应和免疫荧光染色测定心肌细胞和心脏传导系统细胞(CCSs)特异标记物的基因和蛋白表达。结果rADSCs在5-氮杂胞苷(5-Aza)、转化生长因子β1(TGFβ1)、骨形成蛋白4(BMP4)刺激下可分化为心肌细胞和CCSs,其分化效能依次为5-Aza>BMP4>Tgfβ1;分化的心肌细胞为心肌细胞和CCSs的混合细胞群;5-Aza能显著减少细胞数目,而TGFβ1和BMP4对细胞生长无明显抑制作用。结论大鼠脂肪干细胞可分化为心肌细胞和心脏传导系统细胞,5-Aza、TGFβ1和BMP4对细胞分化效能和生长影响不同。
- 姜爱侠冯蓓冀天基李奋
- 关键词：分化5-氮杂胞苷骨形成蛋白4
- 利用静电纺纳米膜复合3D打印支架构建“C”形环状软骨的初步研究被引量：5
- 2017年
- 目的·利用兔耳廓软骨细胞,复合明胶(GT)/聚己内酯(PCL)静电纺纳米纤维膜,并结合3D打印聚乳酸己内酯(PLCL)支架,构建具有"C"形环状结构的组织工程软骨,用于气管软骨的移植修复。方法·用酶消化法分离获得原代兔耳廓软骨细胞。通过静电纺丝技术将GT和PCL纺制成纳米纤维膜,并剪裁成12 cm×2.5 cm的长方形膜片。以1×10~8个/mL的密度将第2代软骨细胞接种于电纺膜上,并将电纺膜均匀卷叠于3D打印的PLCL的"C"形环状支架上,约卷5层,以构建软骨组织复合物。埋于裸鼠皮下培养8周,对形成的软骨组织进行大体观察和石蜡切片组织学染色鉴定。结果·体内培养8周后,白色软骨组织形成,质软,有一定弹性。外观呈环状,有一定弧度,内表面明显可见凹凸不平、间隔排列的"C"形环状软骨结构,接近正常气管软骨的结构和形状。组织学染色可见大量典型的软骨陷窝形成以及大量软骨细胞外基质分泌。结论·利用兔耳廓软骨细胞,复合GT/PCL静电纺纳米纤维膜,并结合3D打印PLCL支架,可以构建出具有"C"形环状结构的组织工程软骨,有望应用于气管软骨的移植修复。
- 张恒一冯蓓葛阳高漫辰白洁付炜徐志伟
