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刑飞跃

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省“十五”重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇胸腺
  • 1篇植入
  • 1篇制剂
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇体内抗肿瘤
  • 1篇体内注射
  • 1篇通路
  • 1篇内注射
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎植入
  • 1篇种间
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤效应
  • 1篇注射

机构

  • 4篇暨南大学
  • 1篇遵义医学院

作者

  • 5篇刑飞跃
  • 4篇曾耀英
  • 2篇肇静娴
  • 2篇王希朝
  • 1篇冯铮
  • 1篇江颖娟
  • 1篇曾山
  • 1篇田琳
  • 1篇陈代雄
  • 1篇于哲
  • 1篇张华华
  • 1篇王通
  • 1篇葛树培
  • 1篇姜东
  • 1篇梁佩燕
  • 1篇谭惠南
  • 1篇何贤辉
  • 1篇狄静芳

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
喜树碱诱导Jurkat细胞线粒体膜电势和线粒体质量变化的研究被引量:4
2006年
目的:研究喜树碱(camptothecin,CPT)诱导Jurkat细胞凋亡过程中线粒体膜电势和线粒体质量的变化。方法:用喜树碱处理Jurkat细胞,利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术研究细胞早期凋亡,PI染色流式细胞术测细胞周期,Annexin V-PE/DiOC6(3)双染流式细胞术检测线粒体膜电势(△ψm),NAO染色流式细胞术检测线粒体质量。结果:在10μmol.L-1CPT诱导下,6 h时Jurkat细胞早期凋亡的细胞比率(22.59±1.04)%显著高于对照组(3.93±0.73)%(P<0.01)。CPT组坏死比率(2.48±0.53)%与对照组(2.78±0.63)%无显著差异(P>0.05);并可使细胞出现明显的凋亡峰。晚期凋亡的细胞比率为(13.58±0.97)%显著高于对照组(3.18±0.51)%(P<0.01),CPT组G0/G1期细胞比率(48.14±0.96)%,明显高于对照组(44.09±0.43)%(P<0.01)。CPT组线粒体发生明显去极化现象,AnnexinV+DiOC6(3)-的细胞比率为(19.47±0.69)%,而对照组比率为(4.21±0.40)%,差异显著(P<0.01)。同时,CPT组线粒体质量显著低于对照组:CPT组NAO+细胞比率为(74.77±1.66)%,对照组为(92.24±1.41)%(P<0.01)。结论:CPT诱导Jurkat细胞凋亡过程中线粒体去极化作用增强并且线粒体质量下降,表明该凋亡过程与线粒体途径密切相关。
江颖娟曾耀英王通肇静娴刑飞跃王希朝梁佩燕
关键词:喜树碱JURKAT细胞线粒体膜电位细胞凋亡
实时定量PCR评价小鼠胸腺功能方法的建立被引量:1
2006年
目的建立实时定量PCR检测小鼠胸腺及脾脏T淋巴细胞中信号结合T细胞受体删除环(sjTRECs)水平的方法,推测其中的初始T细胞的数目,评价胸腺功能,从而为胸腺功能研究及胸腺研究模型的建立提供研究依据和方法。方法提取小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞基因组DNA,PCR扩增目的片段。纯化构建标准质粒的RAG2片段,构建标准重组质粒并鉴定。优化PCR体系后,实时定量PCR反应建立标准曲线,并检测不同品系(BALB/c和C57BL/6)成年小鼠胸腺及脾脏淋巴细胞sjTRECs含量。结果成功构建标准质粒。确定最适实时定量PCR反应条件后,在实时定量PCR中建立可信度高的标准曲线。建立的方法分析表明,这两个不同品系的sjTRECs含量统计学差异不显著。结论成功建立定量检测小鼠T淋巴细胞中sjTRECs含量从而推测其中的初始T细胞数目的方法,为胸腺功能研究及胸腺研究模型的建立提供研究依据和方法。
张华华曾耀英何贤辉刑飞跃
关键词:实时定量PCR
A蛋白类制剂体内抗肿瘤的疗效评价及其生物调节机制
刑飞跃陈代雄姜东谭惠南葛树培田琳
该项目以八种小鼠肿瘤为模型,两种纯系小鼠为宿主,CP为阳性对照,对SPA、SAC、SAW三种生物制剂直接体内注射的。疗效作了较全面系统的评价;并采用125I-udR和3H-TdR标记DNA 释放试验及电镜三种先进技术对S...
关键词:
关键词:体内注射抗肿瘤效应疗效评价
MAPK信号通路在诱导Th1/Th2分化中的作用被引量:2
2006年
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是介导细胞外刺激到细胞内反应的重要信号转号系统,在诱导Th1/Th2分化中起重要作用,其中JNK1能够抑制初始CD4+T细胞向Th2分化,JNK2诱导其向Th1分化并能促进相应细胞因子的分泌;p38既能诱导Th1分化,也能促进Th2分化;ERK1/2则能诱导CD4+T细胞向Th2分化。
于哲刑飞跃曾耀英
关键词:JNKP38TH1TH2分化
CD4^+、CD8^+、CD25^+、CD69^+淋巴细胞在种间、同种胚胎植入期母体及同期假孕小鼠淋巴结中的差异
2007年
目的:研究种间胚胎植入期母体淋巴结中表达CD4+、CD8+、CD25+、CD69+T细胞的百分比变化,并探讨这种变化对种间胚胎植入的影响。方法:利用荧光标记的单克隆抗体染色结合流式细胞术,检测种间、同种胚胎移植以及同时期假孕母体淋巴结中表达CD4+、CD8+、CD25+、CD69+的T淋巴细胞对应CD3+细胞的百分率。结果:与同种胚胎移植后的植入相比,种间胚胎移植后植入期母体淋巴结中,CD3+CD4+、CD3+CD25+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的比例均极显著低于同种胚胎移植的植入期受体(P<0.01);而CD3+CD8+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的比例显著低于同种胚胎移植的植入期受体(P<0.05);CD3+CD69+淋巴细胞在种间、同种胚胎植入期母体淋巴结中的比例却无显著差异(P>0.05)。种间胚胎植入时母体淋巴结中CD4+/CD8+的比例,与同种胚胎植入受体和假孕小鼠相比,三者之间均无统计学意义上的显著差异(P>0.05)。结论:种间胚胎移植后从植入期开始,母体淋巴结中的淋巴细胞就发生了不利于胚胎植入的全身免疫反应。
王希朝曾耀英刑飞跃肇静娴狄静芳冯铮曾山
关键词:小鼠胚胎植入
共1页<1>
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