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刘丹华

作品数:30 被引量:76H指数:5
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:浙江省科技厅项目浙江省医药卫生科学研究基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 9篇理学

主题

  • 20篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 11篇气相
  • 10篇色谱法
  • 10篇气相色谱
  • 9篇工作场所空气
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇离子
  • 5篇离子色谱
  • 5篇甲基
  • 5篇二甲基乙酰胺
  • 4篇气相色谱法
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇有机物
  • 3篇直接进样
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇进样

机构

  • 30篇浙江省医学科...
  • 1篇天津大学
  • 1篇赛默飞世尔科...
  • 1篇北京博赛德科...

作者

  • 30篇刘丹华
  • 30篇唐红芳
  • 30篇钱亚玲
  • 29篇阮征
  • 23篇朱海豹
  • 19篇王晗
  • 9篇徐承敏
  • 5篇路艳艳
  • 5篇潘吉
  • 4篇吴昊
  • 3篇张海娟
  • 2篇张幸
  • 2篇柴剑荣
  • 2篇王佳虹
  • 2篇陈梅兰
  • 1篇李文琛
  • 1篇李涛
  • 1篇陈伟国

传媒

  • 9篇中华劳动卫生...
  • 6篇中国卫生检验...
  • 2篇卫生研究
  • 2篇环境与职业医...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 2篇2019
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲基甲酰胺职业接触者血中N-甲基氨甲酰加合物的测定被引量:6
2014年
目的建立二甲基甲酰胺(DMF)职业接触者血中N-甲基氨甲酰加合物(NMHb)的测定方法。方法收集DMF职业接触人群血液,用分子生物技术提取法制备成血红蛋白粉末。经降解、提取等处理后,用GCMS测定血中NMHb的降解产物3-甲基-5-异丙基乙内酰脲(MVH)的水平。结果当MVH浓度在5~300μmol/L范围内,与峰面积呈线性相关,其相关系数为0.9992,平均加标回收率为92.13%~97.44%,相对标准偏差为3.78%~4.97%,检出限和定量下限分别为0.1和0.33μmol/L。结论该方法的各项性能指标都符合GBZ/T 201.5—2008,能很好地应用于二甲基甲酰胺职业接触者血中N-甲基氨甲酰加合物的测定。
陈伟国阮征潘吉刘丹华李涛唐红芳钱亚玲
关键词:二甲基甲酰胺气相色谱-质谱法
尿中三甲基氯化锡的顶空-气相色谱测定法被引量:1
2011年
目的建立测定尿中三甲基氯化锡的顶空-气相色谱法。方法尿样中三甲基氯化锡经衍生后用顶空-气相色谱进行分离,定性定量检测。结果在0.02~0.40mg/L浓度范围内尿中三甲基氯化锡呈二次曲线,r=0.9992,检出限为0.005mg/L,相对标准偏差为1.9%~2.5%,回收率为92.0%-100.0%,尿样在-18℃冰箱中至少可以保存90d。结论本法对于检测中所用的仪器、试剂要求较低,样品处理简便,方法灵敏度高,干扰少,重现性好,适用于定性和定量分析,便于推广。
阮征唐红芳刘丹华徐承敏钱亚玲
关键词:色谱法气相尿分析
职业接触二甲基乙酰胺工人尿中甲基乙酰胺生物限值研究被引量:2
2012年
目的研制我国职业接触二甲基乙酰胺(DMAC)工人尿中甲基乙酰胺(NMAC)的生物限值。方法选择3家氨纶生产企业201名接触DMAC工人,应用个体采样器采集工作周末工作日的车间空气样品,用气相色谱法检测个体DMAC接触水平,同时收集当日工人班末尿样,应用气相色谱法测定尿中NMAC浓度以评价DMAC接触工人内暴露水平。通过内外剂量的回归方程、百分位数和相对内暴露(RIE)指数计算,推荐我国职业接触二甲基乙酰胺工人尿中NMAC生物接触限值。结果201名DMAC接触工人中接触浓度符合我国DMAC接触限值133名,占66.2%,接触浓度范围在0.40.300.12mg/m^3,几何平均浓度为19.4mg/m^3。工作周末班未尿中NMAC浓度范围为1.30—189.42mg/g Cr,几何平均浓度为23.7mg/g Cr。尿中NMAC浓度与个体DMAC外暴露浓度有相关性(F=188.872,R^2=0.487,P〈0.001),回归方程为log(NMAC mg/g Cr)=0.685+0.455 log(DMAC mg/m^3)。以我国DMAC职业接触限值PC—TWA为20mg/m^3推算,尿中NMAC浓度为18.92mg/g Cr。当工作场所空气中DMAC〈20mg/m^3时,90%的工人尿中NMAC水平为23.9mg/g Cr。按RIE指数推算的尿中NMAC为19.0mg/g Cr。结论参考国外DMAC生物接触限值标准,建议我国DMAC生物接触限值为工作周末班未尿中NMAC20mg/g Cr。
钱亚玲徐承敏路艳艳唐红芳阮征王晗朱海豹刘丹华张幸
关键词:二甲基乙酰胺阈限值
工作场所空气中戊腈检测方法的研究被引量:2
2013年
目的:建立工作场所空气中戊腈的检测方法。方法:采用活性炭管采集戊腈,丙酮解析,使用毛细管柱DB-WAX对样品进行分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果:毛细管柱DB-WAX为本法最佳色谱分离柱,并进行方法学的验证,获得比较满意的结果。该方法 15.6 mg/L~1000 mg/L浓度范围内呈线性关系,相关系数为0.9999,检出限为0.2 mg/L,检出浓度为0.07 mg/m3,相对标准偏差0.8%~1.0%,回收率为86%~97%。结论:本实验建立的方法具有分离效果好、灵敏度高的优点,适用于工作场所空气中戊腈的准确定性和定量检测。
阮征唐红芳朱海豹刘丹华王晗钱亚玲
关键词:毛细管柱气相色谱
液相色谱-离子色谱联用法同时测定工业废水中的苯胺和5种无机金属离子被引量:2
2017年
目的建立液相色谱-离子色谱联用法同时测定工业废水中苯胺和5种无机金属离子(锂、钠、钾、钙、镁)。方法废水样品经0.22μm过滤头过滤除去固体杂质后,注入色谱系统,经在线固相萃取分离以及阀的切换,将无机金属离子切换到离子色谱系统进行分析,将苯胺切换到液相色谱系统进行分析;以保留时间定性,外标法定量。本方法包括系统平衡、样品装载至定量环、富集无机组分、分析无机组分和富集有机组分、分析有机组分和在线固相萃取柱的净化5个步骤。结果优化了阀切换的时间以及色谱测定条件。在最佳条件下,方法相关系数均>0.999,检出限在1.6 mg/L^8.0 mg/L,相对标准偏差<3.0%,回收率为94.0%~106.0%。结论本法能够实现工业废水中的苯胺和锂、钠、钾、钙和镁的同时测定,弥补了传统方法的不足,操作简便、快速,可应用于实际样品的分析。
朱海豹钱亚玲唐红芳刘丹华阮征王晗
关键词:苯胺液相色谱法离子色谱法
高效液相色谱法在工作场所空气有毒物质测定中的应用被引量:1
2017年
高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)作为一种成熟的分离分析技术,已在环境监测、药物分析、食品安全等各领域中发挥了巨大作用,而在职业卫生检测方面的应用却相对较少。本文介绍了目前HPLC在我国工作场所空气有毒物质测定中的应用现况,以期推动该法在职业卫生领域的广泛应用。
刘丹华唐红芳钱亚玲阮征朱海豹王晗张海娟潘吉
关键词:高效液相色谱法职业卫生
色谱分析中的检出限和定量下限及其在职业卫生检测中的应用被引量:8
2012年
色谱法是目前应用最广泛的分析测试技术之一。长期以来,不同领域的分析测试人员针对色谱分析的检出限、定量下限等的概念、估算方法及其在各自领域的应用等方面进行了广泛的探讨。在职业卫生检测规范中,对样品测定时譬如检出限和定量下限等指标没有做统一的规定;作者在长期的职业卫生检测工作中,发现仪器检出限、方法检出限及测定下限的概念、规定及确定方法经常混乱且存在一些问题。本文将对此进行探讨,以指导实际应用中的理解和计算。
朱海豹钱亚玲唐红芳阮征刘丹华王晗
关键词:职业卫生检测色谱分析检出限
工作场所空气中碱金属及其化合物的采集方法及测定方法
本发明公开了一种工作场所空气中碱金属及其化合物的采集方法,以硫酸和甲基磺酸的混合水溶液作为吸收介质,将工作场所空气通入硫酸和甲基磺酸的混合水溶液,即可完成采样,该采集方法简单,采集效率高,吸收容量大。本发明还公开了一种工...
朱海豹钱亚玲唐红芳阮征刘丹华王晗
文献传递
二甲基甲酰胺经皮暴露全身计量检测法被引量:1
2009年
接触二甲基甲酰胺作业工人穿戴的防护服,按不同部位剪裁后,加入溶剂,经浸泡、振荡后用不同溶剂对防护服上二甲基甲酰胺进行洗脱,取洗脱液在气相色谱仪上测定。方法线性范围0.1-5.0μg/m l,相关系数为γ=0.999 9,检出限为0.01μg/m l,洗脱效率为92.8%-95.3%,RSD为1.12%。丙酮作为防护服洗脱剂效果最佳,方法简便、快速、灵敏准确。
阮征唐红芳徐承敏刘丹华路艳艳钱亚玲
关键词:二甲基甲酰胺防护服洗脱气相色谱法
工作场所空气中挥发性有机物测定的便携式气相色谱-质谱法被引量:4
2017年
目的建立便携式气相色谱-质谱(GC.MS)联用法快速测定工作场所空气中的47种挥发性有机物(VOCs)。方法采用静态配气法,以高纯氮气为稀释气配制成不同浓度水平的混合标准气,采用便携式GC-MS仪手持探头直接采样检测,以保留时间和特征离子定性,内标法定量。结果47种化合物分离良好且准确定性,该法的线性范围为0.2~16.0mg/m3;45种VOCs的相对标准偏差为3.8%~15.8%,平均回收率为79.3%~119.O%。结论该方法操作简便,分离效果好,分析周期短,能用于同时定性、定量分析工作场所空气中的47种VOCs,同时也为职业危害现场毒物的快速识别与检测提供支持。
朱海豹苏成君唐红芳阮征刘丹华王晗钱亚玲
关键词:工作场所空气挥发性有机物色谱法气相光谱分析
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