刘虹
- 作品数：51 被引量：140H指数：7
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技攻关项目天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 磁珠分选系统和胞内染色法联合分析细胞因子诱导杀伤细胞中Th1/Th2细胞亚群分布特点被引量：6
- 2005年
- 目的 评价以磁珠分选系统和胞内染色法联合分析细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)中Th1 /Th2细胞亚群分布特点,探讨胞内染色法的应用价值。方法 体外大规模扩增CIK,利用磁珠分离系统富集纯化CIK中的人白细胞分化抗原(CD)4+T细胞亚群。用胞内染色法分析其Th1 /Th2细胞亚群的分布特点。结果 经磁珠分离法富集的CD4+CIK细胞纯度高达96%,它与外周血单个核细胞(PBMC)相比变化显著,其中Th1 (IFN -γ+IL- 4 )亚群、Th0 (IFN -γ+IL- 4+ )亚群分别从( 1 .18±0. 94)%和( 0. 19 ±0. 16 )%升至( 33 .93 ±6 .38 )%和( 23. 07 ±8. 23 )% (P< 0 .01 ),而Th2(IFN -γIL- 4+ )亚群虽然从( 17 .56±16. 71 )%降至( 10 .21±7. 05 )%,但差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 本试验提示CIK具有明显的“Th1优势”;磁珠分选系统和胞内染色法联合测定Th1 /Th2细胞亚群分布的方法简便快捷,结果稳定,适合临床应用。
- 任秀宝于津浦刘虹张澎郝希山
- 关键词：TH1/TH2细胞亚群细胞因子诱导杀伤细胞染色法胞内人白细胞分化抗原富集纯化
- 不同输注途径对CIK细胞体内分布和抑瘤作用的影响被引量：11
- 2007年
- 目的研究不同输注途径(皮下、腹腔、瘤周注射)对CIK细胞在活体内的分布规律和抑瘤活性的影响。方法以同位素32P-αdATP标记CIK细胞,而后经尾静脉途径和腹腔途径注射入裸鼠体内,用放射性定量检测方法分析CIK细胞在各器官的动态分布。裸鼠皮下注射结肠癌细胞建立肿瘤活体模型,分别按瘤周、腹腔和尾静脉注射途径接受CIK细胞治疗,观察肿瘤的体积和重量变化。结果CIK细胞输入裸鼠体内后,迅速分布至肝、脾、肾、肺、胃、肠等器官,其中肝、脾、肾的分布浓度最高,CIK细胞在各脏器的分布规律与不同的输注途径存在一定的联系。裸鼠皮下接种结肠癌细胞系HCT-8后,瘤周和尾静脉注射CIK细胞可以明显抑制皮下移植肿瘤的生长,而腹腔注射CIK细胞对于皮下肿瘤的抑制没有统计学意义。结论CIK细胞体内分布的广泛性表明它可以用于身体各部位恶性肿瘤的治疗;针对不同解剖部位的肿瘤可以选择不同的CIK细胞输注途径以最大限度地提高疗效。
- 李慧岳欣安秀梅张澎刘虹任秀宝郝希山
- 关键词：CIK细胞抑瘤作用
- 人肺癌组织端粒酶活性与p16基因检测及二者相关性研究
- ＜正＞ 目的:研究肺癌组织中端粒酶活性及p16基因转录与表达,探讨二者间相关性及其与肺癌发生发展的关系。方法:收集经手术及病理证实的肺癌标本50例,12例肺癌癌旁肺组织,7例非肿瘤病例所取正常肺组织。用端粒酶检测试剂盒检...
- 刘虹张维铭蔡春友许静徐垚
- 文献传递
- 人非小细胞肺癌组织中端粒酶活性的检测与研究被引量：19
- 2000年
- 目的 研究非小细胞肺癌组织中端粒酶活性表达 ,探讨端粒酶活性表达与非小细胞肺癌发生发展的关系。方法 收集经手术及病理证实的非小细胞肺癌 48例标本 ,1 2例肺癌癌旁肺组织、7例非肿瘤病例所取正常肺组织作对照。用端粒酶检测试剂盒检测组织标本端粒酶活性。结果 75 0 0 % ( 36 / 48)非小细胞肺癌组织标本检出端粒酶活性 ,8.33% ( 1 / 1 2 )癌旁肺组织检出端粒酶活性 ,7例非肿瘤标本所取的正常肺组织均未检出端粒酶活性。肺癌组织与癌旁及正常肺组织端粒酶活性阳性率差异有显著性 (P <0 .0 1 )。不同组织学分型的非小细胞肺癌 ,其端粒酶活性阳性率差异均无显著性。不同组织学分级、不同TNM分期的非小细胞肺癌组织端粒酶活性阳性率差异有显著性 ,中低分化的非小细胞肺癌端粒酶活性阳性率高于高分化非小细胞肺癌 (P <0 .0 5 ) ,Ⅱ和Ⅲ期高于Ⅰ期 (P =0 .0 40 4)。结论 端粒酶活化在非小细胞肺癌的发生发展中起重要作用 ,端粒酶活性阳性率与非小细胞肺癌的组织学分级和TNM分期有关 ,随组织学分级和TNM分期的增高 ,端粒酶活性阳性率增高。端粒酶活性有望成为预测肿瘤发生、肿瘤诊断的良好指标。端粒。
- 刘虹张维铭蔡春友许静徐垚
- 关键词：端粒端粒酶非小细胞肺癌活性
- 表达可溶性TβRⅡ胞外区腺病毒载体的构建及功能试验研究
- 2006年
- 目的:探讨表达可溶性TβRⅡ胞外区片段的腺病毒载体构建,及其在肿瘤生物治疗学方面的作用机制和效果。方法:RT-PCR法克隆鼠源性TβRⅡ胞外区编码序列,采用AD-easyXLAdenovirusVectorSystem试剂盒构建表达上述基因的腺病毒载体。通过ELISA试验验证表达可溶性TβRⅡ胞外区序列的腺病毒载体转染细胞后所具有的阻断TGF-β的作用。应用于小鼠体内试验,观察该病毒载体对免疫效应细胞抗肿瘤活性的影响,从而评价其在肿瘤治疗方面的作用。结果:克隆了鼠源性TβRⅡ胞外区编码序列并成功地构建了表达这些基因的腺病毒载体。功能试验表明由腺病毒表达的TβRⅡ胞外区片段具有阻断TGF-β信号通路的作用。体内试验则表明应用于荷瘤小鼠可抑制肿瘤的发展。结论:表达可溶性TβRⅡ胞外区片段的腺病毒载体可显著地提高免疫细胞的杀伤能力,抑制肿瘤生长,为肿瘤的生物学治疗提供了新的研究方向。
- 史业辉李慧曹水陈鹏刘虹魏枫王旭东任秀宝
- 关键词：腺病毒生物治疗
- 人和鼠源性RANTES基因的克隆和腺病毒表达载体的建立被引量：4
- 2004年
- 目的 :克隆人和小鼠的活化T细胞表达与分泌调节基因 (RANTES基因 )并分别构建腺病毒表达载体。方法 :利用RT -PCR方法从人的扁桃体组织和小鼠的脾细胞中克隆RANTES基因并将其克隆入T -easy保存载体中 ,使用Stratagene公司的ADEasy -XL腺病毒载体组装试剂盒建立表达该基因的腺病毒表达载体并使用CsCl2 密度梯度离心法浓缩病毒悬液。空斑试验显示病毒的滴度为2×1011cfu/ml。结果 :该实验成功地克隆了人和小鼠的RANTES基因并分别建立了表达该基因的腺病毒表达载体。结论
- 史业辉曹水刘虹李慧任秀宝
- 脂质体包裹的RNA和裸RNA在RNA疫苗中作用的比较
- ＜正＞ 目的:使用肿瘤细胞总RNA转染DC使DC表达肿瘤抗原是DC疫苗的一种形式,其中RNA转染DC一步人们常使用脂质体包裹RNA来增加RNA的稳定性。但脂质体对被转染细胞有毒害,且脂质体使用时必须针对实际情况选择不同种...
- 李琤于津浦刘虹任秀宝
- 文献传递
- 总RNA转染DC体外诱导肺癌患者抗肿瘤免疫的实验研究
- 王长利于津浦李慧李峥刘虹尤健宫立群姜宏景任秀宝
- 本研究采集肺癌患者PBMC，在GM-CSF和IL-4条件下，成功培养单核细胞来源的DC，并从细胞形态、表面标志、抗原递呈功能等诸方面对其进行鉴定。提取肺癌细胞系Calu-6总RNA，体外转染肺癌患者外周血单核细胞来源的D...
- 关键词：
- 关键词：癌症疫苗树突细胞
- 抗肿瘤RNA疫苗的研制与开发
- 任秀宝李慧刘虹潘源于津浦邵莹张乃宁安秀梅
- 该研究在检测胃癌组织中MAGE基因表达的基础上，证明了MAGE-3可作为抗肿瘤特异性免疫治疗的理想免疫原，成功构建了以DC为免疫佐剂的MAGE-3 mRNA肿瘤疫苗MAGE-3 mRNA/DC，并证明了其在体外可诱导抗肿...
- 关键词：
- 关键词：胃肿瘤癌症疫苗树突细胞
- DCs瘤苗体外诱导抗人肺癌CTLs活性的研究
- 尤健于津浦吴宝新任秀宝屈大望刘虹张澎张建国姜宏景
- 取肺癌术后恢复期患者外周血中分离的单核细胞体外经含粒-单细胞克隆刺激因子（GM-CSF）和白细胞介素-4（ IL-4）的培养基中衍生不成熟的DC，以负载自体肿瘤冻融物的自体成熟DC作为抗原提呈细胞，与自体T淋巴细胞一起培...
- 关键词：
- 关键词：肺肿瘤
