后媛媛
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
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- 异喹啉类新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用
- 目的:研究新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用。方法:MTT法检测阿霉素的细胞毒作用。用流式细胞仪测定阿霉素的细胞内的累积和外排。用RT-PCR和流式细胞仪分别测定CPUC1对P-糖蛋白(P-gly-coprot...
- 后媛媛祝浩杰刘国卿
- 文献传递
- 奥氮平血药浓度的测定及其人体药代动力学被引量：5
- 2002年
- 目的 建立测定人血浆中奥氮平浓度的HPLC-UV方法,研究健康受试者口服奥氮平片后的药代动力学。方法 以阿米替林为内标,血浆样品加维生素C抗氧化,经碱化后用乙醚-环已烷进行萃取。以0.01mol/L磷酸铵（pH4.0）-甲醇-乙腈（55:22.5:22.5）为流动相,采用Hypersil silica柱进行分离,紫外270nm处进行测定。结果 方法的专属性较好;低、中、高浓度（1.19,9.50,38.00ng/ml）的平均提取回收率分别为81.97,93.47和96.72。该法在1.19～38.00 ng/ml浓度范围内呈线性关系,最低检测浓度为1.19ng/ml,日内、日间RSD分别小于9％和12％。用此法测定了20名健康受试者单剂量po奥氮平片后的血药浓度经时变化过程。结论 该法灵敏度高,重现性好,操作简便,适用于临床药代动力学研究和血药浓度监测。
- 季慧芳谢林王建张宇后媛媛刘晓东
- 关键词：奥氮平血药浓度药代动力学HPLC-UV
- 新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K562/A02细胞的多药耐药性
- 2004年
- 目的 :研究新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K5 6 2 A0 2细胞多药耐药性的作用及机制。方法 :在CPUE1的作用下 ,用MTT法检测长春新碱(vincristine ,VCR)对K5 6 2 A0 2多药耐药细胞的细胞毒作用的变化 ,使用DNA分析和Annexin Ⅴ PI双染法研究CPUE1对VCR诱导K5 6 2 A0 2细胞凋亡的影响 ,流式细胞仪检测CPUE1对P 糖蛋白 (P glycop rotein ,P gp)外排罗丹明 12 3(rhodamine12 3,Rh12 3)的作用。结果 :CPUE1能明显提高VCR对K5 6 2 A0 2多药耐药细胞的细胞毒作用以及凋亡诱导作用 ,10 μmol·L-1的CPUE1能使K5 6 2 A0 2对VCR的IC50值由 6 0 .5 4μmol·L-1降至 4 .17μmol·L-1。CPUE1还能抑制Rh12 3外排从而增加细胞内Rh12 3的蓄积浓度。结论 :CPUE1通过抑制P gp的活性逆转K5 6 2 A0 2细胞的多药耐药性。
- 祝浩杰后媛媛刘国卿
- 关键词：长春新碱P-糖蛋白凋亡多药耐药性
- 异喹啉类新化合物对肿瘤多药耐药的逆转作用
- 该论文研究了异喹啉类新化合物CPUB2、CPUB3、CPUC1对K562/A02细胞的多药耐药逆转作用及其作用机制.K562/A02细胞是阿霉素诱导的K562多药耐药细胞株,PgP高表达是其耐药的主要原因.实验采用MTT...
- 后媛媛
- 关键词：多药耐药性MDR1基因异喹啉类
- 文献传递
- 异喹啉类新化合物CPUC1对肿瘤多药耐药性的逆转作用被引量：1
- 2004年
- 后媛媛祝浩杰刘国卿
- 关键词：异喹啉类肿瘤多药耐药性逆转作用阿霉素P-糖蛋白
- 巴氨西林片的人体药代动力学研究被引量：1
- 2001年
- 目的 建立正常人血浆中巴氨西林浓度的 HPLC测定方法 ,研究巴氨西林在正常人体内的药代动力学行为。方法 采用反相高效液相色谱 -紫外检测的方法 ,测定巴氨西林在人体中的主要代谢产物氨苄西林的血药浓度。流动相 :1 1 mmol/L KH2 PO4(含 0 .1 ml/L冰醋酸 ) -甲醇 (78∶ 2 2 ,v/v)。色谱柱为 Hypersil ODS2 ,5μm,1 5 0 mm× 4 .6mm ID,紫外检测波长 2 3 1 nm。测定 2 0名男性健康志愿受试者单剂量口服 80 0 mg巴氨西林片后血药浓度 -时间过程。结果 方法的专属性较好 ,血浆中杂质不干扰样品的测定。方法的回收率大于 90 % ,日间日内变异系数低浓度小于 2 0 % ,高浓度小于 1 0 % ,线性范围 0 .3 1 6～ 2 0 .2 2 0 μg/ml(r=0 .9998,n=5 ) ,最低检测浓度 0 .3 1 6μg/ml,符合生物样品分析要求。受试者口服巴氨西林片 80 0 mg后 ,以巴氨西林体内的主要活性代谢产物氨苄西林估算的末端相半衰期 (T1 / 2 ) 1 .1 3± 0 .3 1 h,峰时间 (Tmax) 0 .81± 0 .3 0 h,峰浓度 (Cmax) 1 0 .75± 2 .5 3 μg/ml,MRT2 .0 1± 0 .4 0 h,2 1 .2 5± 4 .2 0 μg· h/ml。结论 建立的 HPLC紫外检测方法适合于巴氨西林片的临床研究。
- 季慧芳谢林严晓星后媛媛刘春刘晓东
- 关键词：氨苄西林药代动力学高效液相色谱法
- 异喹啉类的新化合物CPUC1对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用被引量：1
- 2004年
- 目的 研究新化合物CPUC1对K5 6 2 /A0 2细胞多药耐药的逆转作用。方法 MTT法检测长春新碱细胞毒作用。流式细胞仪测定细胞内罗丹明 12 3的累积。DNA含量分析和AnnexinV/PI双染测定长春新碱诱导的细胞凋亡作用。结果 CPUC1可以明显逆转K5 6 2 /A0 2细胞对长春新碱的耐药性。CPUC1可以浓度依赖性增加K5 6 2 /A0 2细胞内罗丹明12 3的积累。CPUC1可明显增强长春新碱诱导的K5 6 2 /A0 2细胞凋亡。结论 CPUC1通过抑制P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)功能逆转了P gp介导的K5 6 2 /A0
- 后媛媛祝浩杰何玲刘国卿
- 关键词：多药耐药性异喹啉
- 用MDA生成抑制研究当归、川芎和佛手散药效动力学被引量：9
- 2003年
- 目的 :用体外肝MDA生成抑制为指标 ,研究当归、川芎和佛手散在小鼠中药效动力学。方法 :测定灌胃当归、川芎和佛手散后小鼠血清对体外肝MDA生成抑制率 ,测定提取物、阿魏酸、川芎嗪对MDA生成抑制率。结果 :灌胃 3种处方后的血清均能抑制体外肝MDA生成 ,但时效过程不同。在体外 ,中药提取物也能抑制MDA生成 ,但阿魏酸、川芎嗪及合用无此作用。结论 :就MDA生成抑制而言 ,当归、川芎及佛手散的药效动力学行为不同。阿魏酸、川芎嗪不是抑制MDA生成主要成分。
- 刘晓东谢林后媛媛苏京俞森黄鑫
- 关键词：药效动力学佛手散当归川芎血清药理学
- 异喹啉类新化合物对肿瘤多药耐药的逆转作用
- 目的研究异喹啉类新化合物CPUB2、CPUB3、CPUC1对K562／A02细胞的多药耐药逆转作用及其作用机制。方法采用MTT法检测异喹啉类新化合物对阿霉素(adriamycin,ADM)、长春新碱(vincristin...
- 芦颖后媛媛刘国卿
- 关键词：肿瘤多药耐药
- 文献传递
