吴玉銮
- 作品数：14 被引量：142H指数：7
- 供职机构：广州质量监督检测研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东省质量技术监督局科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 液相色谱串联质谱法测定化妆品中的双酚A、辛基酚及壬基酚被引量：24
- 2012年
- 建立了护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,氨基固相萃取柱净化后,用甲醇定容,采用Waters UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-0.05%氨水为流动相,梯度洗脱分离后,串联四极杆质谱多反应监测方式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。在优化条件下,该方法 5 min内可完成4种待测物的分析。双酚A、辛基酚和壬基酚在0.5～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的定量下限(LOQs)均为0.5μg/kg;在加标水平为0.5、1.0、10.0μg/kg时,护肤霜和护肤水样品中4种待测物的平均加标回收率为80%～96%,相对标准偏差(n=6)小于15%。该方法准确、快速、灵敏,适用于护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的快速确认和定量检测。
- 郭新东冼燕萍陈立伟吴文海罗海英吴玉銮
- 关键词：护肤化妆品固相萃取双酚A辛基酚壬基酚
- 超高效液相色谱法测定染发剂中的非那西丁被引量：3
- 2014年
- 建立了一种测定染发剂中非那西丁的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。染发剂样品经体积分数为70％的甲醇水溶液提取，再用正己烷进行反萃取后，采用BEHC18色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱分离，结合保留时间和光谱图定性，以标准曲线定量。实验结果表明：非那西丁质量浓度在0．5—50．0mg·L^-1内与峰面积线性关系良好，相关系数大于0．9993；方法检出限（SIN=3）为3．0mg·kg^-1；加标量为10，20和50mg·kg^-1时，平均回收率为85．6％～97．9％，相对标准偏差（RSD，n=6）为3．7％～5．3％。
- 刘春生陈立伟吴玉銮罗海英冼燕萍王莉
- 关键词：染发剂超高效液相色谱法非那西丁
- 牛皮革PCR鉴别方法研究被引量：18
- 2013年
- 本研究比较了不同的DNA提取方法,最终运用苯酚-氯仿抽提法成功地从牛皮革样品中提取获得质量较高的DNA,建立了牛皮革DNA的提取方法。该方法充分考虑了皮革材料的特殊性,利用裂解缓冲液释放皮革中的核酸,采用高浓度盐溶液除去溶液中的蛋白质,用苯酚、氯仿混合溶液进一步除去蛋白,最终获得纯化的皮革DNA。根据牛线粒体基因序列设计特异性的扩增引物,成功地从皮革样品DNA中扩增出271 bp的牛内源基因片段。本方法通过分析皮革样品中的遗传学信息来鉴定皮革种类,特异性强、灵敏度高,可广泛应用于皮革的鉴别与分类中。
- 柯振华罗海英陈筱婷陈宗良郭新东吴玉銮覃芳芳
- 关键词：牛皮革脱氧核糖核酸聚合酶链式反应
- 超高效液相色谱法同时测定护肤品中的川芎嗪、甘草苷与荷叶碱被引量：2
- 2013年
- 建立了一种同时测定水剂、乳液、膏霜、啫喱类护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。不同基质样品经甲醇超声提取后,采用Waters BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。实验结果表明,3种待测物在0.05~50.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4~0.999 9;川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的方法检出限（S/N=3）分别为0.6、0.6、0.3 mg/kg,方法定量下限（S/N=10）分别为2.0、2.0、1.0 mg/kg;加标水平为1~200 mg/kg时,3种待测物的平均回收率为85.6%~98.2%,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.1%~6.1%。该法前处理简单、回收率高、精密度好,适用于不同护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的测定。
- 陈立伟陈立伟穆同娜冼燕萍穆同娜吴玉銮
- 关键词：护肤品川芎嗪甘草苷荷叶碱超高效液相色谱法
- 食品中纳他霉素的测定.液相色谱法
- 本标准规定了食品中纳他霉素的液相色谱测定方法。本标准适用于食品中纳他霉素的测定。本标准定量检出限为O.5 mg／kg(固体和半固体样品)，O.5 mg/L(液体样品)。
- 赵丽秀李乃洁苏锡辉张凯张丽君吕成学吴玉銮赵检黄士军张凤清
- 关键词：食品液相色谱法那他霉素食品检验
- 文献传递
- 羊皮革PCR鉴别方法研究被引量：13
- 2014年
- 针对羊革,运用苯酚-氯仿2次纯化法成功地从羊革样品中获得质量相对较高的DNA,建立了羊革PCR的鉴定方法。该方法充分考虑了皮革材料的特殊性,利用裂解缓冲液释放皮革中的核酸,采用苯酚、氯仿混合溶液2次纯化的方法除去蛋白,最终获得纯化的皮革DNA。根据羊线粒体基因序列设计特异性的扩增引物,成功地从皮革样品DNA中扩增出294bp的羊内源基因片段,检测率达到62.5%。本方法通过分析皮革样品中的遗传学信息来鉴定皮革种类,特异性强、可作为皮革材质鉴别的一种手段。
- 覃芳芳王德莲陈立伟孙世彧吴玉銮刘春生罗海英
- 关键词：脱氧核糖核酸聚合酶链式反应
- 固相萃取结合气相色谱-质谱法测定皮革中的14种阻燃剂被引量：8
- 2016年
- 采用固相萃取结合气相色谱-质谱（GC-MS）技术,建立了皮革中14种多氯联苯及磷酸三酯类阻燃剂（TEP,TBP,TCEP,PCB18,TCPP,PCB101,PCB153,PCB138,TPh P,TEHP,PCB180,o-TTP,m-TTP,p-TTP）的高通量检测方法。皮革样品经乙腈超声提取后,采用Florisil固相萃取柱净化,经DB-5MS色谱柱分离,GC-MS的选择离子监测（SIM）模式监测,以保留时间和特征离子比值定性,外标法定量。14种阻燃剂在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数（r2）均大于0.998,方法检出限为25.0-50.0μg/kg,平均回收率为82.0%-112.8%,相对标准偏差（RSD,n=6）为2.1%-9.4%。方法的前处理简单快速,灵敏度高,适用于皮革中14种阻燃剂的同时测定。
- 王莉王斌罗海英冼燕萍吴玉銮董浩陈宗良
- 关键词：皮革阻燃剂固相萃取气相色谱-质谱
- 高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔被引量：7
- 2011年
- 采用反相高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔的含量。试样经质量分数为1%三氯乙酸溶液提取,MCX固相萃取小柱净化,在C18柱上以质量浓度为2 g/L的己烷磺酸钠溶液（pH 3.0）和乙腈为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为230 nm。该方法在质量浓度为0.2-20μg/mL范围内线性关系良好,加标回收率为83.1%-97.7%,相对标准偏差为2.9%-6.6%,检出限为1 mg/kg。该方法适用于洗发护发类化妆品中米诺地尔的测定。
- 潘莉郭新东罗海英冼燕萍柯振华陈意光吴玉銮
- 关键词：高效液相色谱米诺地尔洗发护发
- 固相萃取-超高效液相色谱分离测定洗涤用品中4种荧光增白剂被引量：57
- 2013年
- 建立了固相萃取净化结合超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时检测洗衣液、洗衣粉等洗涤用品中荧光增白剂351、85、28和71的分析方法。样品经2%(体积分数)甲酸水溶液-甲醇提取,经WAX固相萃取小柱净化后,采用Phenomenex Synergi Max-RP色谱柱(150 mm×2.0 mm),以乙腈-10 mmol/L乙酸铵为流动相实现待测物(包括顺式和反式异构体)的良好分离,以二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。结果表明,4种荧光增白剂在0.05～180 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 3;方法定量限(S/N=10)为1.5～15 mg/kg;添加水平为5～1 500 mg/kg时,回收率为84.9%～105%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.2%～6.1%。应用本方法分析了15个样品,阳性样品检出率为53.3%。该法前处理简单,回收率高,精密度好,适用于洗涤用品中4种荧光增白剂的测定。
- 冼燕萍郭新东罗海英吴玉銮陈意光罗东辉吴文海
- 关键词：固相萃取荧光增白剂洗涤用品
- 超声萃取结合超高效液相色谱法测定皮革中10种防霉剂被引量：6
- 2016年
- 建立了皮革样品中10种防霉剂(氨基苯磺酰胺、苯并咪唑、BIT、MBT、IPBC、PCMC、水杨酰苯胺、OPP、TCMTB和OIT)的超高效液相色谱(UPLC)检测方法。样品经甲醇超声萃取,T3色谱柱分离后,甲醇和0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器测定。在优化条件下,10种防霉剂在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均不小于0.999 3,除IPBC的方法定量下限(S/N=10)为190.0 mg/kg外,其余9种防霉剂的方法定量下限为4.0~8.0 mg/kg,平均回收率为81.3%~104.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.7%~11.2%。该方法前处理简单、分离效果好,适用于皮革样品中10种防霉剂的同时测定。
- 吴玉銮王莉罗海英冼燕萍董浩王斌韩婉清
- 关键词：皮革防霉剂超声萃取
