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唐炯

作品数:14 被引量:48H指数:4
供职机构:复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家攀登计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学航空宇航科学技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇基因
  • 4篇细胞
  • 3篇神经干
  • 3篇转子
  • 2篇蛋白
  • 2篇血压
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇阻尼
  • 2篇外源
  • 2篇外源基因
  • 2篇高血压
  • 2篇干细胞
  • 2篇CGRP
  • 2篇L929细胞
  • 1篇动力稳定
  • 1篇动力稳定性
  • 1篇血压下降
  • 1篇叶片

机构

  • 14篇复旦大学
  • 2篇上海医药工业...
  • 1篇常熟高等专科...
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国航空动力...

作者

  • 14篇唐炯
  • 4篇李昌本
  • 4篇赵寿元
  • 3篇孙立春
  • 3篇喻红
  • 3篇林丽珠
  • 3篇郑兆鑫
  • 3篇王文亮
  • 3篇严维耀
  • 3篇张文
  • 2篇闵阳
  • 2篇叶汉章
  • 2篇陶明德
  • 2篇黄妤
  • 2篇黄海斌
  • 1篇李光金
  • 1篇吴昊泉
  • 1篇陆军
  • 1篇汤健
  • 1篇陈运西

传媒

  • 4篇复旦学报(自...
  • 2篇科学通报
  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇生命科学
  • 1篇应用力学学报
  • 1篇航空动力学报
  • 1篇水动力学研究...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经干细胞研究进展被引量:4
2000年
神经干细胞 (neuralstemcells,NSCs)是中枢神经系统中保持分裂和分化潜能的细胞 ,对它的研究和应用已成为近年来脑科学研究的一个重要领域 .神经干细胞体外培养技术的建立提供了对其进行研究的有力手段 .目前的研究主要集中于神经干细胞在脑中的起源。
唐炯赵寿元李昌本
关键词:神经干细胞体外培养神经系统疾病治疗
小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用被引量:1
2001年
为了阐明TNFa 作用的分子机制, 用抑制消减杂交(SSH)技术和反转录PCR(RT-PCR)方法, 从hTNFa 处理过的小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)总RNA中扩增并克隆BRI3的cDNA, 构建了BRI3基因与绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合的表达载体pEGFP/I3. 转染L929细胞后, 发现EGFP/I3融合蛋白位于细胞质里. 通过TUNEL法检测和流式细胞仪分析初步表明, 该融合蛋白在L929细胞中的表达能够导致细胞死亡, 而且这种细胞死亡能被L929细胞中表达的Bcl-2蛋白所抑制. 提示BRI3基因的功能可能与TNFa的细胞毒作用有一定的相关性.
林丽珠喻红应明耀唐炯周炜赵寿元李昌本
关键词:肿瘤坏死因子Α融合蛋白细胞死亡基因克隆抑制消减杂交技术
TNFα基因在小鼠成纤维细胞L929中的调控研究
2002年
质粒pEGFP 1是一种不含启动子序列的哺乳动物细胞表达载体 .将系列缺失的TNFα基因启动子、5′UTR(untranslatedregion)和 3′UTR插入 pEGFP 1中 ,构建了一组重组质粒 .转染L92 9细胞后 ,发现当报告基因EGFP的上游含有包括 5′UTR在内的TNFα基因启动子序列时 ,重组质粒在L92 9细胞中均能表达EGFP .但是 ,当EGFP基因 3′端同时含有TNFα基因的 3′UTR时 ,重组质粒转染L92 9细胞后 ,均不能表达EGFP .因此 ,在L92 9细胞中 ,TNFα基因的 3′UTR对基因表达具有抑制作用 .进一步研究发现 ,在L92 9细胞中 ,TNFα基因的 3′UTR对基因表达的抑制作用需要其 5′UTR的共同参与 ,而且 ,RT PCR实验表明 ,LPS在其他细胞中对TNFα表达起诱导作用的机制在L92
林丽珠唐炯喻红黄莉赵寿元李昌本
关键词:绿色荧光蛋白L929细胞成纤维细胞
携带CGRP基因的DNA直接注射自发高血压大鼠并引起其血压下降被引量:5
1999年
所设计的带有信号肽的CGRP基因克隆到真核表达载体pCDM8上,该质粒(pCDM8-CGRP)DNA用鱼肠线吸附后,缝入自发高血压大鼠腿部肌肉内,可使其血压明显下降,且维持时间在1个月以上,血压最大下降幅度达到了20%;而对照组的血压相对稳定.实验表明,CGRP基因治疗是一种治疗高血压的潜在途径.
孙立春黄妤黄海斌唐炯黄涛严维耀汤健郑兆鑫闵阳闵阳叶汉章
关键词:CGRPDNA高血压降压作用
TNF-α在L929细胞中的表达调控的研究神经干细胞的培养、鉴定及外源基因在其中的表达
TNF(tumor necrosis factor)是生物体内非常重要的细胞因子,分布广泛,具有多种功能,在发育、炎症反应,细胞的退化,凋亡过程中都起着重要的作用.研究人员以EGFP(enhanced green flu...
唐炯
关键词:TNFEGFPL929细胞TNF-Α
文献传递
神经干细胞的体外培养和外源基因在其中的表达被引量:20
2000年
神经干细胞(neural stem cells, NSCs)是中枢神经系统中保持分裂和分化潜能的细胞, 在研究神经系统的发育、分化以及治疗神经系统疾病中具有重要的作用. 神经干细胞的移植已成为人们探索治疗神经系统疾病的新途径. 成功地在体外对神经干细胞进行了分离和培养, 并对其在胎鼠脑中的分布进行了鉴定. 还证明带有GFP(green fluorescence protein)报告基因的腺病毒感染神经干细胞后, 外源基因在细胞中有效表达, 这为导入相关基因治疗神经系统退行性疾病打下了基础.
唐炯喻红林丽珠吴昊泉赵寿元李昌本
关键词:神经干细胞体外培养外源基因
具正交阻尼的多自由度振动系统的结构重分析方法
1995年
推导了多自由度正交阻尼结构的摄动重分析方法.计算在位形空间中进行,适用于原结构具有重特征值的一般情形,全部计算只需待摄特征对信息,且"弹性"柔度与设计参数ε的变化无关,从而提高了计算效率.
唐炯王文亮
降钙素基因相关肽基因直接注射大鼠被引量:4
1998年
所设计的基因表达一个含降钙素基因相关肽(CGRP,37个氨基酸)、及其N端信号肽和C端酰胺化位点的多肽.该基因克隆到哺乳动物表达载体pBPV上并构成pBPVCGRP.将此质粒DNA直接注射自发高血压大鼠并导致其血压在注射样品后3~22d内明显下降,下降幅度超过了12%,在第16天甚至达到了2442%.基因直接注射比CGRP本身的降压作用维持时间更久.
孙立春唐炯葛昕晖黄妤李光金严维耀汤健郑兆鑫闵阳叶汉章
关键词:高血压基因治疗CGRP
作用于部分充液转子的冲击载荷的分析解
1993年
本文讨论当部分充液转子受到任意的侧向位移扰动时作用在转子上的扰动力。首先我们证明了在固定于转子的旋转坐标系中扰动流动是无旋的,然后在分析中把整个流动分解为常涡量的定常流动和无旋的扰动流动。最后计算了冲击时的自由面形状和作用在转子上的冲击载荷。当充液比介于0.5到0.7时,冲击载荷很大。转子刚受冲击时,冲击载荷的方向不是冲击方向,而是垂直于冲击方向。
陶明德张文唐炯
关键词:转子
等导重特征值的阻尼摄动被引量:2
1995年
推导了原结构有等同一阶导数的重特征值的小阻尼摄动法,这是约束广义逆算法在弱阻尼振系中的推广.
唐炯王文亮
关键词:弱阻尼正交分解摄动阻尼重特征值
共2页<12>
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