夏启松
- 作品数：8 被引量：70H指数：5
- 供职机构：湖北大学生命科学学院中药生物技术省级重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重大基础研究前期研究专项湖北省科技攻关计划湖北省青年杰出人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 千里光致小鼠肝损伤的基因表达谱分析被引量：10
- 2007年
- 目的在基因表达层次上探讨中药千里光对小鼠肝脏的毒性机制。方法实验小鼠分别灌胃千里光提取物15和30d后,以cDNA微阵列技术研究千里光对小鼠肝脏基因表达谱的影响,根据差异表达基因的生物学功能,探讨千里光对小鼠肝脏的毒性机制。结果千里光给药15d组小鼠相对正常对照组差异表达基因有39条,其中上调基因8条,下调基因31条,功能已知基因23条,功能未知基因16条。给药30d组小鼠差异表达基因有655条,其中上调基因337条,下调基因318条,已知功能基因213条,未知功能基因442条。两给药组共同的差异表达基因有21条,其中上调基因2条,下调基因19条。结论千里光可导致小鼠肝脏基因表达谱显著变化,且差异表达基因与其肝损伤间有高度关联性,这对阐明千里光属植物的肝损伤机制具有十分重要的作用。
- 夏启松张晓鸣韩凤梅陈勇
- 关键词：千里光肝脏毒性基因表达谱CDNA微阵列
- 四氯化碳损伤小鼠肝脏基因表达谱的变化被引量：7
- 2005年
- 目的研究CC l4肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱,筛选与CC l4肝损伤相关的基因网络,探讨其肝损伤机制。方法提取小鼠的肝组织总RNA,经反转录分别用Cy3和Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针;cDNA探针与联合基因公司B ioStarM-141S小鼠基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果在CC l4肝损伤小鼠的基因表达谱中,有379条基因发生了差异性表达(2.69%)。其中,163条基因表达量明显上调,另外216条基因表达量明显下调。结论CC l4引起小鼠肝脏基因表达谱变化,利用小鼠基因表达谱芯片能大规模、高通量筛选与CC l4肝损伤相关基因,对进一步阐明CC l4及类似的化学肝毒物对肝脏的损伤机制有十分重要的意义。
- 陈勇程明夏启松杜鹏
- 关键词：四氯化碳肝损伤基因表达谱基因芯片
- 五倍子小鼠肝脏毒性的基因表达谱分析(英文)被引量：3
- 2009年
- 昆明种小鼠(雄性,体重20±2g)随机分为正常对照组和五倍子给药组。给药组每日灌胃五倍子提取物(0.2mL/10g体重,相当于8g五倍子生药/1kg体重)一次,连续给药30天。对照组灌胃等量生理盐水。之后分别提取两组小鼠的肝组织总mRNA,经反转录分别用Cy3,Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针。两种探针等量混合后与小鼠全基因组寡核苷酸芯片杂交,杂交信号经芯片扫描仪获取并用GenePix Pro4.0软件分析。结果表明,五倍子给药组中有461条基因差异表达,其中上调基因267条,下调基因194条,功能已知基因373条,功能未知基因88条。通过对这些差异表达基因的生物学功能及生物通路分析,它们主要涉及代谢、DNA结合与转录、蛋白质合成与修饰、细胞骨架及黏附因子、细胞周期与分化、离子通道与受体、信号转导、免疫、细胞凋亡等。上述研究结果对分析五倍子肝损伤机制可能具有十分重要的作用。
- 韩凤梅张晓鸣夏启松王俊俊陈勇
- 关键词：五倍子肝损伤基因表达谱寡核苷酸芯片
- 免疫性损伤小鼠肝脏的基因表达谱变化被引量：2
- 2006年
- 采用卡介苗和脂多糖联合诱导的方法建立小鼠免疫性肝损伤模型,分别提取正常对照组与免疫性肝损伤组小鼠的肝脏总RNA,经反转录用Cy3-dUTP和Cy5-dUTP分别标记制备对照组与模型组来源的cDNA探针,并将cDNA探针与小鼠基因表达谱芯片杂交,杂交结果经芯片扫描仪扫描并用相关软件进行分析.结果表明,与对照组相比,免疫性肝损伤组有293条基因发生了差异表达,其中188条基因表达量明显上调,另外105条基因表达量明显下调.通过对一些关键差异表达基因的生物学功能分析表明,卡介苗与脂多糖联合诱导的小鼠免疫性肝损伤的发生、发展过程与肝细胞的免疫反应、细胞合成与代谢、细胞凋亡及转运等过程密切相关,这对进一步阐明免疫性肝损伤高度相关的基因表达调控网络,进而阐明免疫性肝损伤的病理机制具有十分重要的作用.
- 韩凤梅程明夏启松陈勇
- 关键词：小鼠免疫性肝损伤基因芯片基因表达谱
- 乙醇肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱研究被引量：8
- 2005年
- 目的研究乙醇肝损伤小鼠肝组织的基因表达谱,筛选乙醇肝损伤相关基因,并探讨其肝损伤机制。方法①将实验小鼠分为正常对照组与乙醇肝损伤组,分别提取2组小鼠肝脏mRNA,经反转录后分别用Cy3,Cy5荧光标记,获得2组动物来源的cDNA探针;②cDNA探针与联合基因公司BiostarM-141S小鼠基因表达谱芯片杂交,结果由扫描仪扫描并用统计软件进行分析。结果与正常对照组相比,乙醇肝损伤组有117条基因发生差异性表达(0.83%),其中46条基因表达上调,另外71条基因表达下调。结论利用表达谱芯片结合实验动物模型能大规模、高通量地研究乙醇肝损伤相关基因,对进一步阐明乙醇对肝脏的损伤机制具有重要的意义。
- 韩凤梅程明夏启松陈勇
- 关键词：小鼠基因芯片基因表达谱
- 应用基因表达谱芯片研究黄药子对小鼠肝脏的毒性机制(简报)被引量：33
- 2006年
- 黄药子为薯蓣科植物黄独（Dioscorea bulbiferaL.）的块茎，临床常用于治疗甲状腺肿、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等。近年来临床上关于黄药子的毒副作用，尤其是对肝、肾的不良反应屡有报道。当黄药子或其代谢物在肝细胞内累积时会直接干扰肝细胞代谢，病变肝组织在形态上表现出脂肪样变、嗜酸样变性、小灶性坏死或片状坏死，且肝损伤程度与给药剂量和时间密切相关。目前，关于黄药子的肝毒成分一般认为是其所含的薯蓣皂苷、薯蓣毒皂苷、黄药子萜ABC及鞣质等，但关于黄药子肝损伤的病理过程与分子机制还不清楚。
- 陈勇夏启松程明杜鹏
- 关键词：黄药子肝毒性小鼠基因表达谱
- 小鼠中药肝损伤敏感基因筛选及其生物学功能分析被引量：2
- 2008年
- 目的:筛选小鼠肝损伤敏感基因,用于中药及其它外源物肝脏毒性的快速评价。方法:分别研究小鼠给予酒精、CCl4、卡介苗+脂多糖、黄药子和千里光乙醇提取物后肝组织基因表达谱,筛选与肝损伤密切相关的共同差异表达基因。结果:从上述5个给药组中筛选到7条功能已知基因(BC05200、NM-019410、NM-173019、AB028272、AK088925、AK030862和AK088816)和1条功能未知基因(BC069871)。除AK088816差异上调表达外,其他7条基因均差异下调表达。结论:这些共同差异表达基因主要参与了肝细胞的糖代谢、细胞凋亡、细胞生长周期、细胞骨架与信号传导、蛋白质折叠与泛素化等生物学过程,与肝损伤关系十分密切。
- 韩凤梅夏启松张晓鸣王俊俊陈勇
- 关键词：CCL4黄药子千里光
- 穿心莲片中脱水穿心莲内酯在大鼠血浆中的药代动力学被引量：16
- 2005年
- 目的:建立简单、快速的测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯在大鼠血浆中浓度的反相高效液相色谱法,研究脱水穿心莲内酯在大鼠体内的药代动力学.方法:用HypersilC18-ODS不锈钢柱,以甲醇-水(55:45)为流动相,流速0.7ml/min,检测波长252nm.结果:20min内脱水穿心莲内酯得到检测,分离良好,不受杂质干扰.在0.204～10.175μg·ml-1时线性关系良好,r=0.9993.低、中、高浓度下的回收率、重现性均符合方法学要求.大鼠灌胃穿心莲片粉末的悬浮液后,脱水穿心莲内酯的药代动力学行为符合一室开放型模型,主要药代动力学参数分别为:Ka=0.139min-1,Ke=0.006min-1,t1/2(Ka)=4.980min,t1/2(Ke)=111.906min,T(max)=38.000min,C(max)=4.074μg·ml-1,AUC=760.256μg·ml-1·min-1,CL/F(s)=0.004g·kg-1·min-1/(μg·ml-1),V/F(c)=0.637g·kg-1/(μg·ml-1).结论:该方法能有效地监测大鼠血浆中脱水穿心莲内酯的浓度变化,可为人体内的药代动力学研究提供参考.
- 韩凤梅蔡文涛夏启松陈勇
- 关键词：穿心莲片脱水穿心莲内酯血浆药代动力学中药
