程明
- 作品数：6 被引量：73H指数：5
- 供职机构：湖北大学生命科学学院中药生物技术省级重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重大基础研究前期研究专项湖北省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫性损伤小鼠肝脏的基因表达谱变化被引量：2
- 2006年
- 采用卡介苗和脂多糖联合诱导的方法建立小鼠免疫性肝损伤模型,分别提取正常对照组与免疫性肝损伤组小鼠的肝脏总RNA,经反转录用Cy3-dUTP和Cy5-dUTP分别标记制备对照组与模型组来源的cDNA探针,并将cDNA探针与小鼠基因表达谱芯片杂交,杂交结果经芯片扫描仪扫描并用相关软件进行分析.结果表明,与对照组相比,免疫性肝损伤组有293条基因发生了差异表达,其中188条基因表达量明显上调,另外105条基因表达量明显下调.通过对一些关键差异表达基因的生物学功能分析表明,卡介苗与脂多糖联合诱导的小鼠免疫性肝损伤的发生、发展过程与肝细胞的免疫反应、细胞合成与代谢、细胞凋亡及转运等过程密切相关,这对进一步阐明免疫性肝损伤高度相关的基因表达调控网络,进而阐明免疫性肝损伤的病理机制具有十分重要的作用.
- 韩凤梅程明夏启松陈勇
- 关键词：小鼠免疫性肝损伤基因芯片基因表达谱
- 乙醇肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱研究被引量：8
- 2005年
- 目的研究乙醇肝损伤小鼠肝组织的基因表达谱,筛选乙醇肝损伤相关基因,并探讨其肝损伤机制。方法①将实验小鼠分为正常对照组与乙醇肝损伤组,分别提取2组小鼠肝脏mRNA,经反转录后分别用Cy3,Cy5荧光标记,获得2组动物来源的cDNA探针;②cDNA探针与联合基因公司BiostarM-141S小鼠基因表达谱芯片杂交,结果由扫描仪扫描并用统计软件进行分析。结果与正常对照组相比,乙醇肝损伤组有117条基因发生差异性表达(0.83%),其中46条基因表达上调,另外71条基因表达下调。结论利用表达谱芯片结合实验动物模型能大规模、高通量地研究乙醇肝损伤相关基因,对进一步阐明乙醇对肝脏的损伤机制具有重要的意义。
- 韩凤梅程明夏启松陈勇
- 关键词：小鼠基因芯片基因表达谱
- CCl_4肝损伤与免疫性肝损伤小鼠模型间差异性比较研究被引量：8
- 2005年
- 本文对比研究了CCl_4肝损伤与免疫性肝损伤小鼠模型肝组织病理切片、生理、生化指标及差异基因表达谱的变化,根据两种肝损伤模型的差异表达基因,初步探讨了它们致肝损伤的机理。结果表明,两组模型小鼠的ALT、AST等多项生化指标与正常小鼠相比存在显著性差异;通过表达谱芯片实验,在CCl_4组和免疫组中分别筛选得到379条和293条与正常组差异表达基因;其中有105 条基因在两个模型组中均差异表达(表达下调基因58条,表达上调基因47条)。提示CCl_4肝损伤与免疫性肝损伤小鼠模型间有相似性,但差异亦较明显。
- 陈勇程明韩凤梅杜鹏
- 关键词：小鼠CCL4肝损伤免疫性肝损伤小鼠模型CCL4肝损伤免疫性
- 肝脏毒性中药的研究现状与展望被引量：20
- 2004年
- 中药的肝脏毒性研究是目前中医药界研究的热点问题。快速筛选与评价中药毒性已成为目前中药研究亟待解决的关键技术问题之一。从中药中所含的有毒成分这一角度 ,分类综述了目前一些较为常见的肝脏毒性中药 ,如千里光、黄药子、川楝子、雷公藤等的毒性物质基础与产生毒性的机制 ,就目前中药肝脏毒性研究的方法及所面临的问题进行了讨论。此外还简述了基因芯片技术的原理并对其用于中药肝脏毒性研究的前景进行了展望。
- 陈勇程明刘春霞
- 关键词：中药肝脏毒性基因芯片
- 四氯化碳损伤小鼠肝脏基因表达谱的变化被引量：7
- 2005年
- 目的研究CC l4肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱,筛选与CC l4肝损伤相关的基因网络,探讨其肝损伤机制。方法提取小鼠的肝组织总RNA,经反转录分别用Cy3和Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针;cDNA探针与联合基因公司B ioStarM-141S小鼠基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果在CC l4肝损伤小鼠的基因表达谱中,有379条基因发生了差异性表达(2.69%)。其中,163条基因表达量明显上调,另外216条基因表达量明显下调。结论CC l4引起小鼠肝脏基因表达谱变化,利用小鼠基因表达谱芯片能大规模、高通量筛选与CC l4肝损伤相关基因,对进一步阐明CC l4及类似的化学肝毒物对肝脏的损伤机制有十分重要的意义。
- 陈勇程明夏启松杜鹏
- 关键词：四氯化碳肝损伤基因表达谱基因芯片
- 应用基因表达谱芯片研究黄药子对小鼠肝脏的毒性机制(简报)被引量：33
- 2006年
- 黄药子为薯蓣科植物黄独（Dioscorea bulbiferaL.）的块茎，临床常用于治疗甲状腺肿、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等。近年来临床上关于黄药子的毒副作用，尤其是对肝、肾的不良反应屡有报道。当黄药子或其代谢物在肝细胞内累积时会直接干扰肝细胞代谢，病变肝组织在形态上表现出脂肪样变、嗜酸样变性、小灶性坏死或片状坏死，且肝损伤程度与给药剂量和时间密切相关。目前，关于黄药子的肝毒成分一般认为是其所含的薯蓣皂苷、薯蓣毒皂苷、黄药子萜ABC及鞣质等，但关于黄药子肝损伤的病理过程与分子机制还不清楚。
- 陈勇夏启松程明杜鹏
- 关键词：黄药子肝毒性小鼠基因表达谱
