夏永恒
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 2种鸡免疫抑制性疾病LAMP检测方法的建立被引量：8
- 2009年
- 本文借助环介导等温扩增技术(LAMP),建立了两种常见鸡免疫抑制病的(鸡传染性贫血病、J亚群白血病)的快速检测方法。采用简易法提取DNA模板,设计特异性LAMP引物,成功扩增出梯形条带,并且对反应体系进行优化,以及特异性试验和灵敏度试验。结果表明LAMP的灵敏度可达10个拷贝,比PCR灵敏度高10倍;且具有特异性,对其他相关鸡病病原检测结果均为阴性。用建立的LAMP方法对临床样品进行检测,同时与PCR方法比较,结果表明LAMP结果基本与PCR相符,但检测的阳性率要比PCR高。操作简便,无需昂贵设备,适用于临床快速诊断。
- 夏永恒杨兵张杰袁蕾磊孙继国周宏专苏霞
- 关键词：鸡传染性贫血病毒J亚群白血病
- 2007-2008年北京地区犬瘟热病毒分子流行病学调查
- 利用RT-PCR方法检测2007-2008年间北京几个具有代表性的宠物医院采集的病犬粪便,对北京宠物犬的犬瘟热流行毒株进行初步调查。根据发表的犬瘟热病毒(CDV)参考毒株Onderstepoort的序列设计了一对引物,以...
- 夏永恒杨兵孙继国陈小玲周宏专张晋
- 关键词：犬瘟热病毒
- 文献传递
- VP3基因突变鸡传染性贫血病毒的构建
- 2012年
- 以含CAV标准毒CuX-1株VP3突变体的pTCAVM阳性质粒为基础,通过重叠PCR在基因组位点nt682、nt808、nt829处进行定点突变,构建pTCAVM1、pTCAVM2、pTCAVM3突变体;在此基础上,对上述3个位点进行组合定点突变,构建成功pTCAVMa、pTCAVMb、pTCAVMc突变体;此外,成功构建克隆出3个位点均发生突变的pTCAVMd突变体。所有的突变体都保证VP3定点突变位点的碱基变化,同时不引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化,保证了突变体和原始病毒抗原性的一致;将得到的突变体转染易感细胞MSB1,获得具有复制特性的病毒,将病毒接种1日龄的SPF雏鸡,发现病毒可以在鸡体内复制,并引起CAV感染的病理学变化。本研究成功获得了多株感染性克隆毒株,为研究CAV病毒致病性以及开发鸡贫血弱毒活疫苗奠定了坚实的基础。
- 杨兵苏霞孙丹丹周宏专夏永恒陈小玲徐福洲王金洛杨汉春
- 关键词：感染性克隆
- 发酵床养殖对猪常见疾病防控效果的影响
- 为评估发酵床模式对安全养猪的影响，对4个猪场的猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体和致病性大肠杆菌、沙门菌、猪链球菌及寄生虫携带情况进行了检查。结果显示：发酵床与水泥地2种模式饲养猪的病毒病抗体水平和寄生虫检查结果差异不明显...
- 苏霞王海宏步卫东夏永恒伍诚意陈小玲杨兵
- 关键词：饲养模式发酵床疾病防控
- 鸡贫血病毒VP3突变体的构建
- 鸡贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)是由Yuasa等在1979年发现并能引起雏鸡贫血死亡的一种环状病毒,主要侵害鸡的骨髓造血组织和中枢免疫器官,导致骨髓黄化和淋巴器官萎缩,引起再生障碍性贫血和免...
- 夏永恒周宏专孙继国杨兵
- 文献传递
- 鸡贫血病毒感染性克隆的构建及LAMP快速检测方法的建立
- 鸡传染性贫血病毒（Chicken anemia virus，CAV）是引起鸡传染性贫血病（Chicken infectious anemia,CIA）的病原,属圆环病毒科（Circoviridae）。CAV基因组编码三种...
- 夏永恒
- 关键词：鸡贫血病毒感染性克隆细胞凋亡
- 文献传递
- 2007-2008年北京地区犬瘟热病毒分子流行病学调查
- 利用RT-PCR方法检测2007-2008年间北京几个具有代表性的宠物医院采集的病犬粪便,对北京宠物犬的犬瘟热流行毒株进行初步调查.根据发表的犬瘟热病毒(CDV)参考毒株.Cnderstepoort的序列设计了一对引物,...
- 夏永恒扬兵孙继国陈小玲周宏专张晋
- 关键词：犬瘟热病毒
- 发酵床养殖对猪常见疾病防控效果的影响被引量：2
- 2011年
- 为评估发酵床模式对安全养猪的影响,对4个猪场的猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体和致病性大肠杆菌、沙门菌、猪链球菌及寄生虫携带情况进行了检查。结果显示:发酵床与水泥地2种模式饲养猪的病毒病抗体水平和寄生虫检查结果差异不明显;发酵床猪群的致病菌检出率略低于水泥地面养殖猪群。从半年间的试验数据和观察看,与水泥地面相比,发酵床养殖没有对猪常见疾病的防控产生不良影响。
- 苏霞王海宏步卫东夏永恒伍诚意陈小玲杨兵
- 关键词：发酵床养猪疫病
- 鸡贫血病毒VP3突变体库的构建
- 本文以含CIAV标准毒CuX-1株VP3突变体的pTCAVM阳性质粒为基础,通过重叠PCR在基因组位点nt682、nt808、nt829处进行定点突变,构建pTCAVM1、pTCAVM2、pTCAVM3突变体;在此基础上...
- 杨兵周宏专夏永恒苏霞孙丹丹
- 关键词：鸡贫血病毒突变体库感染性克隆动物实验
- 北京地区犬瘟热病毒分离株H基因的分型被引量：5
- 2009年
- 根据发表的犬瘟热病毒(CDV)参考毒株Onderstepoort的序列设计了一对引物,以感染犬瘟热病毒的犬的粪便总RNA为模板,RT-PCR扩增出17株CDV的H全基因1877bp的片段,将这个片段连接到pGEM-Teasy载体上,经酶切鉴定得到阳性克隆,将阳性质粒进行序列测定,并与国内外毒株进行同源性比较和系统发育分析,结果显示17株均为Asia-1型。北京地区流行的毒株主要是America-1型和Asia-1型,其中2007年主要流行America-1(疫苗型),而2008年主要是Asia-1型。
- 张晋夏永恒杨兵周宏专张杰侯加法陈小玲刘朗
- 关键词：犬病犬瘟热病毒
