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孙承英

作品数:21 被引量:142H指数:6
供职机构:中国动物卫生与流行病学中心更多>>
发文基金:青岛市科技发展计划项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 4篇会议论文

领域

  • 20篇农业科学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学

主题

  • 15篇病毒
  • 10篇新城疫
  • 9篇流行病
  • 9篇流行病学
  • 8篇疫病
  • 8篇新城疫病
  • 8篇新城疫病毒
  • 7篇分子流
  • 7篇分子流行病学
  • 6篇流感
  • 5篇禽流感
  • 3篇荧光
  • 3篇诊断试剂
  • 3篇试剂
  • 3篇基因
  • 3篇基因型
  • 3篇焦磷酸
  • 3篇焦磷酸测序
  • 3篇测序
  • 2篇荧光定量

机构

  • 21篇中国动物卫生...
  • 2篇南京农业大学
  • 1篇广西大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇莱阳农学院
  • 1篇扬州大学
  • 1篇天津市农业科...
  • 1篇中卫市动物疾...

作者

  • 21篇孙承英
  • 20篇王志亮
  • 13篇郑东霞
  • 12篇刘华雷
  • 11篇吴延功
  • 10篇张维
  • 9篇赵云玲
  • 7篇王君玮
  • 5篇徐天刚
  • 5篇李金明
  • 4篇赵永刚
  • 4篇左媛媛
  • 4篇宋翠平
  • 3篇吕艳
  • 3篇李林
  • 3篇陈继明
  • 2篇单虎
  • 2篇陈飞
  • 2篇姜平
  • 2篇魏荣

传媒

  • 2篇病毒学报
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国家禽
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇系统仿真学报
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尼帕病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立
目的:建立对我国构成严重威胁的尼帕病毒(Nipah virus,NiV)的TaqMan荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 检测方法。方法:根据NiV N基因序列设计并合成两套引物、探针及阳性对照的序列,分别对应两套T...
郭丽霞陈继明孙承英王志亮
关键词:尼帕病毒逆转录聚合酶链反应阳性对照RNA
文献传递
不同亚型禽流感病毒对金刚烷胺的耐药性分析
【目的】对不同亚型禽流感病毒对金刚烷胺的耐药性进行分析。【方法】流感病毒M2蛋白五个关键位点氨基酸残基(第26、27、30、31和34位)中的任何一个发生突变会导致抗流感病毒药物中金刚烷胺抗药性的产生。本研究利用焦磷酸测...
刘华雷王志亮吕艳郑东霞赵云玲孙承英张维李金明
关键词:禽流感病毒焦磷酸测序
文献传递
中国部分地区2008年I类新城疫病毒F基因遗传变异分析被引量:19
2009年
本研究采用RT-PCR方法对2008年13株I类(Class I)新城疫病毒国内分离株F基因主要功能区片段进行了扩增和分子流行病学分析。通过分析13株I类新城疫病毒国内分离株的F蛋白裂解位点的氨基酸组成,从分子水平上证明全部分离株均为低致病性分离株。分子流行病学分析表明这13个病毒株分属于两个不同的基因型,其中有11个病毒株在分类地位上属于基因2型,2个病毒株属于基因3型。本研究证实至少有两种不同基因型的I类低致病性新城疫病毒在我国商业禽群中广泛存在。
刘华雷张维胡北侠赵云玲黄艳艳郑东霞陈飞孙承英吴延功张秀美王志亮
关键词:分子流行病学
一株Class I新城疫病毒中国分离株分子特性的研究被引量:30
2008年
对从健康家鸭中分离到的一株Class I新城疫病毒分离株Duck/China/08-004/2008进行了遗传进化特性研究。利用RT-PCR扩增了该分离株F基因的主要功能区片段,并进行了克隆与序列分析。序列测定结果已经登录到GenBank,登录号为EU589149。该分离株F蛋白裂解位点的组成为112E-Q-Q-E-R-L117,具有典型新城疫弱毒株的分子特征。同源性分析表明其与国内普遍使用的弱毒疫苗株LaSota和V4核苷酸的同源性较低(分别为55.4%和57.7%)。通过构建F基因的遗传进化树,结果表明该分离株在分类地位上属于ClassI,与我国目前普遍使用的弱毒疫苗株LaSota(Class II中的基因II型)和V4(Class II中的基因I型)处在不同的进化分支。通过构建57株ClassI新城疫病毒的遗传进化树,表明本分离株与近年来香港活禽市场分离株较为类似,同属于基因3型。
刘华雷蒋小刚张维赵云玲郑东霞孙承英陈飞王志亮
关键词:新城疫病毒CLASS进化分析
2002-2007年355株中国新城疫病毒分子流行病学分析
新城疫(Newcastle disease,ND)是新城疫病毒引起的以感染禽类为主的一种急性传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。NDV虽然只有一个血清型,但毒株众多,毒...
刘华雷王志亮吴延功郑东霞孙承英赵云玲徐天刚
文献传递
2005年中国新城疫病毒分子流行病学研究被引量:40
2006年
采用2005年从国内不同地区、不同宿主分离到的NDV分离株,选取其中具有代表性的83株,用RT-PCR技术扩增其F基因重要的功能区片段,进一步进行序列测定。序列分析表明所扩增的目的片段长度为535bp,序列测定结果已经登陆到GenBank,登陆号为DQ439866-DQ439948。参照国内外已发表的部分毒株的F基因序列,构建了NDV的遗传进化树,分析毒株间的遗传进化关系。通过遗传进化分析表明83株NDV分离株中有65株属于基因Ⅶ型,9株属于基因Ⅱ型,5株属于基因Ⅰ型,3株属于基因Ⅵ型,1株属于基因Ⅲ型。表明我国目前ND的流行情况比较复杂,其中基因Ⅶ型新城疫病毒所引起的新城疫在国内呈流行趋势,同时也存在其它基因型的散发,从而为我国目前新城疫的防治提供了科学的参考依据。
刘华雷王志亮吴延功郑东霞孙承英宋翠平左媛媛王伟华
关键词:新城疫病毒分子流行病学基因型
犬瘟热病毒貉、狐、貂分离株N蛋白基因的遗传多样性和功能分析被引量:4
2007年
为分析从不同地区分离的犬瘟热病毒(CDV)毒株的抗原性差异,对5个CDV分离株和1个CDV弱毒疫苗株的N蛋白基因进行了核苷酸测序,并与11个参考毒株进行了比较。结果表明,5个分离株之间核苷酸序列同源性达94.5%-99.8%。China(国内疫苗株)与分离株的核苷酸序列同源性普遍较低(90.9%-93.5%)。分离株之间氨基酸序列同源性差别大(87.9%-100%),其中,HT-P与THD1的氨基酸序列同源性为100%;而与China疫苗株氨基酸同源性普遍较低,为89.7%-91.8%。China疫苗株与Onderstepoort有着很高的同源性,同源性比例分别为97.1%。分析结果显示,最近CDV的流行和免疫失败现象发生,与国内所用疫苗毒株和野毒株的遗传关系甚远有关。
王君玮张维李林赵永刚姜平王志亮孙承英任炜杰王珊
关键词:犬瘟热病毒N基因
高致病性禽流感防制技术措施经济学评价
谢仲伦杨楠文祯中王志亮李金祥孙承英王长江王树双韦欣捷蔡丽娟沈朝建单虎林万龙王笑梅王济民陆昌华陈国胜梁瑞华王靖飞张莉琴浦华姜学海贾智宁李蕾阚培祥黄保续
通过“十五”国家重点科技攻关“高致病性禽流感防制措施的经济学评价”课题的研究,在理论上有三大创新,一是创建了动物卫生经济学学科体系、二是创建了动物疫病宏观管理部分经济学理论、三是创建了动物疫病防制技术措施经济学评价方法。...
关键词:
关键词:高致病性禽流感经济学评价防制技术
高致病性禽流感(HPAI)流行病学仿真研究被引量:2
2012年
在总结HPAI传播和扩散的生物-技术-经济互作机理及实地调研信息的基础上,建立了中国中小鸡场HPAI流行病学动态仿真模型;研究了鸡群免疫与否对HPAI传播和扩散的影响、流行病学变化特征及病毒在群体中的保存和传播机理等。研究结论不仅对HPAI的流行病学调查、监测和防控具有积极指导意义,而且对其他疫病的防控也具有重要的借鉴作用。
谢超谢仲伦贾智宁杨楠孙承英阚培祥
关键词:免疫
应用焦磷酸测序技术快速检测猪流感病毒金刚烷胺耐药性的分子标签被引量:7
2010年
【目的】本研究旨在通过焦磷酸测序技术对我国分离的H1N1、H3N2、H9N2等3种基因型的10株猪流感病毒分离株进行金刚烷胺耐药性鉴定。【方法】流感病毒M2蛋白5个关键位点氨基酸残基(第26、27、30、31和34位)中的任何一个发生突变会导致抗流感病毒药物中金刚烷胺抗药性的产生。本研究利用焦磷酸测序技术对2004-2008年国内分离的10株猪流感病毒M基因金刚烷胺耐药性分子决定区进行了鉴定,并进行抗药性分析。【结果】基于M2蛋白基因保守区序列建立的焦磷酸测序技术能用于国内猪流感病毒的快速检测,且具有较好的特异性和重复性。抗药性分析表明10株猪流感病毒国内分离株中5株H1N1分离株全部耐药,主要存在M2蛋白的V27T、V27I或S31N位点的突变,而4株H3N2和1株H9N2猪流感病毒分离株在M2蛋白5个关键位点上均未出现变异,表明其对金刚烷胺敏感。【结论】基于M基因的焦磷酸测序技术可以用于我国猪流感病毒金刚烷胺耐药性快速鉴定。
刘华雷吕艳黄伟坚鄢明华张维李明义王清华李金明郑东霞赵云玲孙承英王志亮
关键词:猪流感病毒焦磷酸测序
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