官立丽
- 作品数：13 被引量：42H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- RNA干扰HPV16 E6基因表达对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨HPV16 E6小干扰RNA(siRNA)对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响。方法:利用化学合成的方法,合成针对HPV16 E6的siRNA,借脂质体转染SiHa细胞。应用荧光定量RT-PCR和Western-blot检测HPV16 E6 mRNA及其蛋白水平的表达。MTT法绘制细胞生长曲线。流式细胞术评价HPV16 E6 siRNA对细胞周期的影响。结果:HPV16 E6 siRNA转染细胞48h及72h后,细胞内HPV16 E6 mRNA及蛋白表达量明显下调,与HPV16 E6阴性对照组及空白组比较[48h(1.85±0.15)vs(2.14±0.13),(2.29±0.11);72h(1.82±0.06)vs(2.32±0.14),(2.35±0.23)],差异有显著性意义(P<0.01);MTT显示细胞生长明显受到抑制;流式细胞术检测显示,E6 siRNA可将细胞阻滞在G1期。结论:HPV16 E6 siRNA能抑制SiHa细胞增殖。
- 官立丽孔宪超李佩玲徐爱丽王德莹
- 关键词：RNA干扰宫颈肿瘤SIHA细胞HPV16E6
- 标准化病人的培训与应用被引量：4
- 2009年
- 为了提高医学生的临床实际操作能力,哈尔滨医科大学附属第二医院在教学改革中,通过招募和培训标准化病人,采用标准化病人建立临床模拟教学系统,广泛应用于临床实践教学及相关考核中,取得了较好的效果.
- 李剑锋岳凤莲官立丽
- 关键词：标准化病人临床教学
- 人乳头状瘤病毒16型E6基因的小分子干扰RNA对子宫颈癌细胞生长的影响
- 2007年
- 宫颈癌是一种常见的妇科恶性肿瘤。研究发现，人乳头状瘤病毒（HPV）是本病发生的一个重要病毒性致癌因子。大约80％的宫颈癌可检测到HPV16，其E6基因是致癌的关键基因，绝大多数宫颈癌HPV16、18E6癌蛋白通过泛素依赖的途径与p53蛋白结合，导致p53蛋白降解，致使细胞无限增殖。所以直接针对HPVE6基因的治疗可为宫颈癌患者提供有效的治疗方法。
- 官立丽彭芝兰牛晓宇周慧梅
- 关键词：人乳头状瘤病毒16型癌细胞生长E6基因小分子干扰RNAHPV16致癌因子
- 宫腔镜检查在不孕症诊断中的应用被引量：13
- 2010年
- 目的探讨宫腔镜检查在不孕症子宫腔内病变诊断中的应用。方法总结86例不孕症患者宫腔镜检查结果。结果 86例患者的宫腔镜检查结果中,宫腔内未发现异常者12例,宫腔异常者74例,包括子宫内膜息肉29例(39.19%);黏膜下及较大的肌壁间肌瘤6例(8.11%);子宫中隔5例(6.76%);宫腔黏连10例(13.51%);子宫内膜增生8例(10.81%);子宫内膜炎12例(16.22%);宫颈管炎性增生4例(5.41%)。结论宫腔镜检查具有创伤小、恢复快的优点,在不孕症的宫腔病因诊断中具有重要价值。
- 路莉官立丽吕永杰
- 关键词：宫腔镜不孕症
- HPV16 E6 siRNA对宫颈癌细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响
- 背景与研究目的:RNA干扰/(RNA interference,RNAi/)是近年来发现和发展起来的一门新兴的在转录水平上的基因阻断技术,是一种双链RNA/(double-stranded RNA,dsRNA/)分子在m...
- 官立丽
- 关键词：SIRNA宫颈癌细胞增殖
- 文献传递
- 子宫内膜结核致阴道上端-宫颈闭锁1例被引量：2
- 2006年
- 患者女，22岁，已婚，G0P0。因“继发闭经6年”入院。既往月经正常，经量少，伴轻微痛经。入院前6年无明显诱因出现月经量渐少，最后闭经，偶伴下腹部阵发性隐痛，可自行缓解，不具有周期性，无阴道溢液，不伴恶心、呕吐、腹胀痛及尿急、尿频、尿痛等症状，无午后低热及盗汗史。继往体健，无咳嗽、咳血及胸痛等症状。查体；发育正常。妇科检查：已婚未产式，阴道通畅，深8cm，顶端呈盲状，有1针尖样小孔，探针不能进入，阴道穹隆消失，未见子宫颈。子宫水平位，偏右后，正常大小。
- 谭世桥官立丽侯震辉梁占光
- 关键词：子宫内膜结核宫颈闭锁继发闭经月经正常午后低热阴道穹隆
- 短发夹状RNA抑制子宫颈癌CaSki细胞HPV16 E7基因的研究
- 2007年
- 目的:研究短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)构建的人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16 E7 siRNA表达载体转染宫颈癌细胞株CaSki细胞后,在体内外对CaSki细胞E7基因的抑制作用。方法:利用脂质体将构建有HPV16 E7特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)的表达载体P1、P2、P3转染CaSki细胞,以实时荧光定量RT- PCR及流式细胞仪检测不同时间点E7 mRNA和蛋白的变化,并将载体P1转染后的细胞接种到裸鼠皮下,4周后观察裸鼠体内皮下移植瘤体积和质量的差异,并用免疫组化检测瘤体组织中E7蛋白的表达变化。结果:表达载体P1、P2、P3均能抑制CaSki细胞E7 mRNA和蛋白的表达。其中载体P1抑制作用最强,在抗性克隆形成后1周,对E7 mRNA和蛋白的抑制率分别为92．86%、84．21%;在抗性克隆形成后4周,抑制率仍分别为68．95%、62．50%。在接种后4周载体P1组裸鼠体内皮下移植瘤的体积和重量明显小于空载体组和对照组,同时E7蛋白的表达也被有效抑制,抑制率为74．75%。结论:构建有shRNA的E7 siRNA表达载体在体内外可明显抑制E7基因的表达。
- 王丹青彭芝兰牛晓宇李大可官立丽
- 关键词：基因HPV16E7CASKI细胞
- HPV16 E6小干扰RNA对人宫颈癌裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨HPV16 E6小干扰RNA(siRNA)对人宫颈癌移植瘤的抑制作用。方法建立人宫颈癌CaSki细胞裸鼠皮下接种模型,将HPV16 E6 siRNA注入瘤体内(实验组),同时设对照组,动态观察并测定肿瘤的生长。采用原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞凋亡情况;免疫组化法测定E6、p53蛋白的表达;检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)含量;光镜观察肝肾脏结构的改变。结果HPV16 E6 siRNA处理后,肿瘤生长明显受到抑制,实验组肿瘤体积[(0.21±0.06)cm3]及瘤重[(0.13±0.04)g]均明显降低,与对照组差异有统计学意义(P<0.05);实验组肿瘤细胞凋亡[(29.8±1.4)%]明显增加,E6和p53蛋白表达均下调;实验组和对照组血清ALT、AST含量无明显差异,实验组肝肾脏结构无明显异常。结论HPV16 E6 siRNA能够抑制宫颈癌移植瘤生长,且对肝脏无毒副作用,可为官颈癌的治疗提供一个新的特异性基因治疗方法。
- 官立丽彭芝兰牛晓宇
- 关键词：SIRNA宫颈肿瘤HPV16E6
- 妇产科标准化病人的培训及其在临床教学中的应用被引量：11
- 2007年
- 妇产科临床实习是医学教学的难点。为提高医学生对妇产科常见病的病史采集能力,使其掌握女性盆腔检查的技巧,我院培训子宫肌瘤和功能失调性子宫出血两种疾病的标准化病人(SP)。采用标准化病人模拟临床环境,将其应用于本科生课间和生产实习的评估、研究生中期考核及住院医师培训中。在临床实习教学中,通过标准化病人进行辅助教学,可为学生提供实践技能机会,很好地解决了临床实践教学的矛盾,为改进临床教学提供了有力依据。
- 官立丽李剑锋李佩玲袁贵生徐云燕高磊
- 关键词：标准化病人妇产科临床教学
- HPV16 E6小干扰RNA与宫颈癌细胞中E6 p53 p21关系的研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨HPV16E6小干扰RNA(siRNA)与宫颈癌CaSki细胞中E6、p53、p21之间的关系。方法2004年9月至2005年3月于四川大学华西第二医院,应用化学合成针对HPV16E6的siRNA借脂质体转染CaSki细胞,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术检测E6siRNA转染前后细胞中HPV16E6、p53、p21mRNA及其蛋白表达的变化。结果转染24h,E6mRNA的表达显著低于空白组(P<0.05)。各时间点p53、p21mRNA的表达差异无显著性意义(P>0.05)。转染48h,E6蛋白表达明显下调,p53、p21蛋白表达相应升高。结论HPV16E6siRNA能特异、高效地沉默宫颈癌细胞E6mRNA的表达,减少对野生型p53的降解,恢复p53蛋白的功能活性。RNA干扰(RNAi)技术可为HPV感染相关性疾病提供一种新的特异性基因治疗方法。
- 官立丽彭芝兰牛晓宇
- 关键词：宫颈癌HPV16E6实时荧光定量RT-PCRP53P21
