岳鹏
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液相中制备尼群地平的固体分散体缓释微球被引量：4
- 2003年
- 目的 在液相中制备尼群地平的固体分散体缓释微球并研究其影响因素。方法 采用球晶造粒技术与溶剂沉积法相结合的方法 ,以滑石粉为固体分散体载体 ,EudragitRSPO为阻滞剂 ,在液相中一步制备尼群地平的固体分散体微球 .考察了微球的收率、粉体性质及影响微球成形和释放速度的因素。结果 采用该方法制备的尼群地平缓释微球圆整、均匀 ,粒径在 2 80～ 90 0 μm的微球收率可达 70 %以上 ,堆密度在 0 7kg·L- 1 左右 ,药物的包封率可达95 %以上 ,微球的成形主要受溶剂系统中液体架桥剂量和不良溶剂中乳化剂的影响 ,药物从微球中的释放速度可通过调节处方中阻滞剂和分散剂的量的比例控制。
- 杨明世崔福德杨鹤高鹏岳鹏王亮范玉玲
- 关键词：球晶造粒技术尼群地平缓释微球
- 尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药动学与相对生物利用度被引量：9
- 2003年
- 目的研究尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了 6条健康家犬口服尼群地平缓释胶囊 (受试制剂 )和尼群地平普通片 (参比制剂 )后不同时间点血浆中尼群地平的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线 ,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果受试犬口服含尼群地平 4 0mg的受试制剂和参比制剂后 ,血浆中尼群地平的tmax分别为 (6 1 7± 1 60 )和 (1 4 6± 0 5 1 )h;cmax分别为 (3 4 3 8± 1 2 2 6)和 (45 6 5± 1 0 7 4 )nmol L ;用梯形法计算 ,AUC0～t分别为 (1 93 0 1± 1 0 0 5 1 0 6)和 (1 790 8± 94 2 8)nmol·h L。以AUC计算 ,与参比制剂相比 ,受试制剂中尼群地平的相对生物利用度平均为 (1 1 0 5 9± 2 3 60 ) %。将AUC0～t经对数转换后进行方差分析 ,结果表明 ,受试制剂与参比制剂相比 ,除个体间外 ,周期间与制剂间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,受试制剂AUC0～t的 90 %置信区间为参比制剂的 88 5 4 %～ 1 3 1 93 %。结论尼群地平缓释胶囊与国外普通片相比 ,在犬体内具有更长的作用时间 。
- 杨明世崔福德岳鹏任睽睽高鹏范玉玲
- 关键词：尼群地平缓释胶囊相对生物利用度
