崔福德
- 作品数：164 被引量：1,041H指数：18
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 胰岛素pH敏感接枝共聚物囊泡的制备
- 2015年
- 目的利用酰化反应合成维生素E-琥珀酰聚赖氨酸接枝共聚物(N-tocopheryl-N'-succinyl-ε-polylysine,TOS-SA-PLL)作为载体材料,胰岛素作为模型药物,制备p H敏感接枝共聚物囊泡。方法采用核磁共振扫描和红外光谱对接枝共聚物TOS-SA-PLL结构进行表征;利用2,4,6-三硝基苯磺酸法对接枝共聚物的取代度进行测定;利用动态光散射法对囊泡的粒径,多分散性和Zeta电位进行测定;采用超滤离心法测定囊泡的包封率和载药量以及载药囊泡在不同p H条件下的体外释药行为。结果接枝共聚物自组装形成的囊泡平均粒径为165.7~232.3 nm,Zeta电位为-32.2^-20.1 m V;载胰岛素共聚物囊泡的包封率最高可达70.15%,载药量(w)为6.55%;体外释放结果表明该接枝共聚物囊泡的释放行为具有p H敏感性的特征。结论 TOS-SA-PLL接枝共聚物囊泡具有p H敏感的特点,其作为水溶性生物大分子药物的载体,在胃肠道传递领域具有较好的应用前景。
- 柯力援姜立娟房燕刘洋石凯崔福德
- 关键词：胰岛素取代度接枝共聚物囊泡PH敏感
- 环孢菌素群体药动学的研究及应用被引量：4
- 2006年
- 目的 以环孢菌素（CSA）为模型药物，在NONMEM程序构建的群体药动学模型的基础上，通过EXCEL实现个体化给药。方法 以群体药动学模型为基础，采用1～2个实测的血药浓度点在EXCEL中运用最小二乘法估算每位病人个体间差异值。根据给药剂量、病人个体信息、个体间差异值和残留随机效应值进一步计算得出预测血药浓度值和预测血药浓度变异范围。结果 由实测的ρ0（谷浓度）为基础估算个体间差异值，进而得到的预测血药浓度与观测值拟合较好，优于采用ρ2（给药后2h浓度）、或ρ0加ρ2时所得的结果。结论 在群体药动学系统分析的基础上，运用EXCEL通过1个血药浓度实测值可以实现个体化给药。
- 吴克华卢炜李静崔一民崔福德张扬
- 关键词：环孢菌素NONMEM群体药动学个体化给药
- 复方鸦胆子油亚微乳注射液中油酸在大鼠体内的药物动力学被引量：13
- 2008年
- 目的研究复方鸦胆子油亚微乳静脉给药在大鼠体内的药物动力学特征，并与鸦胆子油和薏苡仁油单方乳剂进行比较。方法大鼠尾静脉注射2mL·kg^-1复方鸦胆子油亚微乳、鸦胆子油乳及薏苡仁油乳，建立柱前衍生化HPLC-UV法测定血浆中的油酸浓度。结果油酸质量浓度在52．08～868．0mg·L^-1内线性良好（r=0．9992），方法回收率大于9596，日内、日间精密度RSD〈15％。采用统计矩的非隔室动力学理论对复方鸦胆子油亚微乳、鸦胆子油乳及薏苡仁油乳的血药数据进行处理，Pmax分别为（1．749±0.240）、（1．568±0．470）和（1．222±0．388）g·L^-1，t1/2分别为（23．43±6．13）、（25．56±4．10）和（21．30±7．34）min，AUC分别为（61．2±15．2）、（55．2±12．7）和（41．1±15．1）min·g·L^-1。结论方法灵敏度高、准确、可靠。3种乳剂在大鼠体内生物学过程主要以乳滴的分布、消除为主，三者的药物动力学参数之间无显著性差异。
- 于叶玲唐星崔福德
- 关键词：鸦胆子油薏苡仁油亚微乳药物动力学
- 紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备
- 本发明涉及紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备，通过制备固体分散体和固体分散体微球来提高紫杉醇及其同系物快速释放及过饱和度的维持，从而提高生物利用度，其载体为羟丙甲基纤维素醋酸琥珀酸酯或羟丙甲基纤维素酞酸酯，单...
- 崔福德朴洪泽朴洪宇杨亮
- 文献传递
- 布洛芬离体肝代谢中对映体间的相互作用被引量：6
- 2005年
- 目的研究布洛芬离体肝代谢中对映体之间的相互作用。方法用家兔肝匀浆质与单纯的R(- ) 或S(+) 布洛芬以及两对映体以不同比例的混合物 ,加入必要的辅助因子进行离体肝手性转化代谢试验 ,利用立体选择性HPLC法测定各对映体以及中间产物硫酯的质量浓度。结果布洛芬手性转化代谢由R(- ) 型向S(+) 型单向进行 ,在S(+) 布洛芬的存在下 ,R(- ) 布洛芬的转化量减少 ,中间产物硫酯的生成量减少。结论S(+)
- 林文辉崔福德吴斌早川达柳本ひとみ猪爪信夫
- 关键词：布洛芬对映体相互作用
- 结晶度对球形化自组装干扰素体内外释放行为的影响
- 2014年
- 目的研究结晶度对球形化自组装干扰素体内外释放行为的影响。方法采用静态结晶技术制备球形化干扰素，以结晶度为指标表征不同自组装物的分子有序度；对其体外溶出特性进行考察，并比较家兔皮下注射给药的体内药动学行为。结果调节自组装过程中的蛋白质过饱和度，可获得无定形及结晶化的球形干扰素。无定形聚集体回收率达到96．5％，平均粒径约0．6μm；两种结晶化干扰素外观呈单分散球形颗粒，回收率均大于80％，平均粒径10～20μm，结晶度分别为23．2％和30．8％。随着结晶度的提高，自组装物的体外溶出速率显著降低。家兔皮下注射无定形和结晶化球形干扰素后，血药达峰时间（tmax）由（6．00±1．40）h推迟至（13．20±2．68）和（22．40±3．57）h，消除半衰期（t1/2）由（4．75±0．82）h延长至（10．68±1．97）和（29．17±4．93）h。结论结晶化球形自组装干扰素能够显著改善其体内外释药性能，可作为一种新型蛋白质类药物缓释传递系统。
- 石凯崔福德毕洪书蒋艳博
- 关键词：干扰素结晶度自组装
- 维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物（Ⅰ）及其制备方法以及其在紫杉醇及同系物纳米混悬剂中的应用。该接枝物具有两亲性，能起到表面活性剂的作用，用于稳定药物的纳米混悬剂。本发明所制得的纳米混悬剂具有载药量高，稳定、安...
- 崔福德李雪丰梁娜朴洪宇
- 文献传递
- 应用HPLC研究莪术油的药动学被引量：8
- 2005年
- 目的 研究莪术油的大鼠体内药动学。方法 采用高效液相色谱法测定莪术油中标志性成分吉玛酮血浆药物浓度。结果 大鼠尾静脉注射及灌胃给药后莪术油指标性成分吉玛酮药时曲线符合静注和口服的二房室模型 ,静注给药t1/2α,t1/2 β分别为 9 890 ,4 1 5 3min ,灌胃给药Ka为 0 4 79h-1,tmax为 3 2 84h ,cmax为 0 5 0 1μg·mL-1。结论 静注给药后吉玛酮在大鼠体内表现为快速分布和消除 ,口服莪术油吸收较慢。
- 游剑李青坡于英伟崔福德
- 关键词：莪术油高效液相色谱法药动学
- 一种改善利塞膦酸钠口服生物利用度的制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一类油包固体药物(以下简略为油包固)的混悬剂，并提供相应的制备方法，用以提高利塞膦酸钠的口服生物利用度。本发明所述的油包固混悬剂，包括药物、表面活性剂和外油相，所述的外油相为辛癸酸三甘...
- 朴洪宇肖文花崔福德朴洪泽后藤雅宏
- 文献传递
- 中心复合设计优化5-氟尿嘧啶肝动脉栓塞微球的制备工艺被引量：22
- 2004年
- 目的 应用中心复合设计优化5-氟尿嘧啶肝动脉栓塞明胶微球的制备工艺,以提高微球性质的可预测性。方法 采用乳化交联法制备,以微球载药量、粒径、包封率为因变量对明胶浓度(X1)、乳化剂的用量(X2)、乳化转速(X3)3个自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析。结果 载药量、包封率和粒径拟合所得多元二次方程的复相关系数r2分别为0.949 5,0.8086,0.891 5。结论 中心复合设计法优化微球制备工艺预测性良好。
- 郝秀华程刚王琳文力奇李岩崔福德
