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张园园: 作品数：52 被引量：221H指数：9; 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家林业局野生动植物保护管理项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

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反相高效液相色谱法测定普通鹿蹄草中的黄酮苷类成分被引量：13: 2007年; 建立了普通鹿蹄草中5种黄酮苷（金丝桃苷、异槲皮苷、2＂-O-没食子酰基金丝桃苷、槲皮素-3-O-呋喃阿拉伯糖苷和槲皮苷）的高效液相色谱检测方法。采用Zorbax Extend—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5izm），以乙腈-水（体积比14：86）为流动相，在波长为350nm处检测。在此条件下，样品中5种黄酮苷分离良好且无杂质峰干扰，低、中、高浓度下的回收率为96．3％～104．2％，相对标准偏差（RSD）小于5％。该方法简便快速、结果准确、重现性好，可以作为普通鹿蹄草药材及相关制剂质量控制的一个有效方法。; 张园园陈晓辉孙艳艳毕开顺; 关键词：高效液相色谱法黄酮苷

GC法测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量被引量：7: 2015年; 目的：建立GC法同时测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚3种成分的含量。方法：采用直接进样GC法,色谱柱为DB-WAX毛细管柱（30.0 m×0.25 mm×0.25μm）,FID检测器,载气为氮气,程序升温,柱流量为1.2 m L/min。结果：3种成分在均呈现良好的线性关系,精密度、重复性RSD均〈3%,加样回收率在95%~106%。结论：直接进样GC法方法简便、灵敏、准确、重现性好,适用于羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量测定。; 任睿陈新国李磊袁少雄陈娇娇张园园; 关键词：麝香酮冰片丁香酚

气相色谱-质谱法测定育发类化妆品中氮芥、斑蝥素的含量被引量：4: 2016年; 建立了育发类化妆品中氮芥、斑蝥素的气相色谱-质谱测定法。以三氯甲烷提取样品中的氮芥、斑蝥素两种组分,用气相色谱-质谱联用仪测定。分别以氮芥、斑蝥素特征离子定性,峰面积归一化法定量。结果表明:氮芥的检出限为0.03 ng,定量下限为0.10 ng,在质量浓度0.5895~11.79μg/m L的范围内线性关系良好(r^2≥0.99),提取回收率为74.1%~91.4%,方法回收率为99.5%~110.0%;斑蝥素的检出限为0.1 ng,定量下限为0.3 ng,在质量浓度0.488~12.20μg/m L范围内线性关系良好(r^2≥0.99),提取回收率为85.9%~94.5%,方法回收率为95.5%~100.3%。方法简便、准确、专属性高,检测了20批各剂型化妆品中的氮芥、斑蝥素,各样品均未检出。; 任睿李坤丽汪瑾彦康威苏进杨淑珍张园园; 关键词：氮芥斑蝥素

大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷工艺研究被引量：7: 2011年; 目的:探讨大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷的工艺。方法:以洗脱所得总固物的量及总固物中穿山龙总皂苷的含量为考察指标,考察树脂型号、洗脱溶剂用量等工艺条件与药材-树脂比例、色谱柱径高比、洗脱流速、收集洗脱液的量等工艺参数。结果:最佳工艺为药材-树脂(1:2),色谱柱径高比1:13,收集8BV洗脱液的量。总固物得率为5.79%～6.27%,穿山龙总皂苷的含量为55.08%～57.79%。结论:方法操作简单、安全、稳定,适合广泛应用推广。; 张园园刘瑞任睿莫愁; 关键词：穿山龙总皂苷

高等数学在经济管理中的简单应用被引量：4: 2014年; 本文通过实例介绍了高等数学在经济管理中的几个常见应用,使抽象的数学概念具体化,便于学生对相关专业知识的理解和掌握。; 杨洁张玉杰张园园; 关键词：经济函数

反相高效液相色谱法测定鹿衔草中梅笠草素的含量: 2010年; 目的建立测定中药鹿衔草中活性成分梅笠草素含量的反相高效液相色谱法。方法采用CosmosilPacked5 C18 ARII色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈水（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果梅笠草素在10．17～203．4μg·mL^-1与峰面积线性关系良好，平均回收率为101．8％，RSD为1．4％。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好，可以用于鹿衔草药材及相关制剂的质量评价。; 张园园王学勇杨淑珍吉卯祉; 关键词：鹿衔草反相高效液相色谱法

基于科教融合的中药学专业有机化学课程内容优化与实践: 2024年; 有机化学是中药学专业一门必修的专业基础课,重点讲授有机化学的基本理论和实验技能。在科研与教学融合的大背景下,优化有机化学的教学内容已成为一个重要命题。研究显示,在有机化学课堂教学中优化教学内容、引入科研成果,能够扩宽学生的知识面,提高学生学习的积极性和创新思维能力;课后多方面搭建科研与竞赛实践平台,能够提升学生的创造力和科研实践能力。文章旨在推动中药学专业有机化学课程科教融合,努力为国家培养更多创新型人才。; 张薇徐畅刘婕苏进杨淑珍张园园侯俊玲; 关键词：科教融合有机化学中药学教学改革

鹿衔草中异高熊果苷、高熊果苷血药浓度测定及大鼠灌胃给药后药动学研究被引量：2: 2015年; 目的：建立大鼠血浆中异高熊果苷和高熊果苷浓度测定的方法,并用于大鼠灌胃鹿衔草提取液后的药动学研究。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Zobax Extend C18,流动相为甲醇-水（6∶94,V/V）,流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。6只Wistar大鼠灌胃鹿衔草提取液（10 ml/kg,异高熊果苷、高雄果苷质量浓度分别为2.02、2.10 mg/ml）0、10、15、20、25、30、40 min,1、1.5、2、3、4、6 h后眼眶采血并测定血药浓度,计算药动学参数。结果：异高熊果苷、高熊果苷质量浓度在0.6-60μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;精密度的RSD均小于10%,准确度为91.9%-111.4%,稳定性的RSD均小于10%,提取回收率为90.1%-98.3%。大鼠灌胃给予鹿衔草药液后,异高熊果苷、高熊果苷在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,cmax分别为（18.5±3.4）、（35.1±6.4）μg/ml,tmax分别为（0.6±0.1）、（0.5±0.1）h,AUC0-∞分别为（37.7±4.5）、（52.7±10.0）μg·h/ml,CL分别为（0.54±0.06）、（0.41±0.10）L/h。结论：本方法可靠、灵敏、简便。鹿蹄草素可能不是鹿衔草的抗菌有效成分。; 张园园张玉杰王秀丽李磊李曼曼李颖杨洁; 关键词：鹿衔草药动学反相高效液相色谱法

吴茱萸有效部位对大鼠肝脏5种CYP450亚酶mRNA的影响被引量：1: 2017年; 目的:制备吴茱萸挥发油、总黄酮及总生物碱等有效部位,对大鼠诱导后取肝脏,采用实时荧光定量PCR法考察大鼠肝脏5种CYP450亚酶mRNA的影响。方法:吴茱萸药材以水-乙醇提取,经挥发油提取器制备吴茱萸挥发油,药液浓缩、干燥后制备吴茱萸提取物,提取物经聚酰胺色谱柱分离得总黄酮,经酸提碱沉法制备总生物碱。将雄性SD大鼠分为5组,以生理盐水组为空白对照,连续灌胃诱导7 d后解剖取肝脏,采用实时荧光定量PCR法评价空白组、挥发油组、黄酮组、生物碱组以及提取物组肝脏CYP450亚酶的mRNA表达。结果:吴茱萸挥发油类成分对大鼠肝脏的CYP3A1、CYP2B1的mRNA表达均具有抑制作用,黄酮类成分对CYP2B1具有非常显著抑制作用,生物碱类成分对CYP2E1、CYP3A1具有抑制作用,吴茱萸总提取物对CYP2B1具有抑制作用。结论:从基因水平考查了吴茱萸对大鼠肝脏5种CYP450亚酶的影响,提示在吴茱萸的临床使用中应注意代谢性相互作用和药物不良反应。; 李坤丽常新林杨洁张玉杰孙振晓张园园; 关键词：实时荧光定量PCR CYP450 MRNA

反相高效液相色谱法测定喉舒宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量被引量：9: 2011年; 目的建立测定中药制剂喉舒宁片中活性成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用Waters Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-水(44∶56),流速为1.0 mL.min-1,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm。结果 2种指标成分分离良好且无样品中杂质峰干扰,线性范围分别为4.83～72.45μg.mL-1(n=6)、8.70～87.00 g.mL-1(n=6),平均回收率分别为104.0%、101.1%,RSD<2.2%。结论方法简便快速、结果准确、重现性好,可以用于喉舒宁片的质量评价。; 任睿张园园; 关键词：穿心莲内酯脱水穿心莲内酯反相高效液相色谱法

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