张园园
- 作品数：71 被引量：24H指数：3
- 供职机构：西华大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种硫脲烷基化衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种硫脲烷基化衍生物的制备方法，将醛、N‑芳基硫脲、三氯氢硅和路易斯碱于有机溶剂中在‑10℃～室温搅拌反应，后处理，得到硫脲烷基化衍生物；所述醛和N‑芳基硫脲的摩尔比为1：2～2：1；所述醛和路易斯碱的摩尔比...
- 宋巧王周玉张晓梅张园园冉小云龙燕陈进王清英何庆
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- 3,5-二溴-4-碘吡啶的合成
- 本发明公开了一种卤代吡啶3,5-二溴-4-碘吡啶的合成方法，它是以4-氨基吡啶为起始原料，经过溴化反应生成3,5-二溴-4-氨基吡啶；3,5-二溴-4-氨基吡啶进一步重氮化反应得到3,4,5-三溴吡啶中间体以及该中间体发...
- 杨维清倪小惠胡伟发张园园马梦林
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- HTV SR/MWCNTs的制备及填料改性与其电学性能研究
- Ts以其超凡的物理及化学特性吸引了全世界众多科学家的研究和关注,成为当前公认的前沿热点课题。本文初步研究了多壁CNTs填充硅橡胶导电复合材料的电学性能,并对不同填充量和表面改性的CNTs填充HTV SR的电阻率-温度特性...
- 张园园卢海峰许强赵培健张洁冯圣玉
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- 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类新型除草剂
- 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类新型除草剂，本发明公开了一种通式为<b>TDCA</b>的含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类化合物作为除草剂的用途，特别是用于选择性控制有用作...
- 张燕刘萍杨维清任川洪张园园
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- 截短侧耳素衍生物和应用及其药物组合物
- 本发明涉及截短侧耳素衍生物和应用及其药物组合物，属于抗菌药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一系列结构新颖的截短侧耳素衍生物。该截短侧耳素衍生物的结构式为式Ⅰ所示。本发明截短侧耳素衍生物，其结构新颖，具有优良的抗菌活...
- 何彩露张毅玮沈超李冰冰张鑫雨雍灿夏婧何巧庄林惠吴彩骏刘东芳张园园
- 一种芳基嘧啶类截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种通式（I）所述的截短侧耳素衍生物及其立体异构体、药学上可接受的盐或晶型，或包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法和中间体，以及在用于制备抗菌药物中的用途。通式（I）所述的定义与说明书一致。<Image f...
- 张园园谢川雍灿余晚晴何倩曹宇龙黄本成
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- 烷基硅试剂催化的3,5-二溴-4-碘吡啶的合成
- 本发明公开了一种卤代吡啶3,5-二溴-4-碘吡啶的合成方法，它是以3,4,5-三溴吡啶、烷基硅试剂、碘化盐为起始原料，经过卤交换反应一步生成3,5-二溴-4-碘吡啶。与现有公开技术相比，该工艺路线具有收率高、反应选择性好...
- 杨维清马梦林张园园胡伟发
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- 硫代乙酰胺类化合物合成方法
- 本发明公开了一种通式为TAM的目标化合物由通式为M和N的中间体化合物通过酯交换反应得到。反应优选溶剂为二甲亚砜，优选催化剂为对甲苯磺酸，最佳反应温度120～170℃。该反应选择性好，收率高，反应后处理简单，经过简单重结晶...
- 杨维清张园园任川洪王睿刘期凤
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- 双金属-碳酸体系下4-氨基吗啉的绿色合成方法
- 本发明公开了一种锌粉-钯碳双金属还原4-亚硝基吗啉制备4-氨基吗啉的合成方法，它是以4-亚硝基吗啉为起始原料，在二氧化碳形成的弱酸体系下，采用锌粉-钯碳双金属催化剂进行还原反应，经过简单后处理得到目标产品4-氨基吗啉，收...
- 杨维清马梦林张园园黄继红任川洪
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- 3,6-二氯-2-氨基吡啶的化学合成方法
- 本发明公开了一种卤代氨基吡啶3,6-二氯-2-氨基吡啶的合成方法，它是以2,3,6-三氯吡啶为起始原料，采用氨化试剂一步反应，经过简单后处理得到目标产品3,6-二氯-2-氨基吡啶，收率高、产品品质好。本发明与现有公开技术...
- 杨维清张园园倪小惠马梦林
