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马梦林

作品数：75 被引量：82H指数：5
供职机构：四川大学化学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省教育厅青年基金更多>>
相关领域：理学化学工程文化科学兵器科学与技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 29篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 44篇理学
  • 7篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 14篇化合物
  • 13篇吡啶
  • 12篇氨基
  • 11篇催化
  • 10篇配体
  • 10篇膦配体
  • 9篇双膦配体
  • 8篇类化合物
  • 8篇氨基吡啶
  • 7篇手性
  • 7篇手性双膦配体
  • 7篇硝基
  • 7篇甲基
  • 6篇乙酰
  • 6篇活性
  • 6篇二溴
  • 6篇苯类
  • 5篇抑菌
  • 5篇收率
  • 5篇羟基

机构

  • 48篇西华大学
  • 34篇四川大学
  • 3篇贵州大学
  • 3篇厦门大学
  • 2篇成都师范高等...
  • 1篇上海大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇广西卫生管理...

作者

  • 73篇马梦林
  • 27篇杨维清
  • 24篇张园园
  • 18篇王玉良
  • 17篇陈淑华
  • 14篇陈华
  • 9篇辛莹
  • 9篇彭宗海
  • 7篇付海燕
  • 7篇李贤均
  • 6篇倪小惠
  • 5篇郭妤
  • 5篇张燕
  • 4篇任川洪
  • 4篇向锋
  • 4篇郑学丽
  • 4篇刘萍
  • 4篇林霞
  • 4篇范昱煜
  • 4篇杨莉

传媒

  • 10篇有机化学
  • 8篇化学研究与应...
  • 7篇西华大学学报...
  • 6篇四川大学学报...
  • 2篇Chines...
  • 2篇西华大学学报...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇合成化学
  • 1篇石油化工
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  • 1篇第三届全国有...

年份

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  • 2篇2016
  • 5篇2015
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  • 13篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
共 75 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
离子液体介质中Knoevenagel缩合反应研究被引量：3
2007年
以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑对甲基苯磺酸盐作反应介质,醋酸铵为催化剂,研究了不同的芳香醛和脂肪醛与活泼亚甲基类化合物氰乙酸乙酯进行Knoevenagel缩合反应.反应产物经熔点、核磁共振谱、GS-MS、气相色谱等表征.结果表明,该方法产率高,速度快,选择性好,所使用的离子液体能够重复使用.
林棋马梦林蒋维东陈华李贤均
关键词：离子液体KNOEVENAGEL缩合反应催化
4-(1H)-喹诺酮及甲氧基和溴代衍生物的合成研究被引量：1
2013年
提出了一种4-(1H)-喹诺酮衍生物合成方法.以3,3-二乙氧基丙酸乙酯和苯胺为原料,生成中间体3-(苯基亚氨基)丙酸乙酯,再经热环化或微波促进环化两步反应制备4-(1H)-喹诺酮,并以此方法合成了7个溴代或甲氧基取代的4-(1H)-喹诺酮衍生物.
马梦林黄剑彪王玉良陈淑华陈华
关键词：环化
Na_2S还原法合成氨基二苯醚类化合物被引量：1
2004年
The amino diphenyl ethers were wildly used in many fields.We synthesized a series of amino diphenyl ethers by reduction nitro-diphenyl ethers using Na2S as their reducer.In this article we discussed the reaction condition and the effects.
向锋马梦林樊磊张佩玉王玉良陈淑华
关键词：硫化钠还原剂
新型联吡啶双膦配体的合成及其在β-酮酸酯不对称加氢反应中的应用被引量：2
2008年
合成了新型联吡啶手性双膦配体(R)-MeO-P-Phos[(R)-2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-二(二(对甲氧基)苯基膦基)-3,3'-联吡啶)],并将其用于β-酮酸酯不对称加氢反应.考察了不同溶剂对反应的影响,在乙醇中对乙酰乙酸乙酯加氢可获得99.1%的对映选择性;新配体对含不同取代基的β-酮酸酯同样表现出非常高的活性和对映选择性.
陈丽马梦林彭宗海陈华
关键词：不对称加氢Β-酮酸酯手性双膦配体对映选择性
3,5-二溴-4-碘吡啶的合成
本发明公开了一种卤代吡啶3,5-二溴-4-碘吡啶的合成方法，它是以4-氨基吡啶为起始原料，经过溴化反应生成3,5-二溴-4-氨基吡啶；3,5-二溴-4-氨基吡啶进一步重氮化反应得到3,4,5-三溴吡啶中间体以及该中间体发...
杨维清倪小惠胡伟发张园园马梦林
文献传递
对烷氧基取代MeO-BIPHEP类手性双膦配体的合成与应用研究
自1990年以来,不对称催化研究发展迅速,在基础研究和手性技术的开发与应用方面都获得了巨大的成功,成为不对称合成研究的热点。其中,手性膦配体的设计合成及其在不对称催化反应中的应用研究占有非常重要的地位。本文设计合成了一类...
马梦林
关键词：手性双膦配体手性拆分芳香酮脱氢氨基酸
文献传递
2-(3-苯基-4-氟代苄氧基苯胺基)亚甲基丙二酸二乙酯的合成被引量：1
2014年
取代苯胺基亚甲基丙二酸二乙酯类化合物是抗球虫药物羟基喹啉羧酸酯合成过程中的重要中间体,对于新型羟基喹啉羧酸酯类化合物的开发具有重要意义。文章报道2个新型2-(3-苯基-4-氟代苄氧基苯胺基)亚甲基丙二酸二乙酯化合物的合成,其结构均经1H NMR和HRMS证实。
张园园马梦林杨维清
关键词：中间体
一种一锅法合成2-胍基噻唑类化合物的方法
本发明创新性的提出了以取代甲基酮类化合物为原料，在卤代盐MX和Oxone的条件下于醇类溶剂中加入脒基硫脲一锅法一步反应反应得目标物2‑胍基噻唑类化合物。本发明使用常见的甲基酮代替价格昂贵、毒性大的α‑卤代羰基化合物以及采...
周婷婷唐元友马梦森邓建彬马梦林
3,6-二氯-2-氨基吡啶的化学合成方法
本发明公开了一种卤代氨基吡啶3,6-二氯-2-氨基吡啶的合成方法，它是以2,3,6-三氯吡啶为起始原料，采用氨化试剂一步反应，经过简单后处理得到目标产品3,6-二氯-2-氨基吡啶，收率高、产品品质好。本发明与现有公开技术...
杨维清张园园倪小惠马梦林
硝基二苯醚类化合物合成综述被引量：2
2001年
本文综合分析了液—液相转移催化,液—固相转 移催化,超声波条件下的相转移催化,微波辐射和干法相结合等各种合成硝基二苯醚类化合物的方法。
马梦林徐克龙
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