张存根
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
- 供职机构：上海交通大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学电气工程更多>>
- Schiff碱与锰(Ⅲ)的单核和双核配合物的合成与结构被引量：7
- 1999年
- 本文报道合成了以水杨醛及邻香草醛缩丙醇胺 Ｓｃｈｉｆｆ 碱与锰（ Ⅲ） 的六个新型配合物，其中［ Ｍｎ２（ｓａｌｐａ）２ （ Ｐｈ Ｃ Ｏ Ｏ）２ ］·２ Ｃ Ｈ２ Ｃｌ２ ，［ Ｍｎ２ （ｖａｎｐａ）２ （ Ｐｈ Ｃ Ｏ Ｏ）２ ］·２ Ｃ Ｈ Ｃｌ３ ，［ Ｍｎ２ （ｖａｎｐａ）２ （ Ｃｌ Ｃ Ｈ２ Ｃ Ｏ Ｏ）２ ］（ Ｈ２ｖａｎｐａ 为邻香草醛缩丙醇胺； Ｈ２ｓａｌｐａ 为水杨醛缩丙醇胺） 三个为双核，［ Ｍｎ（ Ｈｓａｌｐａ）２（ Ｈ２ Ｏ） Ｃｌ］ ，［ Ｍｎ（ Ｈｖａｎｐａ）２（ Ｈ２ Ｏ） Ｂｒ］ 和［ Ｍｎ（ Ｈｓａｌｐａ）２（ Ｎ Ｃ Ｓ）］ 三个为单核。并对配合物的合成进行了讨论，同时对配合物的红外光谱进行了归属。对配合物［ Ｍｎ２（ｖａｎｐａ）２（ Ｐｈ Ｃ Ｏ Ｏ）２］·２ Ｃ Ｈ Ｃｌ３ 进行了单晶结构测定，其锰与锰间的距离为２ ．８４８ 〓，对配合物的磁距也进行了测定。
- 张存根冷拥军顾建明徐端均徐元植
- 关键词：锰配合物水杨醛邻香草醛缩
- 铁取代氢氧化镍制备、结构与电化学性能Ⅱ结构分析被引量：18
- 2000年
- αNi(OH)2由于具有高的理论比容量,而且过充时不会发生镍电极的膨胀,有可能作为高性能镍电极的电极材料。采用化学共沉淀方法制备了Fe取代氢氧化镍,讨论了取代Fe含量对Fe取代氢氧化镍相结构的影响,并从结构分析方面解释了样品的电化学性能。XRD分析表明,Fe取代量不同,样品的相结构亦不同。当Fe取代量为19.1%以上时,样品为单一的α相;当Fe取代量为1.9%或不取代时,样品为单一的β相为主。当Fe取代量为6.4%和12%时,样品为混合相结构,前者β相为主,后者α相为主。α相样品在强碱中陈化结构稳定,不会转变成β相。IR光谱分析表明,要维持稳定的α相,在层间间隙内需插入一定量的阴离子如CO2-3。
- 冷拥军马紫峰张存根张鉴清吴益华曹楚南
- 关键词：相结构电化学铁电极
- {[Mn(μ-maleate)(phen)(H_2O)_2]·2H_2O}_n的合成及其性质被引量：3
- 2000年
- 报道了一个新型一维的多核锰的配合物 {[Mn( μ- maleate) ( phen) ( H2 O) 2 ]· 2 H2 O}n( I)( phen为邻菲罗啉 ,μ- maleate为马来酸根桥 )的合成、元素分析、晶体结构、红外光谱和热重分析 .( I)是通过马来酸锰与邻菲罗啉在乙醇的水溶液中制得的 .其晶体属于三斜晶系 ,空间群为 P- 1 ,a=0 .81 1 9( 1 )、b=0 .81 57( 1 )、c=1 .3632 ( 1 ) nm、α=99.0 8( 1 )、β=87.1 1 ( 1 )、γ=1 0 1 .94°、V=0 .872 1 ( 3) nm3 、Z=2、Dc=1 .60 4 g/cm3 、μ=7.73cm-1、F( 0 0 0 ) =434.结构解析采用直接法 ,R和 Rw 分别收敛到 0 .0 37和 0 .0 50 .单晶结构分析表明 ,( I)中 Mn原子是六配位的 ,配位原子分别为邻菲罗啉的两个 N原子、两个 H2 O中的 O原子和两个马来酸根的 O原子 .马来酸根配体通过两端的羧基氧与 Mn原子桥联进而形成一条无穷链 .配合物分子中存在两种氢键 :即一个未配位的羧酸氧原子与一个已配位的 H2 O分子间形成的分子内氢键 ;结晶水分子与配合物链上的 O原子及配位水分子间的分子间氢键 .红外光谱对羧基在 1 42 5、1 540 cm-1处的对称和不对称伸缩振动以及配位水分子和晶格水分子在 350 0～ 31 0 0 cm-1处的振动吸收进行了归属 .热重分析表明 ,晶体约在 60°C开始失去结晶水 。
- 张存根周锦鑫刘兵马紫峰
- 关键词：晶体结构光谱表征邻菲罗啉
- N_2O_2型Schiff碱配体和锰(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征被引量：1
- 1999年
- 报道了８ 个水杨醛及邻香草醛与二胺缩合生成的Ｓｃｈｉｆｆ碱与锰（Ⅲ）的配合物：［Ｍｎ（ｓａｌｐｎ）Ｃｌ］，［Ｍｎ（ｓａｌｉｐｎ）Ｃｌ］，［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）Ｃｌ］，［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（Ｈ２Ｏ）］ＣｌＯ４，［Ｍｎ（ｖａｎｅｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２，［Ｍｎ（ｖａｎｉｐｎ）（Ｈ２Ｏ）２］２（ＣｌＯ４）２（Ｈ２Ｏ）２，［Ｍｎ（ｓａｌｅｎ）（ＮＣＳ）］，［｛Ｍｎ（ｏｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）｝｛Ｍｎ（ｓａｌｐｈｅｎ）（ＮＣＳ）（ＤＭＦ）｝］（其中ｓａｌ为水杨醛，ｖａｎ 为邻香草醛，ｅｎ 为乙二胺，ｐｎ 为１，３丙二胺，ｉｐｎ 为１，２丙二胺，ｏｐｈｅｎ 为邻苯二胺）．对所有的配合物进行了元素分析．对配合物中的ν（Ｃ＝ Ｎ），δ１（ＣＨ３，ＣＨ２），δ２（ＣＨ３，ＣＨ２），ν（Ｃ－ Ｎ），ν（Ｃ＝ Ｃ），ν（Ｍｎ－ Ｏ）以及ＤＭＦ和ＣｌＯ－４ 、ＮＣＳ－ 的振动吸收进行了归属．紫外光谱测试表明，配合物中存在着芳环的π→π，金属到配体的ＣＴ电荷转移跃迁，Ｃ＝ Ｎ的π→π以及ｄ→π跃迁．磁距测定表明，配合物的中心离子为ｄ４ 锰（Ⅲ）高自旋的电子结构．
- 张存根熊勇奚骏冷拥军马紫峰
- 关键词：配合物光谱表征席夫碱锰配体
- 二(邻香草醛缩丙醇胺)异硫氰酸根合锰(Ⅲ)的合成与晶体结构被引量：4
- 1998年
- 本文报道了一个新配合物—二（邻香草醛缩丙醇胺根）异硫氰酸根合锰（Ⅲ）的合成及其晶体结构。配合物属于单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，晶胞参数为：ａ＝８５６５（１），ｂ＝２１８１４（２），ｃ＝１２７８７（２），β＝９２８０（１）°。锰为六配位，在两个邻香草醛缩丙醇胺Ｓｃｈｉｆ碱配体中，一个为三齿配体，另一个为双齿配体。ＮＣＳ－离子以Ｎ在轴向上与锰发生配位，由于ＪａｈｎＴｅｌｅｒ效应，其键长为２１９３Ａ。另外晶胞中存在着罕见的Ｈ……Ｓ－Ｃ≡Ｎ氢键。
- 张存根吴益华徐端钧徐元植
- 关键词：锰异硫氰酸盐席夫碱晶体
