张安
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 氧化葡萄糖杆菌ddsA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：6
- 2002年
- 聚十异戊烯焦磷酸合成酶催化异戊烯二磷酸与丙烯基二磷酸发生连续的缩合反应生成聚十异戊烯焦磷酸 ,构成辅酶 Q1 0 的侧链。将氧化葡糖杆菌 ( Gluconobacter oxydans)的染色体 DNA用 Eco RI酶切 ,回收 5 .0 kb左右的片段为模板 ,通过 PCR扩增得到了聚十异戊烯焦磷酸合成酶基因 ( dds A)。测序分析表明该基因有一个 95 1 bp的开放型阅读框架 ,氨基酸序列与其他聚戊烯焦磷酸合成酶具有高度同源性 ( 30 %～ 5 0 %)。将 dds A基因克隆到 p UC1 9载体上得到 p UC- GZH表达质粒 ,将其转入大肠杆菌 JM83宿主 ,经 IPTG诱导表达融合蛋白 ,在聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( SDS-PAGE)的
- 张安吴海珍周雪峰张惠展张嗣良
- 关键词：克隆大肠杆菌
- 氧化葡糖杆菌ddsa基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 该课题系“构建生产辅酶q<,10>大肠杆菌基因工程菌”项目的一部分.聚十异戊烯焦磷酸合成酶催化异戊烯二磷酸与丙烯基二磷酸发生连续的缩合反应生成聚十异戊烯焦磷酸,构成辅酶q<,10>的侧链,这是微生物合成辅酶q<,10>的...
- 张安
- 关键词：基因表达
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