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张晓存

作品数:10 被引量:138H指数:6
供职机构:武汉理工大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇DNA条形码
  • 4篇中药
  • 4篇ITS2
  • 3篇药材
  • 3篇伪品
  • 3篇混伪品
  • 2篇药理
  • 2篇中药材
  • 1篇性关节炎
  • 1篇学成
  • 1篇血竭
  • 1篇药理学
  • 1篇药理作用
  • 1篇皂苷
  • 1篇知母
  • 1篇芍药
  • 1篇树脂
  • 1篇桃仁
  • 1篇提取纯化
  • 1篇中药复方

机构

  • 10篇武汉理工大学
  • 9篇中国中医科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇湖北省中医院
  • 1篇武汉大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇武汉健民药业...

作者

  • 10篇刘霞
  • 10篇张晓存
  • 6篇王俊
  • 6篇樊佳佳
  • 5篇孙伟
  • 4篇张雅琴
  • 4篇宋明
  • 2篇陈士林
  • 2篇胡志刚
  • 2篇马孝熙
  • 2篇向丽
  • 2篇林韵涵
  • 2篇张嘉丽
  • 2篇张梦婷
  • 2篇任阳阳
  • 1篇丁宜
  • 1篇邬兰
  • 1篇段宝忠
  • 1篇席越
  • 1篇谢彩香

传媒

  • 5篇世界科学技术...
  • 2篇世界中医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湖北麦冬有效部位总皂苷的提取纯化工艺研究被引量:6
2013年
目的:研究湖北麦冬有效部位总皂苷分离纯化的工艺。方法:采用正交试验优选麦冬总皂苷提取物的最佳提取工艺,采用大孔树脂分离纯化总皂苷,并进行验证试验;采用紫外分光光度法进行含量测定。结果:最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇加热回流提取3次,每次2 h;选用D101树脂进行纯化,50%~70%乙醇对总皂苷的洗脱效果最好,可以选择70%的乙醇作为洗脱剂;工艺验证与试验结果具有很高的一致性。结论:该工艺简单,稳定可行,提取率高,可以为湖北麦冬中药新药有效部位研究和生产提供参考。
林韵涵李崇明李晓东向阳张雅琴张晓存刘霞
关键词:纯化工艺
基于ITS2序列鉴定桃仁及其近缘种被引量:6
2013年
目的:对药材桃仁及其近缘种进行ITS2分子鉴定,以保证药材质量及用药安全。方法:利用DNA条形码技术,对桃仁及其近缘种的ITS2核基因片段进行扩增并双向测序,经CodonCodeAligner V4.1拼接后,将所有的ITS2序列用MEGA5.0软件进行相关数据分析,并构建NJ树。结果:桃仁两基原物种ITS2序列长度为212~213 bp,序列变异较小;两基原物种ITS2序列与近缘种的种间平均K2P遗传距离大于其种内平均K2P遗传距离;由NJ树可知,桃仁的两基原物种聚为一枝,并与其他近缘种明显分开。结论:ITS2序列作为DNA条形码可以有效地鉴定药材桃仁及其近缘种,为其他中药及其近缘种的鉴定提供一定的参考依据。
林韵涵刘霞胡志刚孙伟邬兰张雅琴宋明张晓存
关键词:桃仁近缘种ITS2DNA条形码分子鉴定
中药材半夏及其混伪品的DNA条形码鉴定研究被引量:14
2014年
目的:采用ITS2序列对中药材半夏及其混伪品进行DNA条形码鉴定研究,为规范中药材半夏的市场流通,保障临床用药安全及疗效提供参考依据。方法:对半夏及其混伪品共59份样品,通过DNA提取及聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS2序列,并采用Mega6.0软件进行多序列比对,计算种内及种间K2P遗传距离,采用邻接(NJ)法构建NJ系统聚类树。采用相似性搜索法、最小距离法、NJ树法考察ITS2序列的鉴定能力。结果:半夏药材的ITS2序列长度为251 bp,应用相似性搜索法表明ITS2序列能够准确鉴定半夏药材及其混伪品;半夏种内最大K2P距离小于半夏与混伪品间的最小K2P距离;NJ树显示半夏药材可与其混伪品明显分开。结论:ITS2序列能准确、稳定鉴定中药材半夏药材及其混伪品。
张雅琴宋明孙伟向丽马孝熙樊佳佳王俊张晓存刘霞
关键词:半夏DNA条形码混伪品
蔓荆子药材及其混伪品DNA条形码鉴定研究被引量:4
2014年
本研究应用ITS2序列鉴别蔓荆子及其混伪品,收集药材和基原植物样本共46份,通过提取基因组DNA、PCR扩增和双向测序获得ITS2序列,经Codon Code Aligner V4.2拼接注释获得序列,应用MEGA5.0对序列进行分析比对,计算种内和种间遗传距离(Kimura 2-Parameter,K2P),构建系统发育NJ树进行鉴定。结果表明,蔓荆子药材基于ITS2序列的种内最大K2P遗传距离均小于其与混伪品的种间最小K2P遗传距离,NJ树显示蔓荆子药材与其混伪品可明显分开,表现出良好的单系性。因此,应用ITS2序列能够准确地鉴定蔓荆子药材及其混伪品。
张晓存徐迪孙伟宋明刘霞
关键词:蔓荆子混伪品DNA条形码ITS2
基于ITS2序列鉴定苗药金铁锁及其混伪品被引量:4
2014年
目的:本研究利用ITS2序列对苗药金铁锁及其混伪品进行鉴定研究,从而确保药材质量,保障临床用药安全。方法:提取金铁锁药材及其混伪品基因组DNA,PCR扩增并双向测序获得ITS2序列。所有序列经过CodonCode Aligner V3.7.1拼接后,采用MEGA5.1软件进行序列比对,计算种内和种间Kimura2-Parameter(K2P)遗传距离,并构建系统发育树。采用相似性搜索法、最近距离法、邻接(NJ)树法对ITS2序列鉴定能力进行评估。结果:金铁锁药材的ITS2序列长度为229 bp,其ITS2序列种内最大K2P遗传距离小于与混伪品的最小种间K2P遗传距离;应用相似性搜索法表明ITS2序列能够准确鉴定金铁锁药材及其混伪品;基于ITS2序列构建NJ树,金铁锁及其混伪品均表现出良好单系性,均能明显区分。结论:ITS2序列能够稳定、准确地鉴定金铁锁药材及其混伪品,DNA条形码技术可为金铁锁药材及其混伪品的鉴定提供新的方法。
宋明张婉冰张雅琴孙伟向丽石晋丽马孝熙王俊樊佳佳张晓存刘霞
关键词:金铁锁ITS2混伪品
基于网络药理学研究策略,探讨桂枝芍药知母汤抗类风湿性关节炎的作用机制
2015年
桂枝芍药知母汤被广泛用于治疗类风湿性关节炎,然而,由于缺乏适当的研究手段,其作用机制尚不明确.本研究采用将药物靶标预测,网络分析和实验验证相结合的方法,探讨桂枝芍药知母汤抗类风湿性关节炎潜在的分子机制.基于化合物结构相似性原理,针对已知165个桂枝芍药知母汤所含化学成分,预测得到77个候选靶点.再建立相应的药物-靶标分子网络,通过计算网络中各节点和边的拓扑特征值(包括节点连接度、紧密度和介度,边介度),筛选出一条与桂枝芍药知母汤抗类风湿性关节炎作用密切相关的信号轴.它由两个桂枝芍药知母汤候选靶标,即HDAC1(组蛋白去乙酰化酶1)、HSP90AA1(热休克蛋白90kualphaA类1)和三个已知的抗类风湿性关节炎治疗靶标,即NFκB2(细胞核因子/κ基因结合核因子)、IKBKB(B细胞中κ轻多肽基因增强抑制剂,激酶β)和TNF-α(肿瘤坏死因子α)组成.这条信号轴在药物-靶标分子网络中,沟通了各功能模块的相互作用,而这些功能模块又参与了多条类风湿性关节炎相关通路,如T/B细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路、NF-kappaB信号通路、TNF信号通路和破骨细胞分化等.进一步的体内和体外实验验证也表明,桂枝芍药知母汤对于类风湿性关节炎具有一定的病情改善作用,且其机制可能是通过扭转炎症-免疫系统失衡和调节HDAC1-HSP90AA1-NFKB2-IKBKB-TNF-α信号轴来实现的.
郭秋岩毛霞孟淑琴席越丁宜张晓存代云桃刘霞王超李玉婷张彦琼林娜
关键词:中药复方类风湿性关节炎桂枝芍药知母汤网络药理学
麻黄的研究进展被引量:80
2016年
关于麻黄化学成分、药理作用及麻黄药材的鉴定方法 3个方面的研究进展进行了分类综述。总结了目前为止所发现的麻黄化学成分,介绍了近年来发现的保护继发性脊髓损伤、刺激外周血淋巴细胞和降血脂等作用,为麻黄的进一步研究提供了参考。总结了麻黄的鉴别方法,尤其应用ITS2条形码可以快速、准确鉴定麻黄,为其用药安全有效提供依据,同时,显示出DNA条形码技术广阔的发展前景。
张梦婷张嘉丽任阳阳王俊樊佳佳张晓存刘霞
关键词:麻黄化学成分药理作用
虾脊兰属植物DNA条形码的确立被引量:4
2016年
目的:结合ITS2、psb A-trn H和matk序列对兰科虾脊兰属植物进行物种区分鉴定研究,并确立能准确鉴别虾脊兰属植物的序列或者序列组合。方法:采用试剂盒法对已收集的6种虾脊兰属植物进行总DNA的提取,通过扩增及测序,运用codencode V4.2软件对所得序列进行拼接与剪切,使用MEGA5.0对ITS2、psb A-trn H和matk序列3种序列分别进行比对分析,计算种内及种间Kimura 2-parameter(K2P)遗传距离,构建Neighbor-joining(NJ)系统聚类树。结果:实验共得到序列56条(包含Gen Bank序列17条),ITS2序列和mat K序列其种内最大遗传距离小于种间最小遗传距离,而该属psb Atrn H序列种内遗传距离范围和种间遗传距离范围有重合。结论:ITS2序列和mat K序列可以作为虾脊兰属部分植物的鉴定序列,而psb A-trn H序列不能用于虾脊兰属植物的鉴定。
任阳阳张梦婷张嘉丽樊佳佳张晓存王俊刘霞
关键词:DNA条形码ITS2PSBA-TRNHMATK
名贵中药材血竭的DNA条形码鉴定研究被引量:15
2015年
目的筛选适合树脂类药材血竭鉴定的DNA条形码序列,探索血竭药材鉴定的新方法。方法提取41份药材和基原植物样本的基因组DNA,对药材样本基因组DNA的7条候选条形码序列[ITS、ITS2、psb A-trn H、rbc L、mat K、trn L(UAA)内含子、trn L(UAA)内含子的P6环]进行PCR扩增及测序。采用软件Codon Code Aligner V4.2对测序峰图进行校对拼接,应用MEGA5.0软件计算种内种间遗传距离(Kimura 2-parameter),构建邻接树(Neighbor-joing tree,NJ Tree)。结果血竭药材的trn L(UAA)内含子的P6环序列可以成功扩增并得到高质量序列,而其他6个候选序列[ITS、ITS2、psb A-trn H、rbc L、mat K、trn L(UAA)内含子]均不能成功扩增,难以用于鉴别。血竭的trn L(UAA)内含子的P6环序列长度为45 bp,麒麟竭的种内最大K2P遗传距离远小于麒麟竭与品剑叶龙血树的种间最小K2P遗传距离,NJ树显示血竭与其混伪品各自聚为一支,可明显区分。结论 trn L(UAA)内含子的P6环序列可作为血竭药材的DNA条形码鉴定序列,成为血竭药材真伪的鉴定依据。
王俊刘霞孙伟汪波李丹平樊佳佳张晓存陈士林
关键词:血竭树脂DNA条形码
神农架中药资源保护现状与可持续利用策略被引量:9
2014年
神农架是世界瞩目的中药资源宝库。为了更好地保护神农架中药资源并促进资源可持续利用,本文基于对神农架中药资源及其保护现状的分析,从资源保护、开发利用和资源管理等角度提出了神农架中药资源可持续利用的策略和具体措施。
刘霞胡志刚杜巍徐雷段宝忠李巨平谢彩香樊佳佳张晓存王俊陈士林
关键词:中药资源可持续利用
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