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文献类型

  • 16篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇地平
  • 5篇氨氯地平
  • 5篇
  • 5篇纯度
  • 4篇亚胺
  • 4篇乙酸
  • 4篇乙酯
  • 4篇酰亚胺
  • 4篇邻苯
  • 4篇邻苯二甲酰亚...
  • 4篇二甲酰亚胺
  • 3篇溶剂
  • 3篇收率
  • 3篇甲酸
  • 3篇甲酯
  • 3篇苯磺酸
  • 3篇产品收率
  • 2篇氮气保护
  • 2篇乙醚
  • 2篇乙酸甲酯

机构

  • 18篇山东新华制药...

作者

  • 18篇张滨
  • 12篇商艳梅
  • 10篇于小萍
  • 6篇郑忠辉
  • 5篇李敏之
  • 5篇宋广慧
  • 4篇郭照奎
  • 4篇张延如
  • 3篇李兴泰
  • 2篇段桂运
  • 2篇宋丽华
  • 2篇商艳艳
  • 2篇刘怀林
  • 2篇王世营
  • 1篇王剑平
  • 1篇舒瑞友
  • 1篇徐英
  • 1篇陈梅
  • 1篇王军
  • 1篇高荣长

传媒

  • 1篇山东医药工业

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2003
  • 1篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氨氯地平中间体的制备方法
本发明属于化学制药领域,特别涉及一种氨氯地平中间体的制备方法。为解决现有技术制备氨氯地平中间体,4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯(简称中间体II)收率低、质量和外观都比较差的技术问题,本发明提供了一种技...
商艳梅张滨李敏之李兴泰于小萍张延如
文献传递
4-氨基-N-甲基苯甲磺酰胺的制备工艺
本发明涉及一种化学合成制备工艺,具体涉及一种4-氨基-N-甲基苯甲磺酰胺的制备工艺,其特征在于以水合肼为还原剂,还原4-硝基-N-甲基苯甲磺酰胺。本发明的优点在于产品收率大大提高,能够达到92%以上,并且化学分析含量高,...
舒瑞友张滨李兴泰徐英
文献传递
缬沙坦的精制方法
本发明公开了一种缬沙坦的精制方法,属于医药化学技术领域。将异构体含量为1.0~10.0%的缬沙坦粗品溶于醇溶剂-酯溶剂体系中,然后升温至30~70℃,使缬沙坦粗品全部溶解,再慢慢降温、析晶、过滤,得到缬沙坦精制品。醇溶剂...
商艳梅宋广慧张滨郭照奎于小萍
文献传递
Naltrexone Hydrochloride合成工艺的选择
<正>一、产品概况NaltrexoneHydrochloride作为阿片受体拮抗剂,能够显著减弱或完全阻断静脉注射的阿片类药物的作用。作用时间长达24小时,口服吸收迅速,1小时血浆浓度达峰值,生物利用度50~60%。与吗...
王剑平王军李敏之陈梅张滨
文献传递
一种氨氯地平中间体的制备方法
本发明涉及一种氨氯地平中间体的制备方法。本发明旨在提供一种产品收率高、质量和外观较好的技术方案:将4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯和邻氯苯甲醛,在醋酸和哌啶催化,用环己烷将生成的水带出的条件下,反应制得...
商艳艳刘怀林张延如于小萍李敏之张滨
高纯度苯磺酸左旋氨氯地平的制备方法
本发明属于化工制药领域,特别涉及一种高纯度苯磺酸左旋氨氯地平的制备方法,包括以下步骤:(1)在氮气保护下,将左旋氨氯地平溶于配量的热水中,然后加入苯磺酸的水溶液,固体全溶后,再慢慢降温,降温过程中,析出片状固体,过滤,得...
商艳梅郑忠辉于小萍张滨
文献传递
缬沙坦的精制方法
本发明公开了一种缬沙坦的精制方法,属于医药化学技术领域。将异构体含量为1.0~10.0%的缬沙坦粗品溶于醇溶剂-酯溶剂体系中,然后升温至30~70℃,使缬沙坦粗品全部溶解,再慢慢降温、析晶、过滤,得到缬沙坦精制品。醇溶剂...
商艳梅宋广慧张滨郭照奎于小萍
文献传递
氨氯地平中间体的制备方法
本发明属于化学制药领域,特别涉及一种氨氯地平中间体的制备方法。为解决现有技术制备氨氯地平中间体,4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯(简称中间体II)收率低、质量和外观都比较差的技术问题,本发明提供了一种技...
商艳艳张滨李敏之李兴泰于小萍张延如
氨氯地平自由碱的制备方法
本发明属于化工制药领域,特别涉及一种氨氯地平自由碱的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)以甲苯为反应溶剂,40wt%的一甲胺水溶液作为脱保护剂,将邻苯二甲酰基氨氯地平脱保护得到氨氯地平自由碱粗品;(2)用甲苯对氨氯地...
商艳梅郑忠辉张滨宋广慧
文献传递
对氰基溴苄的制备被引量:1
2002年
宋丽华段桂运张滨
关键词:医药中间体
共2页<12>
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