彭吉林
- 作品数：20 被引量：31H指数：4
- 供职机构：郧阳医学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金湖北省“十一五”科技攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- SLC修饰肿瘤诱导外周血单个核细胞增殖与抗瘤作用
- 目的:本实验将转染次级淋巴组织趋化因子(SLC)的肿瘤细胞与外周血单个核细胞(PBMC)共培养后, 探讨致敏后PBMC凋亡及抗肿瘤效应。方法:①转染SLC的肿瘤细胞或未转染SLC的肿瘤细胞经丝裂霉素C处理,分别与PBMC...
- 吴砂赵晓平彭吉林王敏李文涵袁晓梅邢薇刘静雷萍朱慧芬沈关心
- 关键词：次级淋巴组织趋化因子PBMC
- 文献传递
- E1B缺陷腺病毒对鼻咽癌CNE-2细胞杀伤作用及其机理研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :研究E1B缺陷腺病毒dl15 2 0对鼻咽癌CNE 2细胞的杀伤作用及其作用机理。方法 :用MTT法和细胞病变试验 (CPE)测量dl15 2 0在体外对CNE 2细胞的抑制和杀伤作用 ,并通过测定病毒在CNE 2细胞中的复制产量和DAPI染色试验探讨其杀伤机理 ;瘤内注射dl15 2 0 ,观察其对CNE 2裸鼠移植瘤的治疗效果 ,用免疫织化方法检测肿瘤组织中病毒的复制。结果 :体外实验结果显示 :dl15 2 0能在CNE 2细胞中复制 ,导致明显的细胞病变 ,显著抑制CNE 2细胞的生长 ,在病变细胞中可见明显的核膨胀 ;瘤内注射dl15 2 0能明显抑制裸鼠移植瘤的生长 ,在肿瘤组织中可检测到病毒复制。结论 :dl15 2 0能在CNE 2细胞中复制并使之裂解 ,从而在体内外有效地抑制和杀伤CNE 2细胞。
- 刘然义罗慧玲彭吉林蔡体育张昌卿潘伟光吴沛宏黄文林曾益新
- 关键词：鼻咽癌CNE-2细胞杀伤作用基因治疗
- E1B缺陷溶瘤腺病毒dl1520体外对鼻咽癌细胞的杀伤作用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨E1B55KDa缺陷腺病毒dl1520体外对鼻咽癌细胞的杀伤作用。方法dl1520感染不同鼻咽癌株后测定病毒增殖;观察细胞病变效应;MTT法测定细胞生长抑制作用。结果dl1520在鼻咽癌细胞中可复制增殖并有致细胞病变效应,MTT法测定感染复数为0.032、0.16、0.8、4、20、100时CNE2细胞生长抑制率分别为2.78%、7.41%、10.19%、24.07%、45.37%、67.59%。结论dl1520体外可在鼻咽癌细胞中复制并裂解杀伤肿瘤细胞。
- 彭吉林罗慧玲刘然义
- 关键词：鼻咽癌细胞杀伤作用溶瘤腺病毒体外细胞生长抑制率CNE2
- E1B缺陷腺病毒对鼻咽癌CNE-2细胞杀伤作用及其机理研究
- 目的:研究 E1B 55KDa 缺失的腺病毒 dl1520在体内外对鼻咽癌 CNE-2细胞的杀伤作用及其杀伤机理。方法:在体外,用 MTT 法测量 dl1520对 CNE-2细胞的生长抑制作用;不同剂量 Ad-GFP、 ...
- 刘然义彭吉林罗慧玲蔡体育吴沛宏曾益新
- 关键词：鼻咽癌基因疗法
- 文献传递
- E1B-55 KDa缺陷腺病毒dl1520联合DDP抗鼻咽癌作用的实验研究
- ＜正＞ 目的:探讨E1B-55KDa缺陷腺病毒dl1520与DDP联合抗鼻咽癌作用。方法:采用MTF法体外测定细胞毒作用、应用裸鼠移植瘤进行体内抗瘤试验、采用免疫组化检测腺病毒六邻体抗原,分析dl1520在肿瘤内的复制情...
- 彭吉林罗慧玲刘然义蔡体育潘伟光吴沛宏曾益新
- 文献传递
- E1B缺陷腺病毒dl1520联合化疗药物DDP体外对鼻咽癌细胞杀伤及诱导凋亡作用被引量：2
- 2004年
- 目的探讨E1B-55KDa缺陷腺病毒dl1520与DDP联合体外对鼻咽癌细胞的杀伤及诱导凋亡作用。方法采用MTT法体外测定细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果MOI(感染复数)=0.032、0.16、0.8、4、20、100时dl1520对CNE-2细胞的生长抑制率分别为2.78%、7.41%、10.19%、24.07%、45.37%、67.59%,而dl1520+DDP的抑制率分别为29.63%、32.41%、40.74%、52.78%、66.67%、74.07%,P<0.01;1.5μg/mlDDP24h诱导CNE-2细胞凋亡的比例为1.7%,dl1520在MOI=0.1、1、10、100时诱导的凋亡比例分别为1.2%、1.3%、14.1%、2.7%,而当dl1520与DDP联合后诱导的凋亡比例分别为1.8%、3%、18%、3.2%。结论dl1520与DDP联合可显著增强DDP对CNE-2细胞的杀伤及诱导细胞凋亡作用。
- 彭吉林罗慧玲刘然义曾益新
- 关键词：DDP鼻咽癌细胞毒作用
- 内质网伴侣蛋白Grp78在STZ诱导Ⅰ型糖尿病不同时期表达变化
- 目的:葡萄糖调节蛋白78(Grp78)是热休克蛋白70家族的成员之一,作为一种分子伴侣在蛋白质的折叠和转运过程及内质网应激反应中发挥重要作用,也被称为内质网应激marker蛋白。本实验研究Grp78在 STZ诱导的Ⅰ型糖...
- 王敏吴砂赵晓平彭吉林李文涵何峰蓉李黎雷萍朱慧芬沈关心
- 关键词：内质网应激
- 文献传递
- EGFR特异性单链抗体与靶细胞结合的特异性被引量：2
- 2006年
- 目的:检测EGFR特异性单链抗体F4-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合特性。方法:提取细菌周质腔蛋白经N i-NTA柱纯化F4-scFv;采用流式细胞术及W estern b lot检测F4-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合的特异性。结果:N i2+柱纯化的F4-scFv经SDS-PAGE可见分子量为36 kDa单一条带,F4-scFv可与EGFR阳性细胞CHO-EGFR-GFP1、A431及MDA-MB-231特异性结合,而不与EGFR阴性细胞CHO-K1及SKOV3结合。结论:F4-scFv可与天然表达EGFR的细胞特异性结合,为其靶向抗肿瘤研究奠定了基础。
- 赵晓蓉戴维彭吉林黄鹤袁晓梅刘静朱慧芬沈关心
- 关键词：表皮生长因子受体单链抗体
- 一种用流式细胞术检测基因转移效率的新方法被引量：12
- 2002年
- 背景与目的:基因转移效率一直以来都是用表达报告基因的细胞(显色或发荧光)占细胞总数的百分比(即转染率)来表示,此百分比是由研究者借助显微镜(或荧光显微镜)计数得出来的。该方法(本文称为人工计数法)存在客观性、准确性不够和工作量大、且不能同时检测基因表达效率等问题。本研究拟寻找一种客观、准确、简便地检测基因转移和表达效率的新方法。方法:以绿色荧光蛋白(GFP)基因为目的基因、重组腺病毒(AdCMV/GFP)为基因载体,用人工计数法测定其对肝癌细胞株HepG2的转染率;用流式细胞术(flowcytometry,FCM)测定其对肝癌细胞株HepG2、Bel7402、Hep3B、SMMC7721和鼻咽癌细胞株CNE-2的转染效率和GFP(绿色荧光蛋白)基因的表达效率(以荧光指数表示)。结果:以FCM测得AdCMV/GFP对HepG2的转染率与载体量呈对数相关(与人工法相似,但前者略高),荧光指数与载体量呈线性相关(r=0.9984),其它细胞株的结果与HepG2相似。结论:采用FCM法测定基因转移效率克服了主观因素的影响,测定结果客观准确,可以用于测定基因载体对真核细胞的转染效率,或研究转录调控元件的功能。
- 刘然义罗慧玲冯海林彭吉林蔡体育黄文林曾益新
- 关键词：腺病毒载体流式细胞术绿色荧光蛋白人工计数
- 内质网滞留型抗TfR胞内抗体的构建及其对肿瘤细胞增殖与凋亡的影响研究
- 铁是细胞生长增殖、代谢的必需元素，转铁蛋白受体(TfR)介导的胞吞作用是细胞摄取铁的主要途径。肿瘤细胞由于增殖生长旺盛，对铁的需求高，所以肿瘤细胞有比正常细胞更多的与铁代谢相关受体的表达和对铁的摄取率，使得肿瘤细胞对铁剥...
- 彭吉林
- 关键词：内质网肿瘤细胞转铁蛋白受体胞内抗体生物治疗
