徐倩昱
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学机械工程更多>>
- 肠内营养剂中维生素E的稳定性考察被引量：1
- 2012年
- 目的以维生素E为指标,通过影响因素试验(温度、湿度、光线)初步考察肠内营养剂Neocate的稳定性,制定贮存条件。方法建立高效液相色谱-荧光检测法测定肠内营养剂中维生素E的含量。采用Dikma Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5.0μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈(95∶5,V/V)。待测肠内营养剂样品经24 h皂化反应后,取20μL进样分析。结果本法线性关系良好,r=0.999 7;平均回收率99.83%～108.14%,日间、日内精密度RSD均<9%。肠内营养剂敞开放置时在高温、高湿、强光照射下,维生素E含量下降显著;密闭放置时仅对温度敏感。结论本产品建议应储存于密闭容器中,阴凉、干燥、避光保存。作为临床用药时,本品宜现用现配。
- 徐倩昱徐琛郁颖佳陈斌周涛李嫣段更利
- 关键词：维生素E肠内营养剂高效液相色谱
- 氨基酸型肠内营养粉剂XNX主成分的分析方法研究及应用
- 肠内营养制剂是一类组成复杂,含有多种营养元素的制剂。对其中含有的主要营养成分进行含量测定研究,可以对肠内营养制剂的质量控制提供数据支持,便于肠内营养制剂的申报、上市、检验和临床应用。 本文根据氨基酸型肠内营养粉剂X...
- 徐倩昱
- 关键词：维生素B2肉毒碱碘离子
- 离子对反相高效液相色谱法测定复合维生素粉中维生素B_2和B_6的含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立离子对反相高效液相色谱法,用于测定复合维生素粉中维生素B_2和B_6含量。方法用Dikma C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠水溶液(含有0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)=30:70(V/V)为流动相,维生素B_2检测波长为265 nm,维生素B_6检测波长为λ_(ex)=295 nm,λ_(em)=397 nm,分离测定复合维生素粉中维生素B_2和B_6的含量。结果可直接测定出样品中维生素B_2和B_6的含量。维生素B_2的平均加样回收率为92.4%～98.4%,RSD为1.58%～3.12%(n=3),维生素B_6的平均加样回收率为96.0%～103.1%,RSD为1.21%～3.97%(n=3)。结论本方法准确、可靠,可用于复合维生素粉中维生素B_2和B_6含量的测定。
- 徐倩昱陈斌郁颖佳周涛段更利
- 关键词：离子对反相高效液相色谱法复合维生素维生素B2维生素B6
- 柱前衍生-高效液相色谱法测定肠内营养剂中脯氨酸的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立一种柱前衍生-高效液相色谱法测定肠内营养剂中脯氨酸的含量。方法以氯甲酸-9-芴基甲酯(FMOC-Cl)为衍生化试剂,色谱柱采用Agilent C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0μm)柱,流动相为乙腈-50 mmol·L^(-1)醋酸钠缓冲液(pH4.2),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃;FLD荧光检测,激发波长263 nm,发射波长315nm。待测肠内营养剂样品经10 mol·L^(-1)盐酸溶液溶解稀释后,超声提取,在室温条件下与衍生化试剂反应15 min,反应终止并取20μL进样分析。结果脯氨酸在质量浓度0.1～1 mg·L^(-1)内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率109.42%～112.72%,日间、日内精密度RSD均<7%;样品溶液在24 h内稳定。结论该方法灵敏、简便、专属性强,能对肠内营养剂中的脯氨酸进行准确的定量分析,并能避免制剂中其他氨基酸组分的干扰。
- 徐倩昱蔡熠陈斌徐琛郁颖佳李嫣段更利
- 关键词：脯氨酸肠内营养剂
- 醋酸甲羟孕酮及其片剂中4,5-二氢醋酸甲羟孕酮的HPLC法测定被引量：2
- 2012年
- 建立了高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮中的4,5-二氢醋酸甲羟孕酮。采用C_(18)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(30:50:20)为流动相,检测波长285 nm。有关物质4,5-二氢醋酸甲羟孕酮在2～50μg/ml浓度范围内线性关系良好,在原药与片剂中的回收率均为99.2%,RSD为0.9%与1.0%。
- 宋冬梅江文明徐倩昱赵志鹏段更利
- 关键词：醋酸甲羟孕酮高效液相色谱
- 柱前衍生-高效液相色谱法测定肠内营养剂中18种氨基酸的含量
- 2011年
- 目的建立柱前衍生-高效液相色谱法测定肠内营养剂中18种氨基酸的含量。方法以邻苯二甲醛为衍生化试剂,Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为甲醇-50 mmol.L-1醋酸钠缓冲液(pH 5.6),采用梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;FLD荧光检测,激发波长340 nm,发射波长460 nm。待测肠内营养剂样品经超声提取后,与衍生化试剂反应,取20μL进样分析。结果本法线性关系良好,18种氨基酸的线性回归系数范围在0.998 8～0.999 9;平均回收率在94.12%～113.73%,日间、日内精密度RSD均<10%;样品溶液在24 h内稳定。结论该法简便、灵敏、专属性强,能准确对肠内营养剂中18种氨基酸进行定量分析,适用于该类制剂的质量控制和评价。
- 徐倩昱徐琛陈斌郁颖佳李嫣段更利
- 关键词：氨基酸类柱前衍生色谱法高压液相肠道营养
- HPLC-QTOFMS法测定马来酸依那普利及中间体中的对甲苯磺酸乙酯被引量：11
- 2012年
- 目的:建立HPLC-QTOF MS测定马来酸依那普利及中间体N-[1-(S)-乙氧甲酰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸中对甲苯磺酸乙酯的方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),以20 mmol·L-1甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～2 min,10%→50%B;2～4 min,50%→60%B;4～7 min,60%→90%B;7～8 min,90%B),流速1.0 mL·min-1,柱温50℃;采用正离子模式采集数据。结果:对甲苯磺酸乙酯浓度在0.20～5.01μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9955);日内和日间精密度良好,RSD小于6.7%;定量限和检测限分别为0.4 ng、0.2 ng;马来酸依那普利及中间体回收率(n=9)分别为102.6%和90.8%。结论:本法简便、灵敏,可用于对甲苯磺酸乙酯的定量研究。
- 宋冬梅徐倩昱任美婷段更利
- 关键词：马来酸依那普利安全监测
