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徐芳玲: 作品数：12 被引量：24H指数：3; 供职机构：武汉大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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汉滩病毒RT-PCR扩增及核苷酸序列的进化树分析: 为了了解湖北地区引起肾综合征出血热(HFRS)的汉滩病毒基因组的变异情况,从而为湖北地区HFRS的致病性研究,病毒的流行规律,HFRS的诊断疫苗研制提供理论依据.本实验拟应用RT-HFRS的致病性研究,病毒的流行规律,H...; 杨占秋丁晓华肖红陈晓香徐芳玲侯炜文利; 关键词：汉滩病毒基因分析核苷酸序列; 文献传递

RT-PCR扩增汉滩病毒及其核苷酸序列的发生树分析被引量：1: 2003年; 目的　用RT PCR方法扩增肾综合征出血热病人血样品中的汉滩病毒RNA ,对扩增产物进行测序并分析汉滩病毒基因组的变异。方法　用引物PⅠ PⅡ对 2 2例血样品中的汉滩病毒RNA进行第一次PCR扩增 ,PⅠ PⅡ扩增样品再用PⅠ 1 PⅡ 2引物进行槽式RT PCR扩增 ,将扩增效果良好的PCR产物进行测序 ,对测序结果用生物化学软件进行同源性比较和进化树分析。其中HV2 2 6样品用引物P1 P2进行RT PCR扩增。结果　 2 2例肾综合征病人血样品用PⅠ PⅡ和P1 P2引物扩增有 19例阳性 ,其中编号W6 13、W1141样品用PⅠ 1 PⅡ 2进行槽式扩增后对其扩增产物直接进行测序。HV2 2 6号样品用引物P1 P2进行扩增后 ,其扩增产物也直接进行测序。对该 3株序列测定结果进行比较分析发现 ,编号W6 13、W1141样品核苷酸序列与HV114株的同源性为 84% ,而与HTN76 118株的同源性为 99%。HV2 2 6号样品与HV114有 95 %的同源性 ,而与HTN76 118有 82 %的同源性。进化树分析表明 ,W6 13,W1141与HTN76 118株位于同一分枝 ,而HV2 2 6与HV114、A9株处于同一分枝。结论　湖北地区汉滩病毒至少存在 2个亚型 ,其中W6 13、W1141与HTN76 118的核苷酸序列高度同源 ,属于同一亚型。而HV2 2 6与HV114属于另一亚型。; 丁晓华杨占秋肖红陈晓湘徐芳玲侯炜文利; 关键词：RT-PCR 汉滩病毒核苷酸肾综合征出血热

猪脾细胞干扰素在细胞中对疱疹病毒的抑制作用: 2007年; 目的:体外评价猪脾细胞干扰素抗疱疹病毒的活性,为疱疹病毒感染寻找新的治疗手段。方法:主要通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率和病毒抑制率来评价猪脾细胞干扰素体外对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型(HSV-2)的抑制作用。结果:猪脾细胞干扰素对HeLa细胞的半数毒性浓度(TC50)为535.3 IU/ml,对HSV-1和HSV-2的半数有效浓度(IC50)分别为24.6×103IU/L和25.9×103IU/L,治疗指数(TI)为21.8和20.7;其抗病毒效果与人白细胞干扰素及喷昔洛韦一致。结论:猪脾细胞干扰素具有很好的体外抗疱疹病毒作用。; 杨光徐芳玲胡远扬蒋文玲刘建军; 关键词：单纯疱疹病毒 HELA细胞

诊断风疹病毒感染的研究进展被引量：1: 2002年; 风疹病毒的诊断对于风疹的监测、预防、判断预后及其恰当的处理措施,都有着重要的理论和现实意义。本文从风疹病毒颗粒、病毒蛋白及其病毒基因3个方面,总结了近年来国外学者对风疹病毒诊断的研究。; 徐芳玲杨占秋; 关键词：风疹风疹病毒感染传染病

汉坦病毒对人胚肺成纤维细胞基因表达及细胞凋亡的影响: 目的:动态观察汉坦病毒感染原代人胚肺细胞(HEPFs)基因表达谱,进一步分析细胞凋亡关键蛋白的表达变化、细胞膜磷脂酰丝氨酸翻转情况和细胞周期改变,以了解汉坦病毒对HEPFs的作用以及诱导细胞凋亡的情况,为阐明汉坦病毒对宿...; 徐芳玲; 关键词：汉坦病毒人胚肺细胞基因表达半胱氨酸蛋白酶细胞周期改变; 文献传递

柯萨奇病毒B_3致病模型的建立被引量：7: 2001年; 目的 :建立柯萨奇病毒 (CV)B3 的实验动物模型 ,以期为抗病毒药物筛选提供工具。方法 :雄性BALB/C鼠腹腔注射CVB3 后 ,观察小鼠发病症状 ,并在不同时间处死小鼠 ,取小鼠心、脾、肝、肾等组织进行病毒分离、病毒核酸检测、心肌组织病理检查。结果 :感染后第 3d小鼠即出现症状 ,第 5d在小鼠的心脏、脾脏、肾脏均可分离出感染性病毒 ,其滴度分别为 :10 4 .7,10 3.3 ,10 3.2 TCID50 / 0 .1ml,同时小鼠心、脾、肾、等组织及血清中CVB RNA检测为阳性 ,心肌组织出现典型炎性改变。结论 :雄性BALB/C鼠感染CVB3; 申元英杨占秋刘建军肖红徐芳玲文利毛琳; 关键词：柯萨奇病毒B组心肌炎动物模型 BALB/C

一种新型的基因表达水平检测方法被引量：3: 2001年; 目的 :建立一种简便、特异的检测组织血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ ,AngⅡ )受体基因表达变化的半定量逆转录聚合酶链反应 (reversetranscription polymerasechainreaction ,RT PCR)技术。方法 :采用异硫氰酸胍酚氯仿法提取组织总RNA ,用生物素 (biotin ,B)标记的AngⅡ受体的特异引物进行RT PCR扩增 ,PCR产物纯化后 ,再与过氧化物酶标记生物素竞争性地结合包被到酶标板上的亲和素 (avidin) ,经过显色反应并测定其吸光度值可反映特异性PCR产物量 ,从而推断模板核酸中AngⅡ受体基因的相对含量。结果 :异硫氰酸胍酚氯仿法提取组织总RNA的质量较高 ;PCR的最适反应条件为 94℃变性 30s、5 9℃退火 40s、72℃延伸 6 0s,循环 33次 ,最后 72℃延伸 5min ;酶标仪所测阴性对照和扩增产物光密度之差能够反映不同模板中AngⅡ受体基因的相对含量。结论 :该方法是一种简便、特异、可行的半定量RT; 徐芳玲杨占秋万瑜肖红申元英文利肖春惠杨钢; 关键词：逆转录-聚合酶链反应生物素基因表达

流行性出血热的病原学、分子流行病学与抗病毒治疗的研究: 杨占秋肖红侯炜向近敏刘建军丁晓华文利徐芳玲; 该成果由国家自然科学基金、湖北省自然科学基金、省科技厅、省卫生厅、省教育厅和美国陆军传染病研究所及美国NIH共同资助。80年代与美国NIH合作，证明了中国华中地区EHF患者血清与朝鲜出血热病毒有交叉反应后，首次从病人血、...; 关键词：; 关键词：流行性出血热病原学分子流行病学

汉滩病毒M片段的核苷酸序列变异和系统发生树分析被引量：7: 2003年; The total RNA was extracted from two clinical blood samples of HFRS patients and the RNA was amplified by RT-PCRThe amplified DNA fragment of sample 613 involved nucleotides 1,471-1,873,and the sample 226 involved 540-1,244 nucleotides of M fragment of Hantaan virusThen the amplified PCR products were sequenced directlyThe sequencing results demonstrated that there was 84% identity between sample 613 and HV114 virus strain,but was 99% between sample 613 and HTN76-118 strainHowever,in sample 226,there was 95% sequence identity with HV114,82% with HTN76-118The results of phylogenetic tree analysis showed that HV613 was located in the same linage with HTN76-118,the HV226 was in the same linage with HV114 and A9; 丁晓华杨占秋肖红陈晓湘徐芳玲侯炜文利; 关键词：汉滩病毒 M片段核苷酸系统发生树

流行性出血热的病原学、分子流行病学与抗病毒治疗研究: 杨占秋肖红侯炜向近敏刘建军丁晓华文利徐芳玲高又新陈晓湘郑志明张天明肖书渊曲虹李晴; 该研究组采用病毒分离、免疫学技术及分子生物学技术进行了该病的病原学和分子流行病学与抗病毒治疗研究。主要内容：从抗体和抗原两个方面证明了我国华中地区流行性出血热（EHF）和朝鲜半岛朝鲜出血热（KHF）的同质性；在国内较早的...; 关键词：; 关键词：流行性出血热病原学分子流行病学

徐芳玲

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