戴丽娟
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 15-HETE升高肺动脉平滑肌细胞内钙中钙的来源探究
- 研究目的(Objective):我们前期发现缺氧条件下肺血管中15-羟基二十碳四稀酸(15-HETE)生成增多,并且发现15-HETE通过升高肺动脉平滑肌细胞内钙离子浓度使肺动脉收缩,但对于15-HETE促进内钙升高过程...
- 郑晓东梁淑俊戴丽娟朱大岭
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- 人肝细胞微粒体蛋白的组分化及其相应单克隆抗体的制备与鉴定
- 肝脏是生物转化作用的主要器官,在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化,但以肝脏最为重要,其生物转化功能最强。肝脏进行生物转化的氧化还原酶系...
- 唐晓波李波谭静澜张一飞李湘晖纪宏宇姜著英王智勇戴丽娟刘艳丽朱大岭
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- 在大鼠肺动脉中，缺氧通过内源性15-HETE抑制Kv2．1通道的表达
- 研究目的(Objective):缺氧通过抑制Kv通道,引起细胞内钙增加,肺动脉血管收缩,我们前期研究发现缺氧能够使15-HETE增加,但并没有直接的证据证明缺氧是通过内源性15-HETE抑制Kv通道引起肺动脉血管收缩,本...
- 郭蕾褚晓杰戴丽娟朱大岭
- 文献传递
- 一种CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗体的制备方法
- 一种CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗体的制备方法，它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP1A2价格昂贵，而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP...
- 唐晓波朱大岭刘海英杨微武正华王志刚于磊纪宏宇戴丽娟
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- 波形蛋白基因的构建、表达及鉴定被引量：1
- 2012年
- 文章进行波形蛋白(VIM)基因重组质粒的构建,并进行表达与鉴定,为开辟新的肝癌诊断方法奠定基础。从人宫颈癌细胞(HELA)中提取总RNA并采用PR-PCR及PCR技术克隆VIM基因,经酶切连接等构建带有GST标签的PGEX-4T-1-VIM重组表达质粒,在大肠杆菌DH5α菌中扩增重组质粒,并在BL21菌中进行诱导表达,通过SDS-PAGE及Western blotting等进行鉴定。重组及表达蛋白Vimentin的融合蛋白,为建立一种新的肝癌早期诊断方法奠定基础。
- 戴丽娟李新禹陈莉唐晓波
- 关键词：肝癌克隆
- 对医院制剂发展的肤浅认识
- 自《中华人民共和国药品管理法》于2001年2月在全国人大常委会修订后，宣告医院制剂走向艰难的历程。本文介绍了医院制剂的现状，浅谈了发展特色制剂的重要性，提出发展医院制剂的措施。
- 李世勋戴丽娟
- 关键词：医院制剂药品管理医院药学
- 文献传递
- 一种CYP1A2多肽
- 一种CYP1A2多肽，它涉及一种多肽。它解决了目前使用的人CYP1A2价格昂贵，而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP1A2多肽的氨基酸序列为：GRERRPRLSDRPQLP。...
- 唐晓波朱大岭刘海英杨微武正华王志刚于磊纪宏宇戴丽娟
- 文献传递
- 抗人肝微粒体蛋白单克隆抗体细胞系的建立及鉴定
- 2006年
- 目的初步建立抗人肝微粒体蛋白单克隆抗体规模化制备技术平台,为制备抗人细胞色素P450(CYP450)亚型蛋白的单克隆抗体奠定基础。方法按常规方法进行细胞融合,以酶联免疫吸附测定法(ELISA)筛选杂交瘤,以ELISA、免疫组化(IH)、免疫印迹(Western Blot)、免疫沉淀(IP)对单克隆抗体加以鉴定。结果进行6次融合,共筛出216株杂交瘤,其分泌抗体类型为IgG1I、gG2aI、gG2b、及IgM。免疫组化(IH)图片上,人肝细胞浆内均可见阳性颗粒。免疫沉淀(IP)和免疫印迹(Western Blot)结果显示,所制备抗体与人肝微粒体蛋白有特异性结合。结论筛选制备的单克隆抗体杂交瘤能分泌抗人肝微粒体蛋白单克隆抗体,并且有较强特异性,为下一步研究提供了基础与技术平台。
- 赵振营朱大岭武正华王志刚纪宏宇于磊戴丽娟刘艳丽唐晓波
- 关键词：细胞色素P450单克隆抗体杂交瘤
- 抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体的表达及初步活性检测被引量：5
- 2011年
- 目的:构建和表达抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)/抗CD3双特异单链抗体(bscVEGFR2×CD3),及亲和活性测定。方法:设计抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体基因序列,由公司合成并亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,脂质体法转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),筛选高效分泌表达bscVEGFR2×CD3的克隆株。表达产物经Ni-NTA柱纯化,120 g/L SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定。应用流式细胞术(FCM)检测生物学活性。结果:bscVEGFR2×CD3重组表达载体测序证实序列正确。bscVEGFR2×CD3能够在CHO细胞中进行分泌表达,筛选出6株高表达克隆株。120 g/L SDS-PAGE显示相对分子质量(Mr)约56 000有1条带,与预期相符,Western blot证明anti-His抗体能与这条蛋白条带发生特异性结合。FCM检测bscVEGFR2×CD3能与CD3+jurkat细胞和VEGFR2+A375细胞特异性结合。结论:成功构建和表达抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体,该抗体具有与VEGFR2、CD3特异性结合的免疫学活性。
- 戴丽娟鄢成伟李淑珍陈莉李新禹单瑞辉于学薇唐晓波
- 关键词：CD3VEGFR2
