戴志娟
- 作品数：19 被引量：22H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：王宝恩肝纤维化研究基金浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- Notch／Jagged信号通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨Notch／Jagged通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义。方法健康雄性SD大鼠42只分为健康对照组和模型组，模型组再按造模后不同时间分为4d、1周、2周、4周、6周、8周等6个亚组，每组6只。模型组腹腔注射二甲基亚硝胺（DMN）诱导大鼠肝纤维化模型，测定不同时间点血清ALT、AST、Alb和HA的变化；肝组织经HE、Masson染色，光学显微镜下观察；采用RT-PCR和免疫组织化学法检测不同时间点肝脏Notch-1、Jagged-1mRNA和蛋白表达。各组间均数比较采用单因素方差分析。结果DMN腹腔注射成功诱导大鼠肝纤维化模型，表现为造模4周后肝小叶结构破坏或消失，汇管区或中央静脉有较粗大的纤维条索包绕肝组织形成假小叶。ALT、AST、Alb、HA均于造模后4d开始上升，并于4周达到最高峰，且明显高于健康对照组（F值分别为83．10，104．63，54．24，203．81；均P〈0．05）。Notch-1、Jagged-1mRNA及蛋自在正常肝组织中仅少量表达，模型组表达显著增加（F值分别为282．44，369．14，374．17，256．14；均P〈0．01），且与肝纤维化分级和转化生长因子B1（TGFβ1）的表达量呈正相关（r分别为0．821，0．917，0．767，0．844；P％0．01）。结论Notch／Jagged信号通路可能参与肝纤维化的发生，并与肝纤维化的发展过程和严重程度密切相关。
- 叶超陈永平金晓芝程瑗戴志娟林镯
- 关键词：疾病模型信号传导转化生长因子Β1
- β连环蛋白在大鼠肝纤维化模型中的动态表达及意义被引量：2
- 2011年
- 目的研究wnt信号通路的核心因子β连环蛋白(β-catenin)在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义。方法腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化模型。分别在造模后4 d、1、2、4、6、8周等不同时间点测血清ALT、AST、TBil、Alb的变化,采用HE及Masson染色观察肝组织学变化,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同时间点肝脏β-catenin mRNA的表达。结果正常肝组织中有少量β-catenin表达,随着肝纤维化的发展,β-catenin的表达量逐渐增加,至第4周达到高峰,第8周略有下降,但仍高于正常。β-catenin的表达量与肝脏纤维化分期(S0～S4)呈正相关(rs=0.926,P<0.001)。结论β-catenin可能参与肝纤维化的发生,并与纤维化的发展过程密切相关。
- 叶超陈永平戴志娟李文渊林镯程瑗金晓芝
- 关键词：Β连环素信号传导
- 过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ和脂肪酸结合蛋白在大鼠肝纤维化模型中的表达被引量：1
- 2011年
- 我国是慢性病毒性肝炎高发国家,肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理过程.脂质过氧化损伤是肝纤维化形成过程中的重要原因之一.过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ（PPAR-γ）属于核激素受体超家族的成员,在肝纤维化中参与脂质过氧化损伤过程,脂肪酸结合蛋白（L-FABP）作为PPAR-γ配体之一,参与脂肪酸氧化过程.本研究通过建立肝纤维化模型,检测PPAR-γ和L-FABP的变化水平,以进一步明确肝纤维化中,脂质过氧化损伤相关因子的作用.
- 卢洁陈永平叶超林镯戴志娟金晓芝陈瑗
- 关键词：过氧化物酶体增殖因子活化受体大鼠肝纤维化模型脂肪酸结合蛋白脂质过氧化损伤肝纤维化形成L-FABP
- 解耦联蛋白2在急性肝功能衰竭大鼠肝脏中的动态表达和意义
- 目的:探讨急性肝功能衰竭（ALF）大鼠肝脏线粒体解耦联蛋白2（UCP2）的表达趋势及意义。方法:健康雄性SD大鼠36只,分为健康对照组和模型组,模型组再分为6、12、24、36和48h5个亚组,每组6只。模型组腹腔内注射...
- 肖二辉陈永平戴志娟张磊张晓华谷甸娜
- 关键词：解耦联蛋白2急性肝衰竭活性氧簇
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+CD127dim/-T细胞的初步研究
- 目的观察慢性乙型肝炎各纤维化期患者外周血CD4+CD25+CD127dim/-T细胞频率变化并初步研究细胞的抑制功能,探讨其在肝纤维化病程中的作用。方法按纤维化程度S分期将慢性乙型病毒性肝炎患者分为S1期、S2-S3期、...
- 金晓芝陈永平程瑗潘黎静章圣辉潘陈为戴志娟叶超
- 文献传递
- 解耦联蛋白2在急性肝功能衰竭大鼠肝脏中的动态表达和意义
- 肝功能衰竭通常伴有肝细胞凋亡与炎性坏死、活性氧簇的产生、脂质过氧化损伤、氧化应激等,而近年研究显示,解耦联蛋白(UCP)2在减少活性氧的生成、抑制炎性反应、抗氧化与抗细胞凋亡方面有着重要作用.本研究通过建立急性肝功能衰竭...
- 肖二辉陈永平戴志娟张磊张晓华谷甸娜
- 关键词：急性肝功能衰竭解耦联蛋白2病理机制蛋白表达
- BMP-7在大鼠肝纤维化组织中的动态表达和意义
- 2012年
- 目的探讨大鼠肝纤维化组织中骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)的表达趋势及意义。方法采用腹腔内注射二甲基亚硝胺(DMN)构建大鼠肝纤维化模型,造模后4天、1、2、4、6、8周分别检测血清ALT、AST、ALB的变化,同时取肝组织用半定量RT-PCR方法检测BMP-7 mRNA的表达。采用HE染色及Masson三色染色,光学显微镜下观察肝组织损伤情况。采用单因素方差分析进行多组均数间的比较。结果肝纤维化模型组血清ALT、AST明显升高,ALB明显下降。BMP-7 mRNA在对照组大鼠和肝纤维化模型组大鼠肝组织中均有表达。与对照组相比,肝纤维化模型组4天时BMP-7mRNA表达显著减少(P<0.05)。1～2周与对照组差别无显著性(P均>0.05),1周与4天比较差异无显著性(P>0.05),2周与4天比较显著升高(P<0.05)。4周较对照组显著升高,达高峰(P<0.05)。6周较对照组显著升高(P<0.05),较4周下降(P<0.05)。8周较6周有显著下降(P<0.05),与对照组无显著差异(P>0.05)。结论 BMP-7 mRNA在正常SD大鼠肝脏有表达,在肝纤维化大鼠肝组织中的表达呈动态改变,在炎症早期表达减少,随着肝纤维化进展,表达增加,在肝纤维化后期表达减少,提示BMP-7参与肝纤维化的发生、发展过程。
- 朱碧红陈永平戴志娟叶超程瑗王晓东
- 关键词：BMP-7肝纤维化
- Notch/Jagged信号通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义
- 目的:探讨Notch/Jagged通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义。方法:健康雄性SD大鼠42只分为对照组和模型组,模型组再分为4 d、1周、2周、4周、6周、8周6亚组,每组6只。模型组腹腔注射二甲基亚硝胺(D...
- 叶超陈永平金晓芝程瑗戴志娟林镯王晓东李文渊
- 文献传递
- 非酒精性脂肪肝患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量变化及临床意义
- 目的:探索非酒精性脂肪肝(NAFL)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)数量变化与临床意义。方法:流式细胞术检测50例NAFL患者以及50例健康成年人对照外周血中CD4+CD25+Treg的变化,同时分析...
- 程瑗陈永平金晓芝戴志娟叶超章圣辉
- 关键词：非酒精性脂肪肝病代谢综合征CD4+CD25+调节性T细胞
- 文献传递
- BMP-7在大鼠肝纤维化组织中的动态表达和意义
- 目的探讨大鼠肝纤维化组织中骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)的表达趋势及意义。方法采用腹腔内注射二甲基亚硝胺(DMN)构建大鼠肝纤维化模型,造模后4d、1w、2w、4...
- 朱碧红陈永平戴志娟叶超程瑗王晓东
- 文献传递
