叶超
- 作品数：26 被引量：43H指数：5
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划王宝恩肝纤维化研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch／Jagged信号通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨Notch／Jagged通路在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义。方法健康雄性SD大鼠42只分为健康对照组和模型组，模型组再按造模后不同时间分为4d、1周、2周、4周、6周、8周等6个亚组，每组6只。模型组腹腔注射二甲基亚硝胺（DMN）诱导大鼠肝纤维化模型，测定不同时间点血清ALT、AST、Alb和HA的变化；肝组织经HE、Masson染色，光学显微镜下观察；采用RT-PCR和免疫组织化学法检测不同时间点肝脏Notch-1、Jagged-1mRNA和蛋白表达。各组间均数比较采用单因素方差分析。结果DMN腹腔注射成功诱导大鼠肝纤维化模型，表现为造模4周后肝小叶结构破坏或消失，汇管区或中央静脉有较粗大的纤维条索包绕肝组织形成假小叶。ALT、AST、Alb、HA均于造模后4d开始上升，并于4周达到最高峰，且明显高于健康对照组（F值分别为83．10，104．63，54．24，203．81；均P〈0．05）。Notch-1、Jagged-1mRNA及蛋自在正常肝组织中仅少量表达，模型组表达显著增加（F值分别为282．44，369．14，374．17，256．14；均P〈0．01），且与肝纤维化分级和转化生长因子B1（TGFβ1）的表达量呈正相关（r分别为0．821，0．917，0．767，0．844；P％0．01）。结论Notch／Jagged信号通路可能参与肝纤维化的发生，并与肝纤维化的发展过程和严重程度密切相关。
- 叶超陈永平金晓芝程瑗戴志娟林镯
- 关键词：疾病模型信号传导转化生长因子Β1
- 过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ和脂肪酸结合蛋白在大鼠肝纤维化模型中的表达被引量：1
- 2011年
- 我国是慢性病毒性肝炎高发国家,肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理过程.脂质过氧化损伤是肝纤维化形成过程中的重要原因之一.过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ（PPAR-γ）属于核激素受体超家族的成员,在肝纤维化中参与脂质过氧化损伤过程,脂肪酸结合蛋白（L-FABP）作为PPAR-γ配体之一,参与脂肪酸氧化过程.本研究通过建立肝纤维化模型,检测PPAR-γ和L-FABP的变化水平,以进一步明确肝纤维化中,脂质过氧化损伤相关因子的作用.
- 卢洁陈永平叶超林镯戴志娟金晓芝陈瑗
- 关键词：过氧化物酶体增殖因子活化受体大鼠肝纤维化模型脂肪酸结合蛋白脂质过氧化损伤肝纤维化形成L-FABP
- Epac在大鼠肝纤维化模型中的动态变化
- 目的:观察Epac在实验性大鼠肝纤维化过程中的动态变化以及与TGFβ1的关系。方法:42只SD雄性大鼠分为对照组6只,模型组36,只,再分4 d、1周、2周、4周、6周、8周共6个亚组。采用腹腔注射二甲基亚硝胺建立大鼠肝...
- 戴志娟陈永平程瑗叶超金晓芝林镯张磊谷甸娜
- 关键词：二甲基亚硝胺肝纤维化转化生长因子Β1动物模型
- 文献传递
- BMP-7在大鼠肝纤维化组织中的动态表达和意义
- 目的:探讨大鼠肝纤维化组织中骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)的表达趋势及意义。方法:采用腹腔内注射二甲基亚硝胺(DMN)构建大鼠肝纤维化模型,造模后4d、1w、2w...
- 朱碧红陈永平戴志娟叶超程瑗王晓东
- 关键词：BMP-7肝纤维化
- 文献传递
- 2003～2008年医院细菌耐药性变化的分析被引量：7
- 2010年
- 目的分析2003-2008年医院患者常见病原菌及其耐药情况,为临床合理应用抗菌药物提供支持。方法对医院2003年1月1日-2008年12月31日住院患者分离菌株及其对抗菌药物的耐药情况进行回顾性分析。结果2003-2008年医院共分离病原菌28 770株,其中革兰阴性杆菌19 967株,占69.4%,革兰阳性球菌8803株,占30.6%;所有分离病原菌中居前4位的为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌和金黄色葡萄球菌;金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌中耐甲氧西林菌株平均分别为71.1%和90.5%;革兰阳性球菌对万古霉素、替考拉宁的耐药性较低（〈5.0%）;葡萄球菌属和肠球菌属均发现少数耐万古霉素和替考拉宁株;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产ESBLs株平均分别为56.0%和35.9%,其对抗菌药物的耐药率（32.7%-56.0%）高于非产ESBLs株（23.1%-46.7%）;肠杆菌科细菌对碳青酶烯类的耐药性均很低（〈2.0%）,其次为头孢哌酮/舒巴坦和阿米卡星;非发酵革兰阴性杆菌逐年上升,且耐药率（35.0%-60.0%）普遍高于肠杆菌科细菌,以对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低（〈35.0%）。结论医院细菌耐药呈增长趋势,加强对金黄色葡萄球菌和非发酵菌如鲍氏不动杆菌的耐药性检测,对于合理选用抗菌药物和控制细菌耐药性产生十分重要。
- 肖二辉石娜陈永平叶超卢明芹李骥
- 关键词：细菌耐药性抗菌药物
- 2003~2008年我院细菌耐药性变化的分析
- 目的：分析2003～2008年患者常见病原菌及其耐药情况,为临床合理应用抗菌药物提供支持.方法：对2003年1月1日～2008年12月31日住院患者分离菌株及其对抗菌药物的耐药情况进行回顾性分析.结果：2003～2008...
- 肖二辉石娜陈永平叶超卢明芹李骥
- 关键词：病原菌耐药特征抗菌药物
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+CD127dim/-T细胞的初步研究
- 目的观察慢性乙型肝炎各纤维化期患者外周血CD4+CD25+CD127dim/-T细胞频率变化并初步研究细胞的抑制功能,探讨其在肝纤维化病程中的作用。方法按纤维化程度S分期将慢性乙型病毒性肝炎患者分为S1期、S2-S3期、...
- 金晓芝陈永平程瑗潘黎静章圣辉潘陈为戴志娟叶超
- 文献传递
- β连环蛋白在大鼠肝纤维化模型中的动态表达及意义被引量：2
- 2011年
- 目的研究wnt信号通路的核心因子β连环蛋白(β-catenin)在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义。方法腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化模型。分别在造模后4 d、1、2、4、6、8周等不同时间点测血清ALT、AST、TBil、Alb的变化,采用HE及Masson染色观察肝组织学变化,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同时间点肝脏β-catenin mRNA的表达。结果正常肝组织中有少量β-catenin表达,随着肝纤维化的发展,β-catenin的表达量逐渐增加,至第4周达到高峰,第8周略有下降,但仍高于正常。β-catenin的表达量与肝脏纤维化分期(S0～S4)呈正相关(rs=0.926,P<0.001)。结论β-catenin可能参与肝纤维化的发生,并与纤维化的发展过程密切相关。
- 叶超陈永平戴志娟李文渊林镯程瑗金晓芝
- 关键词：Β连环素信号传导
- BMP-7在大鼠肝纤维化组织中的动态表达和意义
- 2012年
- 目的探讨大鼠肝纤维化组织中骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)的表达趋势及意义。方法采用腹腔内注射二甲基亚硝胺(DMN)构建大鼠肝纤维化模型,造模后4天、1、2、4、6、8周分别检测血清ALT、AST、ALB的变化,同时取肝组织用半定量RT-PCR方法检测BMP-7 mRNA的表达。采用HE染色及Masson三色染色,光学显微镜下观察肝组织损伤情况。采用单因素方差分析进行多组均数间的比较。结果肝纤维化模型组血清ALT、AST明显升高,ALB明显下降。BMP-7 mRNA在对照组大鼠和肝纤维化模型组大鼠肝组织中均有表达。与对照组相比,肝纤维化模型组4天时BMP-7mRNA表达显著减少(P<0.05)。1～2周与对照组差别无显著性(P均>0.05),1周与4天比较差异无显著性(P>0.05),2周与4天比较显著升高(P<0.05)。4周较对照组显著升高,达高峰(P<0.05)。6周较对照组显著升高(P<0.05),较4周下降(P<0.05)。8周较6周有显著下降(P<0.05),与对照组无显著差异(P>0.05)。结论 BMP-7 mRNA在正常SD大鼠肝脏有表达,在肝纤维化大鼠肝组织中的表达呈动态改变,在炎症早期表达减少,随着肝纤维化进展,表达增加,在肝纤维化后期表达减少,提示BMP-7参与肝纤维化的发生、发展过程。
- 朱碧红陈永平戴志娟叶超程瑗王晓东
- 关键词：BMP-7肝纤维化
- 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测及临床意义
- 目的：探讨慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的变化及意义。方法：流式细胞术检测15例慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者，15例慢性乙型病毒性肝炎患者及10例慢性乙型病毒性肝炎后肝硬...
- 程瑗金晓芝叶超陈永平谷甸娜张磊郑明华章圣辉洪炜龙
- 关键词：肝纤维化外周血调节性T细胞免疫检测
