戴碧涛
- 作品数：75 被引量：554H指数：12
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金重庆市教委科研基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白血病患者骨髓细胞双微体表达的细胞遗传学研究
- 2002年
- 目的 探讨白血病患者骨髓细胞中双微体 (DM)的表达及与该病预后的相互关系。方法 对 32 0例白血病患者采用短期细胞培养法制作骨髓细胞染色体标本并观察DM表达。结果 ①在 32 0例患者中有 2 8例见DM表达 ,占 8 8%。每个细胞DM数目 1～ 70对不等 ,平均 5 6对。DM多出现在有染色体结构和数目畸变的细胞中 ,包括易位、断裂、缺失、双着丝粒染色体、染色体环、染色体粉碎化、内复制、多倍体、亚二倍体等。② 2 8例DM阳性患者中位生存期 (MS)为 7 0个月 ,73例DM阴性患者MS为 31 4个月 ,二者有显著性差异 (P <0 0 1 )。结论 DM出现与白血病急变、转化、预后密切相关。本研究结果表明DM表达可作为监测白血病发展。
- 蒲淑萍张翼军夏顺中徐酉华戴碧涛段昌柱
- 关键词：细胞遗传学双微体白血病骨髓细胞
- 传染性单核细胞增多症及其相关疾病临床特点分析被引量：31
- 2006年
- 目的探讨传染型单核细胞增多症(传单)、类传单和EB病毒(EBV)感染病例的临床特点。方法对重庆医科大学附属儿童医院2003—2004年收治的602例传单、类传单和EBV感染患儿的相关资料进行回顾性分析。结果传单组的临床表现较EBV感染组典型,淋巴结肿大和眼睑水肿的发生率显著高于类传单组,传单组眼睑水肿的发生率(62.7%)已接近常见的典型表现出现的比率;类传单组病例微小病毒(HPVB19)的感染率为54.8%,显著高于传单组;3组病例肝功能改变都以酶学改变为主,其中LDH改变最为明显;血液系统并发症表现为贫血、粒细胞减少和血小板减少,各组发生率没有统计学差异;类传单组病例肺炎发生率显著高于传单组;EBV感染组出现传单组没有的ITP病例和脑炎病例。结论眼睑水肿对传单有着与其它典型表现同样重要的诊断意义;HPVB19是类传单的一个重要病原;EBV感染后部分病例发展为传单,部分病例仍以EBV感染状态存在,可能存在异常的免疫反应。
- 王晓莉于洁徐酉华宪莹戴碧涛王世一
- 关键词：传染性单核细胞增多症EB病毒感染
- 儿童急性淋巴细胞白血病单中心临床研究被引量：10
- 2009年
- 目的初步评估所采用的2004全国小儿血液病学术会议关于儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议方案（简称04方案）的诊断、治疗效果。方法对2004年10月-2007年6月282例急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）患儿，参照04方案诊疗建议进行诊断、分型及治疗；按危险度分型进行统计并用SPSS统计软件对结果进行生存分析。结果2004年10月-2007年6月88例新诊急淋患儿接受了04方案化疗，总完全缓解（CR）率为91．30％（63／69），标、中危组CR率均为100％（37／37），高危组CR率为81．25％（26／32）；总4年无病生存率（EFS）为（59．73±7．22）％，标、中危患儿的EFS分别为（75．60±9．71）％和（65．50±11．69）％，高危组EFS为（44．03±12．36）％；总复发率为18．18％，骨髓复发占87．50％，单纯的中枢复发占12．50％；化疗相关死亡率为9．09％，其中诱导缓解治疗阶段因感染死亡7例（7．95％），真菌是主要病原菌。结论应用04方案对儿童急淋进行诊治疗效满意；化疗第19天（d19）骨髓幼稚细胞数和临床危险度分型是独立的预后指标，大剂量甲氨蝶呤对中枢神经系统白血病的预防起到了重要作用；诱导期化疗过强，化疗相关死亡率高。
- 梁筱灵宪莹戴碧涛徐酉华苏庸春王世一陆玲玲李欣于洁
- 关键词：儿童白血病淋巴细胞急性
- 苦参碱联合临床常用化疗药物对白血病K562细胞增殖抑制作用的影响
- 系列的研究表明，经治疗的白血病5年无病生存率已由原来的30-50％，逐渐达到了最近的60-80％。这一治疗效果的改善是广泛采用了针对不同危险度标准化治疗的结果，而这种危险度是结合临床、实验室和细胞学资料而综合判断得出的。...
- 戴碧涛
- 关键词：苦参碱抗肿瘤药K562细胞
- 文献传递
- 再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞免疫调节作用的研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究再生障碍性贫血(以下简称再障)患儿骨髓间充质干细胞(MSC)体外对淋巴细胞的免疫抑制能力。方法2006年4月至2007年10月重庆医科大学附属儿童医院血液科采集24例再障患儿和11例对照儿童的骨髓标本,分离、培养和扩增MSC,观察细胞形态及增殖能力,计数分析骨髓MSC成纤维细胞集落形成单位;采用混合淋巴细胞反应检测骨髓MSC体外对淋巴细胞的免疫抑制能力;采用逆转录PCR(RT-PCR)的方法检测骨髓MSC细胞内转化生长因子-β1(TGF-β1)和肝细胞生长因子(HGF) mRNA的表达水平;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测骨髓MSC分泌的TGF-β1和HGF的浓度。结果(1)再障患儿骨髓MSC呈典型的成纤维样细胞形态,成纤维集落形成单位(CFU-F)计数显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.74,P<0.05);(2)再障患儿骨髓MSC免疫抑制率显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-3.48,P<0.01);(3)再障患儿骨髓MSC细胞内TGF-β1 mRNA表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-3.34,P<0.01);HGF mRNA表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.54,P<0.05);(4)再障患儿骨髓MSC培养上清中TGF-β1浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.48,P<0.05);再障患儿骨髓MSC培养上清中HGF浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(t=-2.46,P<0.05)。结论再障患儿骨髓MSC的免疫抑制能力较对照组显著降低,其发生机制可能与再障患儿骨髓MSC增殖能力减低、细胞表达和分泌TGF-β1、HGF减少有关。
- 吴艳于洁张磊罗庆肖剑文刘筱梅宪莹戴碧涛徐酉华苏庸春
- 关键词：再生障碍性贫血间充质干细胞免疫抑制肝细胞生长因子转化生长因子-Β1
- 71例儿童急性髓系白血病多参数流式细胞术免疫表型分析被引量：4
- 2006年
- 目的为了解儿童急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)免疫表型特征,分析儿童AML不同亚型抗原表达的差异,并探讨其诊断价值。方法采用三色FCMCD45/SSC双参数散点图设门方法,对71例患者幼稚细胞表面及胞浆内分化抗原进行分析,结合FAB分类进行比较分析。结果在儿童急性髓系白血病患者中,CD33和CD13的表达最常见,分别达97.2%和94.4%,其次为HLADR(69%)。57.7%的病例伴有淋系抗原表达,以CD19表达最常见(36.6%),其次为CD7(28.2%),未见CD20的表达。3例M0患儿经免疫分型确诊。结论结合FAB分类,多参数流式细胞术有助于对AML的准确诊断和分型。FAB不同型别具有不同的免疫表型特征。
- 苏庸春李欣于洁戴碧涛徐酉华肖剑文
- 关键词：急性髓系白血病免疫表型多参数流式细胞术儿童
- 婴幼儿与3岁以上儿童特发性血小板减少性紫癜的临床对比被引量：10
- 2009年
- 目的比较婴幼儿与3岁以上儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床特征、短期治疗反应及疗效。方法收集2006年10月至2008年10月在重庆医科大学附属儿童医院首次诊断并接受相应治疗的ITP患儿190例,按年龄分为婴幼儿组和3岁以上儿童组,回顾性分析比较两组ITP患儿的临床特征和疗效。结果(1)婴幼儿组男性患儿所占比例高于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P=0.031)。(2)婴幼儿组以病毒性肠炎为诱因的比例显著高于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P=0.001);婴幼儿组以疫苗接种为诱因的比例显著高于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P=0.045)。(3)婴幼儿组鼻衄发生率显著低于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P<0.001);婴幼儿组失血性贫血发生率显著低于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P=0.001)。(4)EB病毒(EBV)-IgM和巨细胞病毒(CMV-IgM)血清学阳性率在婴幼儿组与3岁以上儿童组比较,差异有统计学意义(P=0.016,P<0.001)。(5)婴幼儿组骨髓巨核细胞中位数和增高比例均显著低于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(Z=2.804,P=0.005;χ2=10.011,P=0.002)。(6)激素组婴幼儿血小板升至正常时间显著短于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P<0.001);激素+丙种球蛋白组(丙球)婴幼儿血小板升至正常时间显著短于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P<0.001);激素组和激素+丙球组中,婴幼儿短期疗效都分别显著好于3岁以上儿童组,差异有统计学意义(P=0.0410,P=0.0075)。结论婴幼儿与3岁以上儿童ITP比较,男性比例高,出血部位单一、出血程度轻。疫苗接种与病毒性肠炎是重要诱因,巨细胞病毒感染可能在婴幼儿ITP的发生中起着重要作用。巨核细胞中位数及增高比例低,治疗后血小板上升速度快、短期疗效好。激素与激素+丙球治疗均能有效的提升血小板的数量,激素+丙球治疗血小板上升速度快于单用激素治�
- 刘巧宪莹戴碧涛徐酉华肖剑文王世一陆玲玲于洁
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜婴幼儿病毒
- 苦参碱对白血病细胞株Jurkat侵袭转移的影响被引量：12
- 2008年
- 目的研究不同浓度苦参碱对人急性淋巴细胞白血病细胞株Jurkat侵袭转移的抑制作用。方法Jurkat细胞体外培养,经0g/L、0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附能力,细胞迁移实验检测细胞运动能力,肿瘤细胞体外侵袭实验检测细胞侵袭能力,RT-PCR检测细胞基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)mRNA的表达,并采用直线相关分析Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达与细胞侵袭力之间的线性相关程度。计量资料的多组比较采用方差分析。结果与对照组比较,0.15g/L、0.2g/L苦参碱能有效抑制Jurkat细胞与纤维粘连蛋白(FN)的黏附能力(P<0.05),0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱能显著降低Jurkat细胞的运动能力和侵袭能力(P<0.01)。MMP-2在Jurkat细胞中无明显表达,MMP-9在Jurkat细胞中高表达,0.1g/L、0.15g/L、0.2g/L苦参碱能明显下调Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达(P<0.01),Jurkat细胞MMP-9 mRNA的表达与细胞侵袭力呈正相关(r=0.940,P<0.01)。结论苦参碱能全面抑制Jurkat细胞的黏附能力、运动能力和侵袭能力,其作用机制可能与下调MMP-9mRNA的表达有关,是一种较好的抗白血病细胞侵袭转移的药物。
- 张伟戴碧涛徐酉华于洁王世一宪莹刘筱梅
- 关键词：苦参碱白血病细胞株基质金属蛋白酶-9
- 苯致儿童白血病五例
- 目的:报道5例与苯制品密切接触所发生的儿童白血病,为儿童白血病的致病因素探讨提供资料。方法:通过回顾性病例资料分析,对在2005年1月-2006年5月期间在我院住院确诊的147例儿童白血病病前用药史、感染史、家族史、环境...
- 戴碧涛徐酉华宪莹刘筱酶苏庸春温贤浩于洁
- 文献传递
- 腺病毒介导的新基因HA117对Jurkat细胞多药耐药功能的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究新基因HA117对急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat耐药性的影响,探讨新基因HA117多药耐药(multidrug resistance,MDR)相关功能。方法以携带HA117基因的重组腺病毒Ad5-HA117感染Jurkat细胞得到高表达HA117基因的细胞Jurkat/HA117,以荧光显微镜和流式细胞术检测细胞感染效率,RT-PCR检测感染前后实验细胞HA117基因表达,MTT检测比较高表达HA117基因前后Jurkat细胞药物敏感性变化。结果新基因HA117可使Jurkat细胞对多种化疗药物耐药性增强,转染Ad5-HA117重组腺病毒的Jurkat细胞对VCR、ADM、Vp-16、DNR、MMC、CTX药物的药物耐受性均比未转染的Jurkat细胞增高,增高3～7倍(P<0.05,P<0.01),转染空载体组耐药性跟未转染的Jurkat细胞相比无显著差异(P>0.05)。结论新基因HA117可使Jurkat细胞的耐药功能增加,证实新基因HA117具有多药耐药功能。
- 郭玉霞金先庆罗庆郑改焕于洁戴碧涛刘筱梅徐酉华
- 关键词：多药耐药JURKAT细胞
