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小鼠视网膜神经节细胞的离体和在体电转染: 本文观察了胚胎期小鼠视网膜神经节细胞(RGCs)形态的发育过程，希望能为RGCs的分化和发育的时程及其可能的调控机制的研究提供一些线索。电转染(Electroporation)是将外源基因导入细胞的一种有力的手段。通过电...; 施圆圆; 关键词：视网膜神经节细胞形态发育电转染体外培养; 文献传递

黄豆豆渣中脲酶的提取精制及其影响因素研究被引量：11: 2017年; 为拓展脲酶的国产化途径,对黄豆豆渣中脲酶的提取进行了研究。建立了从黄豆豆渣中提取脲酶的全套流程,利用盐析法和有机溶剂沉淀法,通过浸提及离心等试验操作手段,将黄豆豆渣中的脲酶进行提取精制,产率为0.1%。同时确定了脲酶的最佳提取条件:其最佳浸提温度为50℃,最佳丙酮浓度为50%,最适pH为7.0。利用纳氏试剂比色法的原理,测得该脲酶在最佳实验条件下的米氏常数Km值为4.11×10^(-2)mol/L,1 m L脲酶溶液中的酶活力为18.63 U。从黄豆豆渣中提取脲酶,既可解决脲酶的国产化问题,又可提高黄豆豆渣的附加值,研究结果具有良好的工业价值和经济效益。; 张铁军施圆圆孔令漪曹蓝霄周嘉青; 关键词：脲酶酶活力 KM

加味四君子汤对脾虚泄泻大鼠肠道菌群及sIgA的影响被引量：23: 2011年; 目的观察加味四君子汤对脾虚泄泻大鼠肠道菌群及sIgA的影响。方法利福平加大黄灌胃建立大鼠肠道菌群失调及免疫功能紊乱的脾虚模型。SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、思密达组、四君子汤组、加味四君子汤低剂量组(8g/kg)和高剂量组(16g/kg),每组10只,给予相应干预措施。干预15天后分别进行十二指肠形态学分析、肠道菌群检测、回肠和盲肠内容物中sIgA的测定。结果与正常对照组比较,模型组大鼠十二指肠细胞黏膜受损,肠绒毛长度、宽度和隐窝深度都显著减少(P<0.05);盲肠和回肠sIgA降低(P<0.05),并伴有菌群失调(P<0.05);与模型组比较,各治疗组大鼠上述指标均得以明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);加味四君子汤高剂量组各指标优于四君子汤组和思密达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味四君子汤可能通过保护肠黏膜,调整肠菌群,提高sIgA的含量,发挥对机体整体的调节效应。; 杨利桃李悦山周毅谢红艳施圆圆李秋利黄俊; 关键词：加味四君子汤脾虚泄泻免疫功能

离体电转染pCAGGS-EGFP对小鼠视网膜神经节细胞的标记: 2013年; 目的：通过离体电转染将GFP对胚胎期小鼠视网膜神经节细胞（RGC）进行标记来观察其形态．方法：剥离胚胎小鼠E14的视网膜连同晶状体，放入定制的电转杯中进行电转染，以8～16V电压将pCAGGS—EGFP质粒导入RGC，体外培养视网膜1～5d，观察绿色荧光蛋白GFP的表达情况。结果：以12V，50ms，950InS的间隔，5个脉冲转染效率最高，为81．25％：20～144h期间GFP依次由胞体向轴突、树突扩散分布。结论：在体外培养基中培养1～5d．pCAGGS—EGFP经过最适电压转染后能够在小鼠视网膜神经节细胞中持续扩散表达.; 施圆圆何士刚李书华; 关键词：视网膜神经节细胞

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施圆圆