旷建良
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院高分子研究所更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 羧甲基纤维素钠衍生物胶束负载茚甲新药物的研究
- 新药物的开发,需要新的药物载体和药物输送技术。高分子材料作为药用辅料在药物制剂的发展中一直起着非常重要的作用。两亲性共聚物,特别是两亲性多糖衍生物的研究近年来不断受到人们的关注,它在溶液中能通过自组装形成胶束,包埋疏水性...
- 杨立群旷建良王俊张黎明
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- 羧甲基纤维素钠接枝胆固醇两亲性衍生物的研究
- 羧甲基纤维素钠(CMC-Na)是一类具有良好生物亲和性和生物可降解性多糖，在医药行业具有广泛用途。本文用N,N’-二环己烷碳二亚胺偶联法室温下合成出一系列CMC-Na接枝胆固醇基两亲性衍生物(CCSD)，通过FTIR、1...
- 旷建良
- 关键词：羧甲基纤维素钠药物释放
- 文献传递
- 两亲性含胆固醇基的羧甲基纤维素衍生物
- ＜正＞本文通过碳二亚胺偶联法于室温下合成两亲性含胆固醇基的羧甲基纤维素衍生物 （CCMC）,并研究其在水溶液中的聚集行为、聚集体的微观结构及其负载和控制释放疏水性药物茚甲新的性能。FTIR 证实胆固醇通过酯键与 CMC ...
- 杨立群旷建良蔡祥张碧芳李志泉王俊张黎明
- 关键词：羧甲基纤维素药物控制释放
- 文献传递
- 含胆固醇基的两亲性羧甲基纤维素钠衍生物被引量：4
- 2007年
- 首次合成出水溶性两亲性含胆固醇基的羧甲基纤维素钠衍生物(CCSD)。羧甲基纤维素钠(CMCNa)先被质子化成羧甲基纤维素(CMC),然后在偶联剂和催化剂的作用下CMC与胆固醇于室温进行反应,产物纯化后用碳酸钠中和至pH=7。用红外光谱法对CCSD产物进行了结构分析,1733cm-1的伸缩振动峰证实CMC中的羧酸与胆固醇的羟基发生了酯化反应。荧光光谱法研究了所合成的CCSD在0.15mol/L氯化钠水溶液中的胶束化行为,其临界聚集浓度为0.62 g/L。CCSD在亚浓溶液中呈现非牛顿流体中剪切稀化的特性,CCSD分子间存在疏水性胆固醇基之间的非极性―非极性相互作用力。
- 杨立群甄捷鹏旷建良文丽群张黎明
- 关键词：羧甲基纤维素钠胆固醇胶束流变性能
- 两亲性胆固醇／羧甲基纤维素钠衍生物的合成及其胶束化行为研究
- ＜正＞羧甲基纤维素钠（CMCNa）具有良好的生物亲和性、生物可将降解性,在医药行业通常作为药物辅料使用。如何在CMCNa上接枝生物亲和性较好的疏水基团合成两亲性 CMCNa衍生物、用作药物缓释载体材料的几乎未见报道。胆固...
- 杨立群甄捷鹏文丽群旷建良张黎明
- 关键词：两亲性羧甲基纤维素钠胆固醇胶束化行为
- 文献传递
