朱眉
- 作品数：35 被引量：144H指数：7
- 供职机构：郑州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：郑州市科技局科技攻关项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低剂量氟脲嘧啶输注顺铂腹腔灌注联合热疗治疗恶性肿瘤肝转移疗效观察被引量：2
- 2005年
- 目的观察5-氟脲嘧啶静脉输注,顺铂腹腔灌注联合全身热疗治疗恶性肿瘤肝转移的客观疗效及毒副反应.方法顺铂30mg/m2+生理盐水2000～3 000mL腹腔灌注,d1、dg,腹腔穿刺采用单次直接腹腔穿刺法.术后应用国产UHR-2000型微波热疗机进行深部热疗90min,5-氟脲嘧啶300mg/(m2.d)静脉输注,d2～6、d9～13,28天为一周期,2个周期以上评价疗效.结果全组16例,CR1例、PR 9例,近期有效率62.5%,无明显毒副反应.结论低剂量5-氟脲嘧啶静脉输注,顺铂腹腔灌注加全身热疗治疗恶性肿瘤肝转移是低毒有效的方法,值得临床推广应用.
- 张阳张彦华曹旸朱眉孔天东姚丽鸽
- 关键词：肝转移顺铂腹腔灌注化疗热疗
- 低剂量5-氟脲嘧啶联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤58例疗效观察被引量：1
- 2004年
- 张阳朱眉张鹏曹旸黄红霞
- 关键词：低剂量顺铂晚期恶性肿瘤5-氟脲嘧啶疗效观察生化
- 泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌28例被引量：2
- 2007年
- 目的 观察泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期转移性乳腺癌28例的疗效与毒副反应。方法 泰索帝75 mg/m^2,静滴,d1;顺铂75 mg/m^2,静滴,d2-4,同时给与水化、利尿、止吐以及抗过敏预处理等治疗,21 d为1周期。中位化疗周期数为3个（2-5个）周期。结果 28例均可评价疗效。完全缓解（CR）2例（7.1%）,部分缓解（PR）13例（46.4%）,稳定（SD）6例（21.4%）,进展（PD）7例（25%）,总有效（CR＋PR）15例（53.6%）,中位肿瘤进展时间（TTP）5.6个月,1年生存率63.7%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论 泰索帝和顺铂联合治疗蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性较好,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效治疗方案。
- 朱眉张鹏孔天东
- 关键词：泰索帝顺铂蒽环类乳腺癌
- 沙利度胺维持治疗晚期NSCLC的临床观察研究
- 2015年
- 目的观察沙利度胺在维持晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗情况,及其在无进展生存期对NSCLC患者的影响。方法 47例完成规定周期化疗的NSCLC患者,随机分为治疗组23例和对照组24例,治疗组给予沙利度胺200 mg/d连续口服,直至疾病缓解,对照组定时安排随访、复查,2个月进行1次复查,并观察治疗效果,到患者病情有所缓解。结果治疗组和对照组无进展生存期(PFS)分别为5.0个月和3.5个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺应用于维持治疗可延长NSCLC患者的无进展生存期,值得临床推广应用。
- 姚丽鸽陈露朱眉孔天东王留晏高伟艳顾爱丽
- 关键词：沙利度胺非小细胞肺癌
- 紫杉醇联合5-氟脲嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌、食管癌38例疗效评价
- 2005年
- 张阳曹旸张鹏朱眉
- 关键词：紫杉醇5-氟脲嘧啶晚期胃癌疗效评价红豆杉广谱
- 来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌治疗中的临床观察被引量：4
- 2015年
- 目的分析探讨来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌手术前辅助治疗内分泌的疗效。方法 43例绝经后乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者21例,在进行乳腺癌的手术前12周采用来曲唑片治疗,并在来曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化;观察组患者22例,在进行乳腺癌的手术前12周采用阿那曲唑片治疗,并在阿那曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化。结果对照组的患者中病情完全缓解的0例,部分缓解的占38.1%,病情维持稳定的占61.9%,;观察组患者病情完全缓解的0例,部分缓解的占27.3%,病情维持稳定的占72.7%;对照组不良反应率为38.8%,观察组不良反应率31.8%。结论来曲唑和阿那曲唑不可以完全缓解稳定绝经后期的乳腺癌,只能稳定病情不至于近一步扩散,两种药物都有一定的副作用,应根据病情和实际情况选择不同的药物。
- 姚丽鸽朱眉孔天东陈露王留晏顾爱丽高伟艳张传雷
- 关键词：来曲唑阿那曲唑乳腺癌
- 参芪扶正注射液对非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生存质量的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)姑息治疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法:132例晚期NSCLC姑息治疗患者,每人每日给予参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,14～21 d为1个疗程,至少应用1个疗程。观察用药前后患者CD3+、CD4+、CD8+T细胞、KPS评分及体质量的变化情况。结果:参芪扶正注射液能升高患者CD4+、CD4+/CD8+值,降低CD8+值,明显提高患者体质量及KPS评分状态。结论:参芪扶正注射液能改善NSCLC晚期姑息治疗患者的免疫功能、提高生存质量。
- 孔天东刘丹娜高伟艳姚丽鸽朱眉张传雷顾爱丽
- 关键词：非小细胞肺癌参芪扶正注射液免疫功能姑息治疗
- 察言观色乳头溢液
- 2012年
- 35岁的刘女士近来乳头常流出黄绿色溢液，看到报刊介绍说，乳腺溢液是乳腺癌的症状之一，吓得几天寝食不安。赶紧到医院捡查，医生诊断为乳房囊性增生，这才放下心来。
- 朱眉
- 关键词：乳头溢液乳房囊性增生乳腺溢液寝食不安黄绿色
- 盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的比较观察被引量：27
- 2012年
- 目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果及毒副反应。方法 58例晚期恶性肿瘤重度疼痛患者随机分为2组,奥施康定组30例,美施康定组28例。奥施康定起始剂量10 mg.(12 h)-1,美施康定起始剂量20 mg.(12 h)-1,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及毒副反应。结果 2组患者疼痛程度均显著减轻,镇痛总有效率分别为96.7%、96.4%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组起效更快,其起效时间均为1 h之内,而美施康定组起效时间为2～3 h。奥施康定组的毒副反应发生率为40.0%,低于美施康定组的53.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无严重毒副反应发生。结论奥施康定与美施康定治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果相近,但奥施康定起效更快,毒副反应更轻,服用安全,是治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的首选药物之一。
- 高伟艳顾爱丽朱眉姚丽鸽
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片晚期恶性肿瘤重度疼痛
- 参附注射液对多程化疗致心肌损伤的修复作用被引量：2
- 2006年
- 目的：观察参附注射液对于多程化疗后引起心脏毒性的治疗作用。方法：于2004年10月-2005年12月期间，对36例因多程化疗引起心脏毒性的患者治疗的临床观察，将患者分为两组，20例治疗组，16例对照组，治疗组给予参附注射液静点，对照组给予冠心宁注射液静点，两组均以15天为1疗程。结果：治疗组患者临床症状及体征、心电图近期改善为80％-100％，缺血性ST—T段治疗组恢复为100％。对照组患者临床症状、体征及心电图近期改善为75％-87．5％。结论：参附注射液能够有效改善化疗引起的心脏损伤，对缺血性心肌损伤疗效更为满意。
- 朱眉姚丽鸽孔天东曹旸张阳
- 关键词：参附注射液化疗心肌损伤
