高伟艳
- 作品数：16 被引量：103H指数：7
- 供职机构：郑州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：郑州市科技局科技攻关项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大蒜素联合奥沙利铂对HCT-8细胞生长和增殖的影响及机制被引量：7
- 2009年
- 目的探讨大蒜素与奥沙利铂联合应用治疗大肠癌的可行性及机制。方法将大蒜素和奥沙利铂单独及联合作用于人大肠癌细胞系HCT-8细胞,MTT法检测HCT-8细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率,免疫细胞化学SP法检测Caspase-3蛋白表达,苏木素复染观察异常分裂细胞。结果联合大蒜素后,奥沙利铂对HCT-8的增殖抑制作用增强(P<0.01);细胞阻滞于G2/M期,且凋亡率升高(P<0.01);Caspase-3表达上调(P<0.01);异常分裂细胞数增多(P<0.01)。结论大蒜素能增强HCT-8细胞对奥沙利铂的化疗敏感性,此可能与大蒜素对HCT-8细胞的抑制增殖、细胞周期阻滞及促进凋亡作用有关。
- 崔瑞雪王贵吉申凤乾高伟艳裴迎新
- 关键词：大蒜素奥沙利铂大肠癌细胞凋亡细胞周期
- 沙利度胺维持治疗晚期NSCLC的临床观察研究
- 2015年
- 目的观察沙利度胺在维持晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗情况,及其在无进展生存期对NSCLC患者的影响。方法 47例完成规定周期化疗的NSCLC患者,随机分为治疗组23例和对照组24例,治疗组给予沙利度胺200 mg/d连续口服,直至疾病缓解,对照组定时安排随访、复查,2个月进行1次复查,并观察治疗效果,到患者病情有所缓解。结果治疗组和对照组无进展生存期(PFS)分别为5.0个月和3.5个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺应用于维持治疗可延长NSCLC患者的无进展生存期,值得临床推广应用。
- 姚丽鸽陈露朱眉孔天东王留晏高伟艳顾爱丽
- 关键词：沙利度胺非小细胞肺癌
- 来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌治疗中的临床观察被引量：4
- 2015年
- 目的分析探讨来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌手术前辅助治疗内分泌的疗效。方法 43例绝经后乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者21例,在进行乳腺癌的手术前12周采用来曲唑片治疗,并在来曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化;观察组患者22例,在进行乳腺癌的手术前12周采用阿那曲唑片治疗,并在阿那曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化。结果对照组的患者中病情完全缓解的0例,部分缓解的占38.1%,病情维持稳定的占61.9%,;观察组患者病情完全缓解的0例,部分缓解的占27.3%,病情维持稳定的占72.7%;对照组不良反应率为38.8%,观察组不良反应率31.8%。结论来曲唑和阿那曲唑不可以完全缓解稳定绝经后期的乳腺癌,只能稳定病情不至于近一步扩散,两种药物都有一定的副作用,应根据病情和实际情况选择不同的药物。
- 姚丽鸽朱眉孔天东陈露王留晏顾爱丽高伟艳张传雷
- 关键词：来曲唑阿那曲唑乳腺癌
- 参芪扶正注射液对非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生存质量的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)姑息治疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法:132例晚期NSCLC姑息治疗患者,每人每日给予参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,14～21 d为1个疗程,至少应用1个疗程。观察用药前后患者CD3+、CD4+、CD8+T细胞、KPS评分及体质量的变化情况。结果:参芪扶正注射液能升高患者CD4+、CD4+/CD8+值,降低CD8+值,明显提高患者体质量及KPS评分状态。结论:参芪扶正注射液能改善NSCLC晚期姑息治疗患者的免疫功能、提高生存质量。
- 孔天东刘丹娜高伟艳姚丽鸽朱眉张传雷顾爱丽
- 关键词：非小细胞肺癌参芪扶正注射液免疫功能姑息治疗
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗局部晚期或转移性结直肠癌的临床观察被引量：10
- 2014年
- 目的 探讨奥沙利铂（L-OHP）联合替吉奥（S-1）（SOX方案）治疗局部晚期或转移结直肠癌患者的临床疗效及安全性.方法 70例局部晚期或转移性结直肠癌患者按数字表法随机分为试验组和对照组,各35例.试验组应用SOX方案治疗,具体为：L-OHP 130 mg/m2,第1天,静脉滴注,S-1连续口服14d,剂量根据体表面积（BSA）计算,BSA＜ 1.25 m2,80 mg/d;BSA≥1.25 m2且＜ 1.5 m2,100mg/d;BSA≥1.5 m2且＜ 1.8 m2,120 mg/d;BSA＞ 1.8 m2,140 mg/d;每3周为1个周期.对照组采用FOLFOX4方案,具体为：L-OHP 85 mg/m2静脉滴注,第1天;亚叶酸钙（CF） 200 mg/m2静脉滴注2h,第1、2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m2静脉注射,第1、2天,同时第1天5-Fu 1 200 mg/m2持续静脉滴注44 h,每14d为1个周期.结果 试验组和治疗组的临床总有效率分别为51.4％（18/35）和45.7 ％（16/35）,差异无统计学意义（x2=0.229,P=0.632）;试验组恶心呕吐、粒细胞下降的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义[48.5 ％（16/35）比71.4％（25/35）;68.6％（24/35）比88.6 ％（31/35）,均P＜ 0.05];而两组手足综合征、周围神经毒性的发生率差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.两组患者化疗后体质量均比化疗前有明显增加,但试验组改善更明显（f=2.702 5,P=0.003 9）.结论 SOX方案治疗局部晚期或转移性结直肠癌较FOLFOX4方案耐受性好,安全性高,值得临床广泛应用.
- 朱眉张彦华高伟艳黄红霞姚丽鸽孔天东
- 关键词：结直肠肿瘤奥沙利铂S-1
- 氩氦刀冷冻消融治疗联合肝动脉化疗栓塞术对原发性肝癌生存的影响被引量：8
- 2012年
- 目的:观察氩氦刀冷冻消融联合肝动脉化疗栓塞术对原发性肝癌生存的影响。方法:103例中晚期原发性肝癌患者入组;随机分入分入肝动脉化疗栓塞(TACE)组(31例)、氩氦刀冷冻消融组(32例)、TACE联合氩氦刀冷冻消融组(40例)。术后每月复查AFP、T细胞亚群、上腹部CT观察肿瘤坏死情况;随访26个月,观察患者6个月及1年生存率情况。结果:肝动脉化疗栓塞组、氩氦刀冷冻消融组、氩氦刀冷冻消融联合肝动脉化疗栓塞组完全坏死率分别为32.2%、50.0%、50.0%;经统计学检验,P﹤0.05,各组之间差异具有统计学意义。1年生存率分别为54.8%、56.2%、75.0%,联合治疗组较单纯TACE组和氩氦刀冷冻消融组明显提高,差异具有统计学意义。结论:TACE联合氩氦刀冷冻消融更有利于改善患者长期生存,不良反应可耐受。
- 曹旸赵丹朱眉张阳洛山王钖姚丽鸽高伟艳段方方
- 关键词：氩氦刀冷冻消融肝动脉化疗栓塞原发性肝癌
- 晚期大肠癌SOX与FOLFOX4方案一线化疗对生存质量影响随机对照研究被引量：10
- 2014年
- 目的：分别观察替吉奥联合奥沙利铂（SOx）与FOLFOX4方案一线治疗对改善晚期大肠癌患者生存质量的影响。方法：选取2010-09—01—2012-06—01郑州市第三人民医院60例结直肠癌患者，随机分为SOX组和FOLFOX4组，每组30例。SOX组：奥沙利铂130mg／m2，静脉滴入，d1；替吉奥80～140mg／d，连续口服14d。具体剂量根据体表面积计算，体表面积〈1．25m2，80mg／d；1．25m2≤体表面积〈1．5m2，100mg／d；1．50m2≤体表面积〈1．8m2，120mg／d；体表面积≥1．8m2，140mg／d；每3周为1个周期。FOLFOX4组：奥沙利铂80mg／m2，静脉滴入，d1；亚叶酸钙200mg／m2，静脉滴入，2h，d1～d2；5-FU400mg／m2，静脉推注，d1～d2；5-FU600mg／m2持续静脉滴入22h，d1～d2；每2周重复。生存质量评价采用QLQ-CR68问卷式量表。结果：两组入组情况相似，全部60例患者均可接受评价。SOX和FOLFOX4两组总有效率分别为46．7％和36．7％，x2=0．617，P=0．432。在生存质量方面，两组均能明显改善疲倦、恶心呕吐、疼痛、排尿、胃肠道、排便问题、体质量下降和食欲下降等项评分，其中SOX组在未来看法方面也有改善。化疗后对生存质量改善的程度，SOX组在恶心呕吐、化疗反应、胃肠道、排便问题和食欲下降方面较FOLFOX4组改善更明显，P值均〈0．05。在总得分方面，化疗后SOX和FOLFOX4两组分别为（70．03±16．15）和（60．46±15．31）分，差异有统计学意义，t=2．3555，P=0．0219；其中SOX组升高（17．26±11．52）分，FOLFOX4组升高（11．53±9．78）分，差异有统计学意义，t=2．0769，P=0．0423，提示s0X组改善更明显。结论：SOX方案较FOLFOX4方案能更好改善晚期结直肠癌患者的生存质量，并且方便易用，值得进一步研究。
- 孔天东朱眉高伟艳姚丽鸽顾爱丽张传雷
- 关键词：肠肿瘤
- 盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的比较观察被引量：27
- 2012年
- 目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果及毒副反应。方法 58例晚期恶性肿瘤重度疼痛患者随机分为2组,奥施康定组30例,美施康定组28例。奥施康定起始剂量10 mg.(12 h)-1,美施康定起始剂量20 mg.(12 h)-1,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及毒副反应。结果 2组患者疼痛程度均显著减轻,镇痛总有效率分别为96.7%、96.4%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组起效更快,其起效时间均为1 h之内,而美施康定组起效时间为2～3 h。奥施康定组的毒副反应发生率为40.0%,低于美施康定组的53.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无严重毒副反应发生。结论奥施康定与美施康定治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果相近,但奥施康定起效更快,毒副反应更轻,服用安全,是治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的首选药物之一。
- 高伟艳顾爱丽朱眉姚丽鸽
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片晚期恶性肿瘤重度疼痛
- 蛋白酶体抑制剂对大肠癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究蛋白酶体抑制剂MG132对大肠癌细胞系HCT-8增殖和凋亡的影响及其机制。方法将不同浓度MG132分别作用于HCT-8细胞，MTT法测其对HCT-8细胞增殖的抑制作用，流式细胞术检测细胞凋亡率，免疫细胞化学检测NF—κB、caspase3蛋白表达。结果随着MG132剂量、作用时间的增加，细胞增值抑制率增加（P〈0．01）；MG132作用细胞48h后，随着药物浓度的增加，细胞凋亡率增加（P〈0．01）；细胞内NF—kBp65的表达减少而caspase3的表达增加（P〈0．01）。结论MG132能显著抑制大肠癌细胞增殖并诱导其凋亡，可能与下调NF—κB表达、促进caspase3表达有关。
- 高伟艳申凤乾崔瑞雪裴迎新王贵吉
- 关键词：蛋白酶体抑制剂大肠癌细胞增殖凋亡
- 参芪扶正注射联合DCF方案化疗对晚期胃癌患者的疗效影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨参芪扶正注射液联合DCF方案对晚期胃癌患者的疗效影响。方法:纳入139例晚期胃癌患者,分为治疗组和对照组,两组基线情况均衡可比,治疗组给予DCF方案联合参芪扶正注射液,对照组给予DCF方案。结果:治疗组较对照组在客观缓解率上(ORR)无明显差异,但疾病控制率(DCR)明显提高,分别为72.9%和52.2%,差异有统计学意义。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能明显降低化疗的毒副反应,值得进一步研究。
- 孔天东刘丹娜朱眉姚丽鸽高伟艳张传雷陈露
- 关键词：胃癌参芪扶正注射液紫杉醇
