李乾
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途
- 本发明提供一种2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途，2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物是结构式为式（Ⅰ）的化合物，或者是式（Ⅰ）中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受...
- 尤启冬张生烈徐晓莉张世铎李乾姜正羽郭小可王磊金雨辉
- 藤黄酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2012年
- 以藤黄酸为原料,经过C-32位选择性环氧化、高碘酸氧化、甲基化、Jones氧化、不同条件的酯化、酰胺化等反应步骤,合成了17个藤黄酸衍生物.所有目标化合物的结构均通过核磁共振谱、红外光谱和质谱证实,并采用MTT比色法对所合成的目标化合物进行了体外抗肿瘤细胞生物活性测试.结果表明,化合物5,7,8,13对人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(HCT-116)的增殖抑制活性显著强于藤黄酸.
- 张生烈李乾张磊孙昊鹏尤启冬
- 关键词：藤黄酸衍生物抗肿瘤生物活性
- 一种2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途
- 本发明提供一种2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物、包含其的组合物及两者的用途，2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶类化合物是结构式为式（Ⅰ）的化合物，或者是式（Ⅰ）中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受...
- 尤启冬张生烈徐晓莉张世铎李乾姜正羽郭小可王磊金雨辉
- 逆转肿瘤耐药的P-糖蛋白抑制剂研发新策略被引量：1
- 2013年
- P-糖蛋白介导的药物外排被普遍认为是导致肿瘤产生多药耐药的重要因素。简介P-糖蛋白及其抑制剂发展历程,重点阐述近年来世界各国科学家开展逆转肿瘤耐药的P-糖蛋白抑制剂研发的新策略和新思路,探讨现阶段P-糖蛋白抑制剂的发展趋势。
- 李乾江杰炜张生烈张晓进孙昊鹏尤启冬
- 关键词：多药耐药P-糖蛋白抑制剂
