李佳银
- 作品数：12 被引量：75H指数：5
- 供职机构：湖南农业大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 高速逆流色谱法分离紫锥菊花色苷及其抗氧化性研究被引量：14
- 2012年
- 建立了高速逆流色谱(HSCCC)分离制备紫锥菊花色苷类化合物的方法,并对所获得的2个花色苷单体进行了体外抗氧化性实验。以新鲜紫锥菊花瓣为原料,含0.1%HCl的60%乙醇为溶剂避光冷浸提取,经乙酸乙酯萃取和D101大孔吸附树脂(100 mL,2 cm×30 cm)纯化后,得2.1 g紫锥菊花色苷提取物干粉样品。以水-正丁醇-甲基叔丁基甲醚-乙腈-三氟乙酸(6∶3∶2∶1∶0.001)为HSCCC分离溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,进样量160 mg,通过一次分离得到2种花色苷单体化合物,经HPLC检测其纯度分别达95.1%(9.8 mg)、98.2%(14.3 mg),MS及NMR技术鉴定其结构分别为矢车菊素-3-O-β-D葡萄糖苷(化合物1)和矢车菊素-3-O-(6″-O-丙二酰-β-D葡萄糖苷)(化合物2)。以Vc为对照组,对所获得的2种花色苷单体化合物进行了1,1-二苯基-2苦肼基(DPPH.)体外抗氧化性能评价,结果显示2种花色苷对DPPH.的半清除率(EC50)均小于10 mg/L,小于对照样Vc,表明2种花色苷均具有较强的自由基清除作用,且化合物1的清除能力强于化合物2。
- 李佳银罗晋李觅路陆英刘仲华
- 关键词：高速逆流色谱紫锥菊花色苷抗氧化性
- 甘薯茎叶中异槲皮苷及咖啡酰基奎宁酸类衍生物的抗氧化活性被引量：11
- 2013年
- 通过测定还原能力、活性氧自由基的清除作用以及脂质过氧化抑制活性,对甘薯茎叶中含量较高的异槲皮苷(Q-Glu)和异绿原酸A,B,C(3,5-diCQA、3,4-diCQA、4,5-diCQA)4种多酚类化合物的抗氧化活性进行评估。结果显示:4种甘薯茎叶中的多酚类化合物均表现出较高的抗氧化能力,且抗氧化性与化合物浓度呈一定相关性:Q-Glu、3,5-diCQA、3,4-diCQA、4,5-diCQA对DPPH自由基的半清除浓度(IC50)分别为47.27、41.61、43.55、46.02μmol/L;对.OH的IC50值分别为190.99、151.20、151.24、217.31μmol/L;Q-Glu、3,5-diCQA、3,4-diCQA对O2-.的IC50值分别为0.81、0.46、0.71mmol/L;3,5-diCQA、3,4-diCQA、4,5-diCQA对脂质过氧化物的IC50值为3.13、2.53、4.44mmol/L,4,5-diCQA和Q-Glu在实验浓度范围内分别对O2-.清除率和对脂质过氧化物的抑制率低于50%。其中3,5-diCQA的还原能力和清除DPPH自由基、.OH、O2-.等活性氧和自由基的能力最强,3,4-diCQA对脂质过氧化反应的抑制作用最强。4种甘薯茎叶中的多酚类化合物均具有显著抗氧化能力。
- 李佳银于欢石伯阳李觅路陆英
- 关键词：甘薯茎叶多酚类抗氧化活性氧自由基
- 厚朴酚与和厚朴酚经由MAPKs/NFκB通路抵抗H2O2诱导氧化应激的作用研究
- 氧化应激引起大量的细胞和组织的生理和病理反应,各种途径直接或间接的有效抑制、阻断、消除和修复各种氧化损伤,有望成为一系列疾病治疗的新策略。然而,随着合成抗氧化剂（如tBHQ等）暴露出越来越多的毒副作用等一系列问题,已逐步...
- 李佳银
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚
- 文献传递
- 鼠曲草中多酚类化合物单体制备方法
- 本发明涉及植物中有效成分提取技术领域，具体来说是一种鼠曲草中多酚类化合物单体制备方法，步骤包括(1)鼠曲草过柱产物；(2)上样洗脱；(3)结构测定；本发明利用HSCCC与制备HPLC联用技术从鼠曲草中制备分离得到6个化合...
- 陆英刘仲华李觅路谭斌林海燕李佳银
- 文献传递
- 化妆品级葛根异黄酮的纳滤膜分离制备方法
- 本发明公开了一种利用耐溶剂纳滤膜从葛根原料中分离制备化妆品级葛根异黄酮的方法，包括如下制备步骤：（1）提取葛根原料中总异黄酮，即为葛根异黄酮粗品；（2）经大孔吸附树脂柱富集总异黄酮；（3）采用耐溶剂纳滤膜透析分离、回收乙...
- 刘仲华林勇李佳银肖文军张盛
- 紫甘薯中绿原酸及异绿原酸的高速逆流色谱分离被引量：9
- 2013年
- 以广紫薯135为原料,建立高速逆流色谱(HSCCC)法制备分离紫甘薯中绿原酸及异绿原酸的方法。分别用乙酸乙酯-甲醇-水(3:1:5,V/V)为溶剂体系制备分离化合物Ⅰ,正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:3:1:4,V/V)为溶剂体系制备分离化合物Ⅱ,流速分别为1.5mL/min和2.0mL/min,转速850r/min,从200mg紫甘薯萃取物中分别得到纯度为98.5%的化合物Ⅰ(28mg)和纯度为97%的化合物Ⅱ(42mg),经质谱、核磁等技术鉴定化合物Ⅰ和Ⅱ分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。
- 石伯阳李佳银周桥朱丽娜陆英
- 关键词：紫甘薯高速逆流色谱
- 傅里叶变换红外光谱分析6种不同陈化时间六堡茶被引量：10
- 2012年
- 对不同陈化时间六堡茶茶叶粉末和提取物进行傅里叶红外光谱分析,考察陈化时间与红外光谱特征关系。结果表明:六堡茶陈化时间不同,其红外光谱不同;茶叶粉末与提取物的红外光谱差异较大;除了共同红外光谱特征,还具有因陈化时间变化引起成分差异的特征红外光谱;同一厂家不同陈化时间的六堡茶样品根据红外光谱的峰数、波数、峰形、相对强度及二阶导数谱的差异考察存在差异。利用傅里叶红外光谱法分析六堡茶,该方法快速、简便、直观,茶叶无需特殊处理,对同一厂家不同陈化时间六堡茶的分析鉴别有一定作用。
- 龚受基李佳银杨新河黄建安刘仲华
- 关键词：六堡茶红外光谱二阶导数谱
- 高速逆流色谱制备分离紫甘薯花色苷被引量：29
- 2011年
- 采用高速逆流色谱法分离纯化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0.5%乙酸(3∶1∶4,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速2 mL/min,进样量300 mg,分离得到两种花色苷的混合物;混合物再以0.2%三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈(6∶5∶2∶1,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速1.5 mL/min,进样量100 mg,分离得到纯度分别为98.5%和96.7%的两个花色苷单体组分。通过紫外-可见光谱、质谱、核磁等技术进行结构鉴定,确定组分1为3-O-{6-O-(E)-咖啡酰-2-O-[6-O-(E)-对羟基苯甲酰-β-D-吡喃葡糖基]-β-D-吡喃葡糖苷}-[5-O-(β-D-吡喃葡糖苷)]芍药素,组分2为3-O-{6-O-(E)-咖啡酰-2-O-[6-O-(E)-阿魏酰-β-D-吡喃葡糖基]-β-D-吡喃葡糖苷}-[5-O-(β-D-吡喃葡糖苷)]芍药素。实验从450 g紫甘薯中获得63 mg组分1和48 mg组分2,为紫甘薯花色苷分离提供了高效、稳定、可靠的方法。
- 陆英李佳银罗晋李觅路刘仲华
- 关键词：紫甘薯花色苷高速逆流色谱
- 高速逆流色谱法结合高效液相色谱法制备紫锥菊根中烷基酰胺类化合物被引量：1
- 2012年
- 目的建立紫锥菊中多种烷基酰胺类化合物高效稳定的制备分离方法。方法以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶5∶5∶3)为溶剂体系,利用高速逆流色谱对紫锥菊根石油醚萃取物进行纯化,再经制备液相分离获得各单体化合物,根据MS、1H NMR、13C NMR波谱信息确定化学结构。结果获得纯度分别为94.43%,96.80%,98.89%,98.22%,96.42%,98.70%,93.28%和95.30%的8个烷基酰胺类化合物。结论高速逆流色谱和制备液相色谱联用技术可高效制备分离紫锥菊中多种烷基酰胺类化合物,为紫锥菊的药理研究及质量控制奠定基础。
- 陆英李佳银李觅路李荣根刘仲华
- 关键词：紫锥菊高速逆流色谱高效液相色谱
- 化妆品级葛根异黄酮的纳滤膜分离制备方法
- 本发明公开了一种利用耐溶剂纳滤膜从葛根原料中分离制备化妆品级葛根异黄酮的方法，包括如下制备步骤：（1）提取葛根原料中总异黄酮，即为葛根异黄酮粗品；（2）经大孔吸附树脂柱富集总异黄酮；（3）采用耐溶剂纳滤膜透析分离、回收乙...
- 刘仲华林勇李佳银肖文军张盛
- 文献传递
