李君
- 作品数：20 被引量：35H指数：3
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 靶向长链非编码RNA DDX11-AS1的siRNA及其在肝癌治疗中的应用
- 本发明公开了一种靶向长链非编码RNA DDX11‑AS1的siRNA及其在肝癌治疗中的应用。通过设计并合成靶向DDX11‑AS1的siRNA，将其转染肝癌细胞系，证实利用siRNA靶向抑制DDX11‑AS1的表达可显著抑...
- 孙晋李宗芳孔光耀杨军郭瑛田红卫李君
- 文献传递
- 一种动态观察大鼠胰腺腺泡细胞Ca^(2+)浓度的流式检测方法
- 2021年
- 目的探索一种简便的动态检测胰腺腺泡细胞内钙离子浓度的方法。方法无菌采集大鼠胰腺,去除脂肪和淋巴组织,37℃预热的胶原酶消化胰腺组织,分离大鼠胰腺腺泡细胞。加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM负载腺泡细胞,流式细胞仪动态监测腺泡细胞内钙离子浓度变化。结果对照组腺泡细胞处于静息状态,钙离子荧光强度稳定,8只大鼠胰腺腺泡细胞内钙离子浓度随时间变化趋势一致,平均荧光强度值为307.75±36.45(n=8);刺激组加入牛磺胆酸钠后腺泡细胞钙离子荧光强度升高,第27.76秒达峰值,检测结果稳定。结论流式细胞仪为腺泡细胞钙离子浓度和细胞功能研究、及后续急性胰腺炎发病机制的研究提供另一简便易行的方法。
- 周蕊黄娜张健陈海燕张少颖杨军李君李宗芳
- 关键词：胰腺腺泡细胞钙离子动态检测
- 大黄素、黄芩素对牛磺胆酸钠诱导的大鼠胰腺腺泡细胞钙超载的抑制作用
- 目的 通过牛磺胆酸钠(STC)诱导离体大鼠胰腺腺泡细胞内钙超载,观察大黄素、黄芩素联合应用对腺泡细胞钙超载的影响,探讨大黄素、黄芩素联合应用抑制钙超载的的可能机制.方法 胶原酶消化法分离正常大鼠胰腺腺泡细胞.大黄素、黄芩...
- 李君卜王军周蕊张健陈海燕张爱军李可李宗芳
- 统计指数若干理论问题探讨
- 李君
- 长链非编码RNA同源盒基因A11反义RNA对肝癌细胞增殖和肝癌相关基因表达的影响
- 2023年
- 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)同源盒基因A11反义RNA(HOXA11-AS)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖及HCC相关基因表达的影响。方法15例人HCC组织及癌旁组织由西安交通大学第二附属医院生物诊疗中心样本库于2017年6月至2019年11月收集。采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测HOXA11-AS的表达并用RNA荧光原位杂交进行亚细胞定位;通过转染lncRNA Smart Silencer敲低Bel-7402和Hep3细胞中HOXA11-AS的表达,并采用细胞计数试剂(CCK-8)、平板克隆形成实验、流式细胞术检测细胞的增殖、周期及凋亡情况;利用qPCR芯片检测敲低HOXA11-AS对HCC相关基因表达的影响,使用R语言clusterProfiler包对差异基因进行功能富集分析,并通过rescue实验验证差异基因介导HOXA11-AS调控HCC细胞增殖的作用。分别采用t检验和Turkey检验分析两组或多组间差异。结果HOXA11-AS在HCC组织中的表达明显高于癌旁组织(9.72±5.99比5.53±4.92,t=2.09,P<0.05),在3种HCC细胞系(Bel-7402、HepG2和Hep3B)中的表达显著高于与正常肝细胞系L-O2(1.81±0.33、1.49±0.17、3.53±0.30比1.00±0.02,t=4.20、4.94、14.34,P均<0.05)。RNA荧光原位杂交显示HOXA11-AS在HCC细胞的胞核和胞质均有分布。HOXA11-AS功能缺失实验提示敲低组细胞增殖活性明显低于对照组(Bel-7402:0.95±0.03比1.27±0.07,t=8.60,P<0.01;Hep3B:0.59±0.04比0.74±0.03,t=6.00,P<0.01);敲低组细胞克隆形成数量显著低于对照组(Bel-7402:228.33±25.18比572.33±26.08,t=19.74,P<0.01;Hep3B:112.33±11.50比214.33±14.64,t=9.49,P<0.01);敲低组S期细胞比例显著高于对照组[Bel-7402:(33.13±2.37)%比(18.92±0.49)%,t=10.15,P<0.01;Hep3B:(27.66±0.85)%比(21.88±0.81)%,t=8.48,P<0.01];敲低组凋亡细胞比例显著高于对照组[Bel-7402:(18.50±0.95)%比(15.43±1.24)%,t=3.41,P<0.05;Hep3B:(8.65±0.88)%比(3.28±0.34)%,t=9.82,P<0.01]。qPCR芯片检测显示敲低HOXA11-AS可显著改变46个HCC相关基因的表达,这些基因显著富集于细胞增殖、周期和
- 孙晋石梦姣李英楠田红卫慕艳华李君尚琪张健李宗芳
- 关键词：长链非编码RNA增殖细胞周期
- 复方大黄素黄芩素及其拆方对大鼠重症急性胰腺炎的治疗作用被引量：3
- 2021年
- 目的探讨复方大黄素黄芩素组方的合理性,分析方中二组分对全方治疗重症急性胰腺炎(SAP)作用的影响。方法SPF级雄性SD大鼠120只,采用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射法制备大鼠重症急性胰腺炎模型,根据拆方分析实验设计,设正常对照组、假手术组、单纯SAP组、阳性对照药单倍剂量大黄素组(A组,大黄素3.2 mg/kg)、阳性对照药2倍剂量大黄素组(2A组,大黄素6.4 mg/kg)、单倍剂量黄芩素组(B组,黄芩素7 mg/kg)、2倍剂量黄芩素组(2B组,黄芩素14 mg/kg)、复方低剂量组(1/2AB组,大黄素1.6 mg/kg+黄芩素3.5 mg/kg)、复方中剂量组(AB组,大黄素3.2 mg/kg+黄芩素7 mg/kg)、复方高剂量组(2AB组,大黄素6.4 mg/kg+黄芩素14 mg/kg)进行实验,各组均12只大鼠。各组干预药物均于模型复制后立即依次尾静脉注射不同剂量药物溶液(2 mL/kg),正常对照组、假手术组、单纯SAP组尾静脉注射等量生理盐水。各组大鼠分别于给药后12 h全部处死,收集胰腺组织、血清,分别进行胰腺组织病理学评分、血清ɑ-淀粉酶活性测定。结果胰腺组织病理学评分和血清α-淀粉酶活性,各治疗组均明显低于单纯SAP组(P<0.05),AB组均明显低于2A和2B组(P<0.05)。各复方组(1/2AB、AB、2AB组)随着剂量增加,胰腺组织病理学评分降低。结论复方大黄素黄芩素的疗效好于2倍剂量大黄素,也好于2倍剂量黄芩素,组方中大黄素、黄芩素之间为协同作用,复方大黄素黄芩素组方合理。
- 周蕊张健张健张健黄娜陈海燕谭婷朱建宏张爱军杨军
- 关键词：大黄素黄芩素重症急性胰腺炎相互作用
- 长链非编码RNA ZIM2-AS1在肝细胞癌中的表达及其临床意义
- 2024年
- 目的:利用癌症基因组图谱(TCGA)数据探讨长链非编码RNA(lncRNA)ZIM2-AS1在肝细胞癌(HCC)中的表达及其临床意义和诊断价值。方法:从TCGA数据库下载374例HCC组织样本和50例癌旁组织样本的转录组测序(RNA-seq)数据及相关临床资料,基于R语言进行相关生物信息学分析,以解析ZIM2-AS1在HCC中的表达模式及其与临床病理特征、预后及免疫细胞浸润的相关性,并评估其在HCC中的诊断价值;采用qRT-PCR检测ZIM2-AS1在人正常肝细胞及不同HCC细胞系中的表达情况。结果:ZIM2-AS1在HCC组织中的表达呈升高趋势(P<0.001),其表达水平与患者年龄、性别、肿瘤N分期、组织学分级和AFP水平显著相关(P均<0.05),且高表达患者的总生存期(OS)和疾病相关生存期(DSS)显著短于低表达患者(P<0.05),是影响HCC患者OS的独立危险因素。肿瘤免疫细胞浸润分析显示,ZIM2-AS1与Th2细胞、CD56brightNK细胞、滤泡辅助性T细胞(Tfh)、中性粒细胞和浆细胞样树突状细胞(pDC)的浸润水平显著相关(|Spearman's r|>0.1,P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示ZIM2-AS1表达水平对HCC、N0分期、组织学分级G1和G2期、OS及DSS均具有一定诊断价值(AUC均>0.50)。qRT-PCR结果显示ZIM2-AS1在HCC细胞系中的表达水平显著高于人正常肝细胞(P均<0.05)。结论:LncRNA ZIM2-AS1的高表达是HCC预后不良的独立危险因素,具有成为HCC诊断、预后判断及肿瘤免疫微环境评估生物标志物的潜在应用价值。
- 孙晋李英楠石梦姣田红卫慕艳华李君李宗芳
- 关键词：长链非编码RNA肝细胞癌预后
- 商业银行介入教育产业的策略分析
- 2001年
- 李君
- 关键词：商业银行教育产业信贷支持高等教育教育体制改革
- 论开放式基金对我国商业银行的影响被引量：3
- 2002年
- 作为金融创新的重大成果,开放式投资基金在金融体系中的地位和在国民经济中的作用越来越重要。我国商业银行介入开放式基金具有传统的优势,开放式基金将对我国商业银行走向混业经营、拓展业务空间、获得新的利润增长点均有积极影响。但同时我国商业银行介入开放式基金也面临着资金分流、融资和垫款的风险。为此,我国商业银行在介入开放式基金时,应采取谨慎、科学合理的应对策略。
- 李君
- 关键词：开放式基金商业银行
- 德国、日本、韩国政策性银行的运作被引量：15
- 2002年
- 现代各国银行体系的构成,一般均以中央银行为首,以商业银行为主体,辅以各种专业性银行.政策性银行是各种专业性银行的重要构成部分,其鲜明的性质、独特的地位,在国民经济中往往起到不可替代的作用.当前,中国加入世贸组织、全面提高对外开放度的新形势,为国内政策性银行提供了更加广阔的发展空间.中国政策性银行有必要借鉴国外先进银行的管理技术和方法,找出与国际标准的差距,采取有效措施,加快与国际接轨的步伐.
- 李君
- 关键词：政策性银行
