您的位置: 专家智库 > >

陈海燕

作品数:17 被引量:19H指数:3
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生电子电信更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇电子电信

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇胰腺
  • 4篇脾脏
  • 4篇肝癌
  • 3篇腺泡
  • 3篇腺泡细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇大鼠胰腺
  • 2篇乙肝
  • 2篇增殖
  • 2篇生长增殖
  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 2篇脾亢
  • 2篇免疫
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩素
  • 2篇基因
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇肝硬化

机构

  • 17篇西安交通大学
  • 4篇西安交通大学...
  • 1篇哈佛大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇交通大学

作者

  • 17篇陈海燕
  • 7篇李宗芳
  • 6篇杨军
  • 6篇黄娜
  • 4篇周蕊
  • 4篇李君
  • 3篇姬媛媛
  • 3篇王志东
  • 3篇张健
  • 2篇王宝太
  • 2篇张澍
  • 2篇蒋安
  • 2篇杨正安
  • 2篇惠博
  • 1篇李可
  • 1篇张健
  • 1篇李步荣
  • 1篇朱建宏
  • 1篇李胜利
  • 1篇王进海

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 3篇中国实验室外...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇西部医学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇第五届全国肿...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2013
  • 1篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人肝癌组织中S1P1和AT1R蛋白及mRNA表达的初步研究被引量:2
2018年
目的:检测S1P1和AT1R蛋白及mRNA在人肝癌组织中的表达。方法:对18例人正常肝组织和23例人肝癌组织进行HE染色。采用免疫组化、Real-time PCR及Western blot方法检测人正常肝组织和人肝癌组织中S1P1及AT1R蛋白及mRNA表达。结果:S1P1及AT1R在人正常肝组织的细胞膜和细胞浆中可见弱的棕黄色颗粒沉着,肝癌组织的细胞膜和细胞浆中可见强的棕黄色颗粒沉着。与正常肝组织相比,肝癌组织中S1P1和AT1R蛋白及mRNA表达水平显著增高(P<0.05),两者呈现一致趋势。结论:S1P1及AT1R在人肝癌组织中的蛋白及mRNA表达水平呈一致升高的趋势,提示两种分子之间可能存在一定的相关性,为进一步研究其在肝癌发生发展中的关系提供了一丝新线索,也为临床上肝癌的诊断和防治提供一些新策略。
姬媛媛王志东陈海燕李胜利王宝太杨正安白亮杨青青
关键词:肝癌AT1R
复方大黄素黄芩素及其拆方对大鼠重症急性胰腺炎的治疗作用被引量:3
2021年
目的探讨复方大黄素黄芩素组方的合理性,分析方中二组分对全方治疗重症急性胰腺炎(SAP)作用的影响。方法SPF级雄性SD大鼠120只,采用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射法制备大鼠重症急性胰腺炎模型,根据拆方分析实验设计,设正常对照组、假手术组、单纯SAP组、阳性对照药单倍剂量大黄素组(A组,大黄素3.2 mg/kg)、阳性对照药2倍剂量大黄素组(2A组,大黄素6.4 mg/kg)、单倍剂量黄芩素组(B组,黄芩素7 mg/kg)、2倍剂量黄芩素组(2B组,黄芩素14 mg/kg)、复方低剂量组(1/2AB组,大黄素1.6 mg/kg+黄芩素3.5 mg/kg)、复方中剂量组(AB组,大黄素3.2 mg/kg+黄芩素7 mg/kg)、复方高剂量组(2AB组,大黄素6.4 mg/kg+黄芩素14 mg/kg)进行实验,各组均12只大鼠。各组干预药物均于模型复制后立即依次尾静脉注射不同剂量药物溶液(2 mL/kg),正常对照组、假手术组、单纯SAP组尾静脉注射等量生理盐水。各组大鼠分别于给药后12 h全部处死,收集胰腺组织、血清,分别进行胰腺组织病理学评分、血清ɑ-淀粉酶活性测定。结果胰腺组织病理学评分和血清α-淀粉酶活性,各治疗组均明显低于单纯SAP组(P<0.05),AB组均明显低于2A和2B组(P<0.05)。各复方组(1/2AB、AB、2AB组)随着剂量增加,胰腺组织病理学评分降低。结论复方大黄素黄芩素的疗效好于2倍剂量大黄素,也好于2倍剂量黄芩素,组方中大黄素、黄芩素之间为协同作用,复方大黄素黄芩素组方合理。
周蕊张健张健张健黄娜陈海燕谭婷朱建宏张爱军杨军
关键词:大黄素黄芩素重症急性胰腺炎相互作用
脾切除对全脑缺血再灌注后脑组织损伤及血清、脑组织TNF-α含量的影响
雷晓鸣蒋安陈海燕杨军李宗芳
脓毒症发生发展过程中脾脏免疫功能研究
陈海燕黄娜李宝华蒋安李可李宗芳卜王军朱海涛
IGF-Ⅱ对人肝癌细胞HepG2中抑癌基因p16和p53表达的影响被引量:2
2017年
目的:观察胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)对人肝癌细胞HepG2中生物学表型变化及抑癌基因p16和p53表达的影响。方法:培养人肝癌细胞株HepG2,IGF-Ⅱ(25、50、100 ng/ml)作用于不同时间点(24、48、72 h),观察各组细胞生物学表型变化。IGF-Ⅱ(50 ng/ml)作用于HepG2 48 h后,分别采用Realtime PCR、Western blot及细胞免疫荧光法检测人肝癌细胞中p16和p53的表达情况,并进行定量分析。结果:IGF-Ⅱ诱导HepG2细胞形态发生一定改变;IGF-Ⅱ可增加HepG2细胞存活率及细胞增殖,但差异无统计学意义(P>0.05);IGF-Ⅱ(50 ng/ml)对HepG2细胞的克隆形成有一定的促进作用,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16和p53 mRNA及蛋白表达量明显降低(P<0.05)。此外,p16和p53阳性表达主要位于细胞核。对照组、IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16荧光表达量分别为(100.00±11.55)%、(68.33±6.01)%,p53荧光表达量分别为(100.00±17.32)%、(57.67±10.11)%。与对照组相比,IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16及p53荧光表达量明显减弱(P<0.05)。结论:IGF-Ⅱ可通过诱导人肝癌细胞HepG2生物学表型的改变,下调抑癌基因p16和p53的mRNA及蛋白表达,继而发挥促进肝癌进展的作用。
姬媛媛王志东陈海燕王宝太杨正安惠博史敏卓飞
关键词:生长增殖HEPG2细胞
肝硬化门脉高压症脾亢脾在肝癌细胞生长增殖中的作用研究
目的:观察肝硬化门脉高压症脾亢脾对人肝癌细胞生长增殖的影响及相关机制,探索一条从脾脏入手防治肝癌的新途径.方法:选取肝硬化门脉高压症脾功能亢进行脾切除的患者作为实验组,健康成年人、乙肝患者、乙肝肝硬化不伴脾亢患者为对照组...
姬媛媛陈海燕黄娜杨军李宗芳周蕊王志东朱海涛陈昆仑
关键词:门静脉高压症脾功能亢进肝癌增殖
乙肝肝硬化脾亢患者脾脏巨噬细胞转录因子活性谱的研究
蒋安张澍李宗芳陈海燕杨军任松朱海涛王佩俊周蕊
一种动态观察大鼠胰腺腺泡细胞Ca^(2+)浓度的流式检测方法
2021年
目的探索一种简便的动态检测胰腺腺泡细胞内钙离子浓度的方法。方法无菌采集大鼠胰腺,去除脂肪和淋巴组织,37℃预热的胶原酶消化胰腺组织,分离大鼠胰腺腺泡细胞。加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM负载腺泡细胞,流式细胞仪动态监测腺泡细胞内钙离子浓度变化。结果对照组腺泡细胞处于静息状态,钙离子荧光强度稳定,8只大鼠胰腺腺泡细胞内钙离子浓度随时间变化趋势一致,平均荧光强度值为307.75±36.45(n=8);刺激组加入牛磺胆酸钠后腺泡细胞钙离子荧光强度升高,第27.76秒达峰值,检测结果稳定。结论流式细胞仪为腺泡细胞钙离子浓度和细胞功能研究、及后续急性胰腺炎发病机制的研究提供另一简便易行的方法。
周蕊黄娜张健陈海燕张少颖杨军李君李宗芳
关键词:胰腺腺泡细胞钙离子动态检测
机载多传感器平台多目标跟踪航迹关联问题研究
陈海燕
关键词:信息融合多目标跟踪航迹关联
脾脏在脓毒症发生发展过程中免疫学变化的研究
陈海燕黄娜李宝华卜王军蒋安朱海涛李可李宗芳
共2页<12>
聚类工具0